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Das Ergebnis des Sports Vision Training bei College-Softballspielern

11. August 2023 aktualisiert von: University of the Incarnate Word
Es sollten die Ergebnisse des Trainings zur Verbesserung der Sehkraft im Sport bei Softballspielern untersucht werden, insbesondere die visuellen Fähigkeiten und die visuelle Funktion. Dies wird dazu beitragen, Best-Practice-Methoden für zukünftige Forschungen sowie Trainingsprotokolle für Sportler zu entwickeln und zu verfeinern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nachdem jeder Teilnehmer sein Einverständnis gegeben hat, durchläuft er vor dem Training eine Evaluierung in der Sports Vision Clinic der University Incarnate Word. Die Bewertung umfasst eine Senaptec Sensory Station-Bewertung von 10 Fähigkeiten: 1) Sehschärfe, 2) Kontrastempfindlichkeit, 3) Tiefenwahrnehmung, 4) Nah-Fern-Schnelligkeit, 5) Wahrnehmungsspanne, 6) Verfolgung mehrerer Objekte, 7) Reaktionszeit, 8) Zielerfassung und 9) Auge Handkoordination 10) Go/No Go. Andere Fähigkeiten werden zur Verbesserung der Zuverlässigkeit mithilfe verschiedener Gerätetypen bewertet und erneut gemessen. 11) Sehschärfe mit Rabin Super Vision 12) Kontrastempfindlichkeit mit Pelli-Robson und Rabin Super Vision 13) Akkommodationsmöglichkeit 14) Reaktionszeit mit Dynavision 15) Tiefenwahrnehmung mit Howard-Dolman, Randot und Automated Vision Tester 16) Vergenzbereiche 17 ) Akkommodationsamplitude. Bei der ersten Evaluierung wird jeder Teilnehmer außerdem gebeten, einen Eingangsfragebogen auszufüllen, und bei der letzten Evaluierung wird jeder Teilnehmer gebeten, einen Austrittsfragebogen auszufüllen.

Die oben genannte Bewertung von 17 Punkten wird jedem Teilnehmer im Protokoll vor dem Training, im Protokoll nach dem Training und noch einmal nach einer Auswaschphase von 5 Wochen ausgehändigt.

Das Trainingsprotokoll besteht aus einmal wöchentlichen Trainingseinheiten mit einer Dauer von 45 Minuten. Jeder Teilnehmer erhält das gleiche Trainingsprotokoll, der einzige Unterschied besteht im Fortschrittsniveau. Einige Athleten erreichen unterschiedlich schnell komplexere Ebenen jeder Aktivität. Dies soll eine kontinuierliche Verbesserung der Athleten ermöglichen und die Motivation aufrechterhalten. Jede Trainingseinheit besteht aus den folgenden Aktivitäten: 1) Brock-Saite zur Verbesserung der Vergenzgenauigkeit und Tiefenwahrnehmung; 2) Senaptec Strobe-Brille beim Werfen und Fangen, um die Konzentration und Visualisierung zu verbessern; 3) Eye Metrix Double-Eye-Speed-Scanning, Aktivitäten mithilfe einer Zahlentafel, die darauf abzielen, visuelle Informationen schnell und genau zu sammeln; 4) Senaptec Synchrony-Aktivitäten zur Verbesserung der Antizipation und des Timings; 5) Senaptec Sensory Station Near Far, Fokus- und Konzentrationsaktivitäten zur Verbesserung der Genauigkeit der Augenakkommodation; 6) Dynavision-Aktivitäten zur Verbesserung der Reaktionszeit, der Auge-Hand-Koordination und der zentralen-peripheren Verarbeitungsgeschwindigkeit; 7) Sports Vision Trainer Go/No-Go-Aktivitäten zur Verbesserung der Entscheidungsfindung bei geringem Kontrast und Go/No-Go; 8) Räumliche Gedächtnisaktivitäten der Senaptec Sensory Station zur Verbesserung der Gedächtnisspanne und des peripheren Bewusstseins. Jede Aktivität wird zweimal durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78209
        • University of the Incarnate Word

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglied der Frauen-Softballmannschaft der Universität
  • Schwangerschaft zulässig
  • Guter akademischer Ruf

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Epilepsie
  • Geschichte der Anfälle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer der Sportvision
Frauen-Softballmannschaft, die an einem Sport-Vision-Trainingsprogramm teilnimmt
Ein Lehrplan mit 8 Sport-Sehtrainingsverfahren, die beim Training der College-Softballmannschaft der Frauen angewendet werden. Das Trainingsprotokoll besteht aus einmal wöchentlichen Trainingseinheiten mit einer Dauer von 45 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zielgenauigkeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen
Eine Auswertung, um zu vergleichen, wie viele Tasten in einer Minute auf Dynavision gedrückt wurden, mit dem Ausgangswert zu Beginn der Studie.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen
Reaktionszeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen
Eine Auswertung zum Vergleich der durchschnittlichen Reaktionszeit der in einer Minute auf Dynavision gedrückten Tasten mit der zu Studienbeginn durchgeführten Basislinie.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen
Vergenzbereiche
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen
Eine zu Beginn der Studie durchgeführte Auswertung zum Vergleich der Vergenzbereiche mit der Basislinie, gemessen unter Verwendung der Freiraum-Prismenbereiche in der Ferne und in der Nähe.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 1 vor der Bewertung; Bewertung in Woche 12 veröffentlichen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verminderte Fähigkeiten; wie Zielgenauigkeit, Reaktionszeit, Vergenzbereiche.
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Nachbewertung in Woche 12 im Vergleich zur endgültigen Auswaschbewertung in Woche 18.
Um zu sehen, ob 5-6 Wochen ohne Training die trainierten visuellen Fähigkeiten beeinträchtigen.
Veränderung gegenüber der Nachbewertung in Woche 12 im Vergleich zur endgültigen Auswaschbewertung in Woche 18.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-1225-EXP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulungsplan zur Verbesserung der Sehkraft im Sport

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