Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het resultaat van sportvisietraining op collegiale softbalspelers

11 augustus 2023 bijgewerkt door: University of the Incarnate Word
Onderzoeken van de resultaten van sportvisieverbeteringstraining bij softbalspelers, met name de visuele vaardigheden en visuele functie. Dit zal helpen bij het ontwikkelen en aanscherpen van methoden voor beste praktijken voor toekomstig onderzoek, evenals trainingsprotocollen voor atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Nadat elke deelnemer geïnformeerde toestemming heeft gegeven, ondergaan ze een pre-trainingsevaluatie in de Sports Vision Clinic van University Incarnate Word. De evaluatie omvat een Senaptec Sensory station-evaluatie van 10 vaardigheden, 1) gezichtsscherpte 2) contrastgevoeligheid 3) dieptewaarneming 4) snelheid dichtbij veraf 5) perceptiebereik 6) volgen van meerdere objecten 7) reactietijd 8) vangen van doelen 9) oog handcoördinatie 10) go/no go. Andere vaardigheden zullen worden geëvalueerd en opnieuw gemeten met behulp van verschillende soorten apparatuur voor een betere betrouwbaarheid. 11) gezichtsscherpte met Rabin Super vision 12) contrastgevoeligheid met Pelli-Robson en Rabin Super vision 13) accommodatievoorziening 14) reactietijd op Dynavision 15) dieptewaarneming op de Howard-Dolman, Randot en Automated Vision Tester 16) bereikbereiken 17 ) accommoderende amplitude. Bij de eerste evaluatie zal elke deelnemer ook gevraagd worden om een ​​instapvragenlijst in te vullen, en bij de laatste evaluatie zal elke deelnemer gevraagd worden om een ​​uitstapvragenlijst in te vullen.

De bovengenoemde evaluatie van 17 items zal aan elke deelnemer worden gegeven vóór het trainingsprotocol, het posttrainingsprotocol en nogmaals na een wash-outperiode van 5 weken.

Het trainingsprotocol zal bestaan ​​uit wekelijkse trainingssessies van 45 minuten. Elke deelnemer krijgt hetzelfde trainingsprotocol, de enige variatie is het voortgangsniveau, sommige atleten gaan met verschillende snelheden door naar complexere niveaus van elke activiteit. Dit is om voortdurende verbetering van de atleten mogelijk te maken en de motivatie te behouden. Elke trainingssessie bestaat uit de volgende activiteiten: 1) Brock string om de vergentie-nauwkeurigheid en dieptewaarneming te verbeteren; 2) Senaptec stroboscoopbril tijdens het gooien en vangen, om de concentratie en visualisatie te verbeteren; 3) Eye Metrix double eye speed scanning, activiteiten met behulp van een cijferbord, gericht op het snel en nauwkeurig verzamelen van visuele informatie; 4) Senaptec Synchrony-activiteiten om anticipatie en timing te verbeteren; 5) Senaptec Sensory Station Near Far, focus- en concentratieactiviteiten om de nauwkeurigheid van oogaccomodatie te verbeteren; 6) Dynavision-activiteiten om de reactietijd, oog-handcoördinatie en centraal-perifere verwerkingssnelheden te verbeteren; 7) Sports Vision Trainer Go/No go-activiteiten om laag contrast en go/no go-beslissingen te verbeteren; 8) Ruimtelijke geheugenactiviteiten van Senaptec Sensory Station om de geheugenspanne en het perifere bewustzijn te verbeteren. Elke activiteit wordt twee keer uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78209
        • University of the Incarnate Word

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lid van het damessoftbalteam van de universiteit
  • Zwangerschap toegestaan
  • Goede academische status

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van epilepsie
  • Geschiedenis van aanvallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sportvisie deelnemers
Vrouwensoftbalteam dat deelneemt aan een trainingsprogramma voor sportvisie
Een curriculum van 8 trainingsprocedures voor sportvisie die werden toegepast tijdens de training van het collegiale softbalteam voor vrouwen. Het trainingsprotocol bestaat uit wekelijkse trainingssessies van 45 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doelnauwkeurigheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12
Een evaluatie om te vergelijken hoeveel knoppen op Dynavision in één minuut werden ingedrukt met de basislijn die werd uitgevoerd bij het begin van de studie.
Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12
Reactietijd
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12
Een evaluatie om de gemiddelde reactietijd van knoppen die op Dynavision worden ingedrukt in één minuut te vergelijken met de basislijn die werd uitgevoerd bij aanvang van het onderzoek.
Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12
Vergence-reeksen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12
Een evaluatie om de bereikbereiken te vergelijken met de basislijn, uitgevoerd bij het begin van het onderzoek, gemeten met behulp van prismabereiken in de vrije ruimte, afstand en dichtbij.
Verandering ten opzichte van baseline in week 1 vóór evaluatie; om evaluatie te posten in week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verminderde vaardigheden; zoals doelnauwkeurigheid, reactietijd, bereikbereiken.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van post-evaluatie in week 12 in vergelijking met definitieve wash-out-evaluatie in week 18.
Om te zien of 5-6 weken niet trainen de getrainde visuele vaardigheden vermindert.
Verandering ten opzichte van post-evaluatie in week 12 in vergelijking met definitieve wash-out-evaluatie in week 18.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-1225-EXP

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Curriculum voor verbetering van de sportvisie

3
Abonneren