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El Resultado del Entrenamiento de la Visión Deportiva en Jugadores Colegiados de Softbol

11 de agosto de 2023 actualizado por: University of the Incarnate Word
Investigar los resultados del entrenamiento de mejora de la visión deportiva en jugadores de softbol, ​​específicamente las habilidades visuales y la función visual. Esto ayudará a desarrollar y perfeccionar métodos de mejores prácticas para futuras investigaciones, así como protocolos de entrenamiento para atletas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de que cada participante dé su consentimiento informado, pasará por una evaluación previa al entrenamiento en la Clínica de Visión Deportiva de la Universidad del Verbo Encarnado. La evaluación incluirá una evaluación de la estación sensorial Senaptec de 10 habilidades, 1) agudeza visual 2) sensibilidad al contraste 3) percepción de profundidad 4) rapidez de cerca lejos 5) amplitud de percepción 6) seguimiento de múltiples objetos 7) tiempo de reacción 8) captura de objetivos 9) ojo coordinación de manos 10) pasa/no pasa. Se evaluarán y volverán a medir otras habilidades utilizando diferentes tipos de equipos para una mayor confiabilidad. 11) agudeza visual usando Rabin Super vision 12) sensibilidad de contraste usando Pelli-Robson y Rabin Super vision 13) facilidad acomodativa 14) tiempo de reacción en Dynavision 15) percepción de profundidad en Howard-Dolman, Randot y Automated Vision Tester 16) rangos de vergencia 17 ) amplitud acomodativa. En la primera evaluación también se le pedirá a cada participante que complete un cuestionario de entrada, y en la última evaluación se le pedirá a cada participante que complete un cuestionario de salida.

La evaluación mencionada anteriormente de 17 ítems se le dará a cada participante antes del protocolo de entrenamiento, después del protocolo de entrenamiento y una vez más después de un período de lavado de 5 semanas.

El protocolo de entrenamiento consistirá en sesiones de entrenamiento una vez por semana de 45 minutos de duración. Cada participante recibirá el mismo protocolo de entrenamiento, la única variación será el nivel de avance, algunos atletas avanzarán a diferentes ritmos hacia niveles más complejos de cada actividad. Esto es para permitir la mejora continua de los atletas y mantener la motivación. Cada sesión de entrenamiento constará de las siguientes actividades 1) cuerda de Brock para mejorar la precisión de vergencia y la percepción de profundidad; 2) Lentes estroboscópicos Senaptec mientras se realiza el lanzamiento y la captura, para mejorar la concentración y la visualización; 3) Escaneo de velocidad de doble ojo Eye Metrix, actividades que utilizan un tablero numérico, destinadas a recopilar información visual de forma rápida y precisa; 4) Actividades Senaptec Synchrony para mejorar la anticipación y el tiempo; 5) Estación Sensorial Senaptec Near Far, actividades de enfoque y concentración para mejorar la precisión de la acomodación ocular; 6) Actividades de Dynavision para mejorar el tiempo de reacción, la coordinación ojo-mano y las velocidades de procesamiento central-periférico; 7) Entrenador de visión deportiva Actividades Go/No Go para mejorar el bajo contraste y la toma de decisiones Go/No Go; 8) Actividades de memoria espacial de la Estación Sensorial Senaptec para mejorar la capacidad de memoria y la conciencia periférica. Cada actividad se realizará dos veces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • University of the Incarnate Word

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembro del equipo de softbol femenino de la Universidad
  • Embarazo permitido
  • Buen nivel académico

Criterio de exclusión:

  • Historia de la epilepsia
  • Historial de convulsiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes de la visión deportiva
Equipo de softbol femenino participando en un programa de entrenamiento de visión deportiva
Un plan de estudios de 8 procedimientos de entrenamiento de la visión deportiva aplicados durante el entrenamiento del equipo universitario de softbol femenino. El protocolo de entrenamiento consiste en sesiones de entrenamiento una vez por semana, de 45 minutos de duración.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del objetivo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12
Una evaluación para comparar cuántos botones presionados en Dynavision en un minuto con la línea de base realizada al inicio del estudio.
Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12
Una evaluación para comparar el tiempo de reacción promedio de los botones presionados en Dynavision en un minuto con la línea de base realizada al inicio del estudio.
Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12
Rangos de vergencia
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12
Una evaluación para comparar los rangos de vergencia con la línea de base realizada al inicio del estudio medido mediante el uso de rangos de prisma de espacio libre de distancia y cerca.
Cambio desde el inicio en la semana 1 previa a la evaluación; publicar la evaluación en la semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades disminuidas; como la precisión del objetivo, el tiempo de reacción, los rangos de vergencia.
Periodo de tiempo: Cambio desde la evaluación posterior en la semana 12 en comparación con la evaluación de lavado final en la semana 18.
Para ver si 5-6 semanas de no entrenar disminuyen las habilidades visuales entrenadas.
Cambio desde la evaluación posterior en la semana 12 en comparación con la evaluación de lavado final en la semana 18.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-1225-EXP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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