Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultatet af Sports Vision Training på Collegiate Softball-spillere

11. august 2023 opdateret af: University of the Incarnate Word
At undersøge resultaterne af sportsvisionsforbedrende træning på softballspillere, specielt de visuelle færdigheder og den visuelle funktion. Dette vil hjælpe med at udvikle og finpudse bedste praksis metoder til fremtidig forskning samt træningsprotokoller for atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter informeret samtykke er givet af hver deltager, vil de gennemgå en præ-træningsevaluering på Sports Vision Clinic på University Incarnate Word. Evalueringen vil omfatte en Senaptec Sensory station-evaluering af 10 færdigheder, 1) synsskarphed 2) kontrastfølsomhed 3) dybdeopfattelse 4) nær-fjern hurtighed 5) perceptionsspændvidde 6) sporing af flere objekter 7) reaktionstid 8) målfangst 9) øje håndkoordination 10) go/No go. Andre færdigheder vil blive evalueret og genmålt ved hjælp af forskellige typer udstyr for bedre pålidelighed. 11) synsskarphed ved brug af Rabin Super vision 12) kontrastfølsomhed ved brug af Pelli-Robson og Rabin Super vision 13) accommodative facilitet 14) reaktionstid på Dynavision 15) dybdeopfattelse på Howard-Dolman, Randot og Automated Vision Tester 16) Vergensintervaller 17 ) akkomodativ amplitude. Ved den første evaluering vil hver deltager også blive bedt om at udfylde et indtastningsspørgeskema, og ved den sidste evaluering vil hver deltager blive bedt om at udfylde et udgangsspørgeskema.

Ovennævnte evaluering af 17 punkter vil blive givet til hver deltager før træningsprotokol, eftertræningsprotokol og endnu en gang efter en udvaskningsperiode på 5 uger.

Træningsprotokollen vil bestå af en gang ugentlige træningspas af 45 minutter varighed. Hver deltager vil modtage den samme træningsprotokol, den eneste variation vil være niveauet af avancement, nogle atleter vil avancere med forskellige hastigheder til mere komplekse niveauer af hver aktivitet. Dette er for at tillade fortsat forbedring af atleterne og bevare motivationen. Hver træningssession vil bestå af følgende aktiviteter: 1) Brock-streng for at forbedre vergenspræcision og dybdeopfattelse; 2) Senaptec Strobe-briller, mens de udfører kast og fang, for at forbedre koncentration og visualisering; 3) Eye Metrix-scanning med dobbelt øjenhastighed, aktiviteter ved hjælp af en taltavle, rettet mod at indsamle visuel information hurtigt og præcist; 4) Senaptec Synchrony-aktiviteter for at forbedre forventning og timing; 5) Senaptec Sensory Station Nær Fjernt, fokus og koncentrationsaktiviteter for at forbedre øjenaccommodationsnøjagtigheden; 6) Dynavision-aktiviteter for at forbedre reaktionstid, øje-hånd-koordination og central-perifere behandlingshastigheder; 7) Sports Vision Trainer Go/No go aktiviteter for at forbedre lav kontrast og go/no go beslutningstagning; 8) Senaptec Sensory Station rumlige hukommelsesaktiviteter for at forbedre hukommelsesspændvidde og perifer bevidsthed. Hver aktivitet udføres to gange.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • University of the Incarnate Word

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af universitetets kvindelige softballhold
  • Graviditet tilladt
  • God akademisk status

Ekskluderingskriterier:

  • Epilepsis historie
  • Historie om anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sport vision deltagere
Kvinders softballhold, der deltager i et sportsvisionstræningsprogram
Et pensum med 8 sportsvisionstræningsprocedurer, der anvendes under kvinders kollegiale softballholdtræning. Træningsprotokollen består af en gang ugentlige træningspas af 45 minutter varighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål nøjagtighed
Tidsramme: Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12
En evaluering for at sammenligne, hvor mange knapper, der blev trykket på Dynavision på et minut, med den baseline, der blev udført ved undersøgelsens start.
Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12
Reaktionstid
Tidsramme: Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12
En evaluering til at sammenligne den gennemsnitlige reaktionstid for knapper, der trykkes på Dynavision på et minut, med den baseline, der blev udført ved undersøgelsens start.
Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12
Vergensintervaller
Tidsramme: Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12
En evaluering for at sammenligne vergensintervaller med baseline udført ved undersøgelsens start målt ved at bruge frirumsprismeområder afstand og nær.
Ændring fra baseline ved præ-evaluering uge 1; at sende evaluering i uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedsat færdigheder; såsom målnøjagtighed, reaktionstid, grænseområder.
Tidsramme: Ændring fra efterevaluering i uge 12 sammenlignet med endelig udvaskningsevaluering i uge 18.
For at se om 5-6 ugers manglende træning mindsker trænede visuelle færdigheder.
Ændring fra efterevaluering i uge 12 sammenlignet med endelig udvaskningsevaluering i uge 18.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-1225-EXP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sports vision enhancement træningsplan

Abonner