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O resultado do treinamento de visão esportiva em jogadores universitários de softball

11 de agosto de 2023 atualizado por: University of the Incarnate Word
Investigar os resultados do treinamento de aprimoramento da visão esportiva em jogadores de softball, especificamente as habilidades visuais e a função visual. Isso ajudará a desenvolver e aprimorar métodos de melhores práticas para pesquisas futuras, bem como protocolos de treinamento para atletas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após o consentimento informado de cada participante, eles passarão por uma avaliação pré-treino na Clínica de Visão Esportiva da Universidade Palavra Encarnada. A avaliação incluirá uma avaliação da estação Sensorial Senaptec de 10 habilidades, 1) acuidade visual 2) sensibilidade ao contraste 3) percepção de profundidade 4) rapidez perto de longe 5) amplitude de percepção 6) rastreamento de múltiplos objetos 7) tempo de reação 8) captura de alvo 9) olho coordenação manual 10) vai/não vai. Outras habilidades serão avaliadas e reavaliadas usando diferentes tipos de equipamentos para melhor confiabilidade. 11) acuidade visual usando Rabin Super vision 12) sensibilidade ao contraste usando Pelli-Robson e Rabin Super vision 13) facilidade acomodativa 14) tempo de reação em Dynavision 15) percepção de profundidade no Howard-Dolman, Randot e Automated Vision Tester 16) faixas de vergência 17 ) amplitude acomodativa. Na primeira avaliação, cada participante também será solicitado a preencher um questionário de entrada e, na última avaliação, cada participante será solicitado a preencher um questionário de saída.

A avaliação acima de 17 itens, será dada a cada protocolo pré-treinamento participante, protocolo pós-treinamento e mais uma vez após um período de washout de 5 semanas.

O protocolo de treinamento consistirá em sessões de treinamento uma vez por semana com 45 minutos de duração. Cada participante receberá o mesmo protocolo de treinamento, a única variação será o nível de avanço, alguns atletas avançarão em ritmos diferentes para níveis mais complexos de cada atividade. Isso é para permitir a melhoria contínua dos atletas e manter a motivação. Cada sessão de treinamento consistirá nas seguintes atividades 1) Corda Brock para melhorar a precisão da vergência e percepção de profundidade; 2) Óculos Senaptec Strobe durante o arremesso e apanhado, para melhorar a concentração e a visualização; 3) Eye Metrix double eye speed scanning, atividades que utilizam um quadro numérico, visando a coleta de informações visuais com rapidez e precisão; 4) Atividades do Senaptec Synchrony para melhorar a antecipação e timing; 5) Estação Sensorial Senaptec Near Far, atividades de foco e concentração para melhorar a precisão da acomodação ocular; 6) Atividades Dynavision para melhorar o tempo de reação, a coordenação olho-mão e as velocidades de processamento centro-periférico; 7) Atividades Go/No Go do Sports Vision Trainer para melhorar o baixo contraste e a tomada de decisões Go/No Go; 8) Atividades de memória espacial da Estação Sensorial Senaptec para melhorar o alcance da memória e a percepção periférica. Cada atividade será realizada duas vezes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • University of the Incarnate Word

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membro do time de softbol feminino da Universidade
  • Gravidez permitida
  • Boa posição acadêmica

Critério de exclusão:

  • História de epilepsia
  • Histórico de convulsões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes da visão esportiva
Equipe feminina de softball participando de um programa de treinamento de visão esportiva
Um currículo de 8 procedimentos de treinamento de visão esportiva aplicados durante o treinamento da equipe feminina de softbol universitário. O protocolo de treinamento consiste em sessões de treinamento uma vez por semana, com duração de 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do alvo
Prazo: Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12
Uma avaliação para comparar quantos botões pressionados no Dynavision em um minuto com a linha de base realizada no início do estudo.
Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12
Tempo de reação
Prazo: Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12
Uma avaliação para comparar o tempo médio de reação dos botões pressionados no Dynavision em um minuto com a linha de base realizada no início do estudo.
Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12
Faixas de vergência
Prazo: Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12
Uma avaliação para comparar os intervalos de vergências com a linha de base realizada no início do estudo medido usando intervalos de prisma de espaço livre, distância e proximidade.
Mudança da linha de base na semana pré-avaliação 1; para postar a avaliação na semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades diminuídas; como precisão do alvo, tempo de reação, intervalos de vergências.
Prazo: Alteração da pós-avaliação na semana 12 em comparação com a avaliação final de washout na semana 18.
Para ver se 5-6 semanas sem treinamento diminuem as habilidades visuais treinadas.
Alteração da pós-avaliação na semana 12 em comparação com a avaliação final de washout na semana 18.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-1225-EXP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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