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Le résultat de la formation Sports Vision sur les joueurs de softball collégiaux

11 août 2023 mis à jour par: University of the Incarnate Word
Étudier les résultats de l'entraînement d'amélioration de la vision sportive chez les joueurs de softball, en particulier les habiletés visuelles et la fonction visuelle. Cela aidera à développer et à perfectionner les meilleures méthodes de pratique pour les recherches futures ainsi que les protocoles d'entraînement pour les athlètes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une fois que chaque participant a donné son consentement éclairé, il passera par une évaluation de pré-entraînement à la Sports Vision Clinic de l'Université Incarnate Word. L'évaluation comprendra une évaluation de la station sensorielle Senaptec de 10 compétences, 1) l'acuité visuelle 2) la sensibilité au contraste 3) la perception de la profondeur 4) la rapidité proche de loin 5) l'étendue de la perception 6) le suivi d'objets multiples 7) le temps de réaction 8) la capture de cible 9) l'œil coordination des mains 10) go/no go. D'autres compétences seront évaluées et re-mesurées à l'aide de différents types d'équipements pour une meilleure fiabilité. 11) acuité visuelle avec Rabin Super vision 12) sensibilité au contraste avec Pelli-Robson et Rabin Super vision 13) facilité d'accommodation 14) temps de réaction sur Dynavision 15) perception de la profondeur sur Howard-Dolman, Randot et Automated Vision Tester 16) plages de vergence 17 ) amplitude accommodative. Lors de la première évaluation, chaque participant sera également invité à remplir un questionnaire d'entrée, et lors de la dernière évaluation, chaque participant sera invité à remplir un questionnaire de sortie.

L'évaluation mentionnée ci-dessus de 17 éléments, sera donnée à chaque participant protocole de pré-formation, protocole de post-formation et une fois de plus après une période de sevrage de 5 semaines.

Le protocole d'entraînement consistera en des séances d'entraînement hebdomadaires d'une durée de 45 minutes. Chaque participant recevra le même protocole d'entraînement, la seule variation sera le niveau d'avancement, certains athlètes avanceront à des rythmes différents sur des niveaux plus complexes de chaque activité. Ceci afin de permettre une amélioration continue des athlètes et de maintenir la motivation. Chaque session de formation comprendra les activités suivantes 1) Corde Brock pour améliorer la précision de la vergence et la perception de la profondeur ; 2) Lunettes Senaptec Strobe tout en effectuant des lancers et des prises, pour améliorer la concentration et la visualisation ; 3) Balayage à double vitesse oculaire Eye Metrix, activités utilisant un tableau numérique, visant à collecter des informations visuelles rapidement et avec précision; 4) Activités Senaptec Synchrony pour améliorer l'anticipation et le timing ; 5) Senaptec Sensory Station Near Far, activités de concentration et de concentration pour améliorer la précision de l'accommodation oculaire ; 6) Activités Dynavision pour améliorer le temps de réaction, la coordination œil-main et les vitesses de traitement centre-périphérique ; 7) Sports Vision Trainer Go/No go activités pour améliorer le faible contraste et la prise de décision go/no go ; 8) Activités de mémoire spatiale de Senaptec Sensory Station pour améliorer l'étendue de la mémoire et la conscience périphérique. Chaque activité sera effectuée deux fois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78209
        • University of the Incarnate Word

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Membre de l'équipe féminine de softball de l'Université
  • Grossesse autorisée
  • Bon niveau académique

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'épilepsie
  • Antécédents de convulsions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à la vision sportive
Équipe féminine de softball participant à un programme d'entraînement à la vision sportive
Un programme de 8 procédures d'entraînement à la vision sportive appliquées lors de l'entraînement de l'équipe féminine de softball collégiale. Le protocole d'entraînement consiste en des séances d'entraînement hebdomadaires d'une durée de 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de la cible
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12
Une évaluation pour comparer le nombre de boutons appuyés sur Dynavision en une minute à la ligne de base effectuée au début de l'étude.
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12
Temps de réaction
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12
Une évaluation pour comparer le temps de réaction moyen des boutons enfoncés sur Dynavision en une minute à la ligne de base effectuée au début de l'étude.
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12
Gammes de vergence
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12
Une évaluation pour comparer les gammes de vergences à la ligne de base effectuée au début de l'étude mesurée en utilisant des gammes de prisme d'espace libre à distance et à proximité.
Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 1 de pré-évaluation ; pour publier l'évaluation à la semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences diminuées ; tels que la précision de la cible, le temps de réaction, les plages de vergences.
Délai: Changement par rapport à la post-évaluation à la semaine 12 par rapport à l'évaluation finale du lavage à la semaine 18.
Pour voir si 5 à 6 semaines sans entraînement diminuent les compétences visuelles entraînées.
Changement par rapport à la post-évaluation à la semaine 12 par rapport à l'évaluation finale du lavage à la semaine 18.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kimberly Woideck, DO, University of the Incarnate Word

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-1225-EXP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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