- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06208423
Lege resonnerer på ledelsessaker med store språkmodeller
Ledelsesresonnement med AI Chat Bots
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kunstig intelligens (AI)-teknologier, spesielt avanserte store språkmodeller som OpenAIs ChatGPT, har potensialet til å forbedre medisinske beslutninger. Selv om ChatGPT-4 ikke ble utviklet for bruk i medisinske spesifikke applikasjoner, har den vist lovende i ulike helsevesenkontekster, inkludert skriving av medisinske notater, adressering av pasienthenvendelser og tilrettelegging for medisinsk konsultasjon. Imidlertid er lite kjent om hvordan ChatGPT forsterker de kliniske resonneringsevnene til klinikere.
Klinisk resonnement er en kompleks prosess som involverer mønstergjenkjenning, kunnskapsanvendelse og sannsynlighetsresonnement. Å integrere AI-verktøy som ChatGPT-4 i legearbeidsflyter kan potensielt bidra til å redusere klinikerens arbeidsmengde og redusere sannsynligheten for feilbehandling. ChatGPT-4 ble imidlertid ikke utviklet for klinisk resonnement og har heller ikke blitt validert for dette formålet. Videre kan det være gjenstand for desinformasjon, inkludert overbevisende konfabulasjoner som kan villede klinikere. Hvis klinikere misbruker dette verktøyet, kan det hende at det ikke forbedrer resonnementet og kan til og med forårsake skade. Derfor er det viktig å studere hvordan klinikere bruker store språkmodeller for å forsterke klinisk resonnement før rutinemessig inkorporering i pasientbehandling.
I denne studien vil deltakerne bli randomisert til å svare på kliniske behandlingssaker med eller uten tilgang til ChatGPT-4. Hver sak har flere komponenter, og deltakerne vil bli bedt om å diskutere begrunnelsen for hver komponent. Svarene vil bli vurdert av uavhengige anmeldere som er blindet for behandlingsoppdrag. En vurderingsrubrikk ble utviklet for hver sak av et panel på 4-7 ekspertdiskusjonanter. Diskusjonsdeltakere utviklet uavhengig en rubrikk for hver sak, og deretter ble eventuelle avvik løst gjennom flere runder med diskusjoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forente stater, 94304
- Stanford University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være autorisert leger og ha fullført minst postgraduate år 2 (PGY2) av medisinsk opplæring.
- Opplæring i indremedisin, familiemedisin eller akuttmedisin.
Ekskluderingskriterier:
- Trener ikke klinisk for øyeblikket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen vil få tilgang til GPT-4
|
OpenAIs GPT-4 store språkmodell med chat-grensesnitt.
|
|
Ingen inngripen: Vanlige ressurser
Gruppen vil ikke få tilgang til GPT-4, men vil bli oppfordret til å bruke alle ressurser de ønsker i tillegg til store språkmodeller (UpToDate, Dynamed, google, etc).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledelsens begrunnelse
Tidsramme: Innen en times studier
|
Prosent riktig (område: 0 til 100) for hvert tilfelle.
|
Innen en times studier
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid brukt på ledelse
Tidsramme: Innen en times studier
|
Tid (i minutter) deltakerne bruker per sak mellom de to studiearmene.
|
Innen en times studier
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
- Hovedetterforsker: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
- Hovedetterforsker: Andrew Olson, MD, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 71319b
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .