Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lege resonnerer på ledelsessaker med store språkmodeller

26. september 2024 oppdatert av: Jonathan Chen, Stanford University

Ledelsesresonnement med AI Chat Bots

Denne studien vil evaluere effekten av å gi tilgang til GPT-4, en stor språkmodell, sammenlignet med tradisjonelle ledelsesbeslutningsstøtteverktøy på ytelse på saksbaserte ledelsesresonnementoppgaver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kunstig intelligens (AI)-teknologier, spesielt avanserte store språkmodeller som OpenAIs ChatGPT, har potensialet til å forbedre medisinske beslutninger. Selv om ChatGPT-4 ikke ble utviklet for bruk i medisinske spesifikke applikasjoner, har den vist lovende i ulike helsevesenkontekster, inkludert skriving av medisinske notater, adressering av pasienthenvendelser og tilrettelegging for medisinsk konsultasjon. Imidlertid er lite kjent om hvordan ChatGPT forsterker de kliniske resonneringsevnene til klinikere.

Klinisk resonnement er en kompleks prosess som involverer mønstergjenkjenning, kunnskapsanvendelse og sannsynlighetsresonnement. Å integrere AI-verktøy som ChatGPT-4 i legearbeidsflyter kan potensielt bidra til å redusere klinikerens arbeidsmengde og redusere sannsynligheten for feilbehandling. ChatGPT-4 ble imidlertid ikke utviklet for klinisk resonnement og har heller ikke blitt validert for dette formålet. Videre kan det være gjenstand for desinformasjon, inkludert overbevisende konfabulasjoner som kan villede klinikere. Hvis klinikere misbruker dette verktøyet, kan det hende at det ikke forbedrer resonnementet og kan til og med forårsake skade. Derfor er det viktig å studere hvordan klinikere bruker store språkmodeller for å forsterke klinisk resonnement før rutinemessig inkorporering i pasientbehandling.

I denne studien vil deltakerne bli randomisert til å svare på kliniske behandlingssaker med eller uten tilgang til ChatGPT-4. Hver sak har flere komponenter, og deltakerne vil bli bedt om å diskutere begrunnelsen for hver komponent. Svarene vil bli vurdert av uavhengige anmeldere som er blindet for behandlingsoppdrag. En vurderingsrubrikk ble utviklet for hver sak av et panel på 4-7 ekspertdiskusjonanter. Diskusjonsdeltakere utviklet uavhengig en rubrikk for hver sak, og deretter ble eventuelle avvik løst gjennom flere runder med diskusjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere må være autorisert leger og ha fullført minst postgraduate år 2 (PGY2) av medisinsk opplæring.
  • Opplæring i indremedisin, familiemedisin eller akuttmedisin.

Ekskluderingskriterier:

  • Trener ikke klinisk for øyeblikket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen vil få tilgang til GPT-4
OpenAIs GPT-4 store språkmodell med chat-grensesnitt.
Ingen inngripen: Vanlige ressurser
Gruppen vil ikke få tilgang til GPT-4, men vil bli oppfordret til å bruke alle ressurser de ønsker i tillegg til store språkmodeller (UpToDate, Dynamed, google, etc).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ledelsens begrunnelse
Tidsramme: Innen en times studier
Prosent riktig (område: 0 til 100) for hvert tilfelle.
Innen en times studier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt på ledelse
Tidsramme: Innen en times studier
Tid (i minutter) deltakerne bruker per sak mellom de to studiearmene.
Innen en times studier

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
  • Hovedetterforsker: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Hovedetterforsker: Andrew Olson, MD, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

19. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

19. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 71319b

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere