Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkare resonerar om förvaltningsfall med stora språkmodeller

26 september 2024 uppdaterad av: Jonathan Chen, Stanford University

Management resonemang med AI Chat Bots

Denna studie kommer att utvärdera effekten av att ge tillgång till GPT-4, en stor språkmodell, jämfört med traditionella verktyg för ledningsbeslutsstöd på prestanda på fallbaserade ledningsresonemangsuppgifter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Artificiell intelligens (AI)-teknologier, speciellt avancerade stora språkmodeller som OpenAI:s ChatGPT, har potential att förbättra medicinskt beslutsfattande. Även om ChatGPT-4 inte utvecklades för användning i medicinskt specifika applikationer, har det visat sig lovande i olika vårdsammanhang, inklusive att skriva medicinska anteckningar, ta itu med patientförfrågningar och underlätta medicinsk konsultation. Lite är dock känt om hur ChatGPT förstärker klinikernas kliniska resonemangsförmåga.

Kliniskt resonemang är en komplex process som involverar mönsterigenkänning, kunskapstillämpning och probabilistiska resonemang. Att integrera AI-verktyg som ChatGPT-4 i läkares arbetsflöden kan potentiellt bidra till att minska klinikernas arbetsbelastning och minska sannolikheten för misskötsel. ChatGPT-4 utvecklades dock inte för kliniska resonemang och har inte heller validerats för detta ändamål. Vidare kan det vara föremål för desinformation, inklusive övertygande konfabulationer som kan vilseleda läkare. Om läkare missbrukar det här verktyget kanske det inte förbättrar resonemanget och kan till och med orsaka skada. Därför är det viktigt att studera hur kliniker använder stora språkmodeller för att förstärka kliniska resonemang inför rutinmässig inkorporering i patientvården.

I denna studie kommer deltagarna att randomiseras för att svara på kliniska hanteringsfall med eller utan tillgång till ChatGPT-4. Varje fall har flera komponenter och deltagarna kommer att uppmanas att diskutera sina resonemang för varje komponent. Svaren kommer att betygsättas av oberoende granskare som är blinda för behandlingsuppgiften. En bedömningsrubrik utvecklades för varje fall av en panel bestående av 4-7 expertdiskutanter. Diskussanter utvecklade självständigt en rubrik för varje fall, och sedan löstes eventuella avvikelser genom flera diskussioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara legitimerade läkare och ha genomfört minst efterexamen år 2 (PGY2) i medicinsk utbildning.
  • Utbildning i internmedicin, familjemedicin eller akutmedicin.

Exklusions kriterier:

  • Utövar inte kliniskt för närvarande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen kommer att få tillgång till GPT-4
OpenAI:s GPT-4 stora språkmodell med chattgränssnitt.
Inget ingripande: Vanliga resurser
Gruppen kommer inte att ges tillgång till GPT-4 men kommer att uppmuntras att använda alla resurser de önskar förutom stora språkmodeller (UpToDate, Dynamed, google, etc).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledningsresonemang
Tidsram: Inom en timmes studier
Procent korrekt (intervall: 0 till 100) för varje fall.
Inom en timmes studier

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid spenderad på förvaltning
Tidsram: Inom en timmes studier
Tid (i minuter) deltagarna spenderar per fall mellan de två studiearmarna.
Inom en timmes studier

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
  • Huvudutredare: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Huvudutredare: Andrew Olson, MD, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

19 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

19 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Första postat (Faktisk)

17 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 71319b

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera