- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06208423
Läkare resonerar om förvaltningsfall med stora språkmodeller
Management resonemang med AI Chat Bots
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Artificiell intelligens (AI)-teknologier, speciellt avancerade stora språkmodeller som OpenAI:s ChatGPT, har potential att förbättra medicinskt beslutsfattande. Även om ChatGPT-4 inte utvecklades för användning i medicinskt specifika applikationer, har det visat sig lovande i olika vårdsammanhang, inklusive att skriva medicinska anteckningar, ta itu med patientförfrågningar och underlätta medicinsk konsultation. Lite är dock känt om hur ChatGPT förstärker klinikernas kliniska resonemangsförmåga.
Kliniskt resonemang är en komplex process som involverar mönsterigenkänning, kunskapstillämpning och probabilistiska resonemang. Att integrera AI-verktyg som ChatGPT-4 i läkares arbetsflöden kan potentiellt bidra till att minska klinikernas arbetsbelastning och minska sannolikheten för misskötsel. ChatGPT-4 utvecklades dock inte för kliniska resonemang och har inte heller validerats för detta ändamål. Vidare kan det vara föremål för desinformation, inklusive övertygande konfabulationer som kan vilseleda läkare. Om läkare missbrukar det här verktyget kanske det inte förbättrar resonemanget och kan till och med orsaka skada. Därför är det viktigt att studera hur kliniker använder stora språkmodeller för att förstärka kliniska resonemang inför rutinmässig inkorporering i patientvården.
I denna studie kommer deltagarna att randomiseras för att svara på kliniska hanteringsfall med eller utan tillgång till ChatGPT-4. Varje fall har flera komponenter och deltagarna kommer att uppmanas att diskutera sina resonemang för varje komponent. Svaren kommer att betygsättas av oberoende granskare som är blinda för behandlingsuppgiften. En bedömningsrubrik utvecklades för varje fall av en panel bestående av 4-7 expertdiskutanter. Diskussanter utvecklade självständigt en rubrik för varje fall, och sedan löstes eventuella avvikelser genom flera diskussioner.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna måste vara legitimerade läkare och ha genomfört minst efterexamen år 2 (PGY2) i medicinsk utbildning.
- Utbildning i internmedicin, familjemedicin eller akutmedicin.
Exklusions kriterier:
- Utövar inte kliniskt för närvarande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen kommer att få tillgång till GPT-4
|
OpenAI:s GPT-4 stora språkmodell med chattgränssnitt.
|
|
Inget ingripande: Vanliga resurser
Gruppen kommer inte att ges tillgång till GPT-4 men kommer att uppmuntras att använda alla resurser de önskar förutom stora språkmodeller (UpToDate, Dynamed, google, etc).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ledningsresonemang
Tidsram: Inom en timmes studier
|
Procent korrekt (intervall: 0 till 100) för varje fall.
|
Inom en timmes studier
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid spenderad på förvaltning
Tidsram: Inom en timmes studier
|
Tid (i minuter) deltagarna spenderar per fall mellan de två studiearmarna.
|
Inom en timmes studier
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
- Huvudutredare: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
- Huvudutredare: Andrew Olson, MD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 71319b
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .