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Razonamiento médico en casos de gestión con modelos de lenguaje grandes

15 de febrero de 2024 actualizado por: Jonathan Chen, Stanford University

Razonamiento de gestión con chatbots de IA

Este estudio evaluará el efecto de proporcionar acceso a GPT-4, un modelo de lenguaje grande, en comparación con las herramientas tradicionales de apoyo a las decisiones de gestión sobre el desempeño en tareas de razonamiento de gestión basadas en casos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las tecnologías de inteligencia artificial (IA), específicamente los modelos avanzados de lenguajes grandes como ChatGPT de OpenAI, tienen el potencial de mejorar la toma de decisiones médicas. Aunque ChatGPT-4 no se desarrolló para su uso en aplicaciones médicas específicas, ha demostrado ser prometedor en diversos contextos de atención médica, incluida la redacción de notas médicas, la atención de consultas de pacientes y la facilitación de consultas médicas. Sin embargo, se sabe poco sobre cómo ChatGPT aumenta la capacidad de razonamiento clínico de los médicos.

El razonamiento clínico es un proceso complejo que implica reconocimiento de patrones, aplicación de conocimientos y razonamiento probabilístico. La integración de herramientas de inteligencia artificial como ChatGPT-4 en los flujos de trabajo de los médicos podría ayudar a reducir la carga de trabajo de los médicos y disminuir la probabilidad de mala gestión. Sin embargo, ChatGPT-4 no se desarrolló con fines de razonamiento clínico ni ha sido validado para este fin. Además, puede estar sujeto a desinformación, incluidas fabulaciones convincentes que pueden engañar a los médicos. Si los médicos hacen un mal uso de esta herramienta, es posible que no mejore el razonamiento e incluso podría causar daño. Por lo tanto, es importante estudiar cómo los médicos utilizan grandes modelos de lenguaje para aumentar el razonamiento clínico antes de su incorporación rutinaria a la atención al paciente.

En este estudio, los participantes serán asignados al azar para responder casos de gestión clínica con o sin acceso a ChatGPT-4. Cada caso tiene múltiples componentes y se pedirá a los participantes que discutan su razonamiento para cada componente. Las respuestas serán calificadas por revisores independientes cegados a la asignación del tratamiento. Un panel de 4 a 7 expertos desarrolló una rúbrica de calificación para cada caso. Los participantes desarrollaron de forma independiente una rúbrica para cada caso y luego cualquier discrepancia se resolvió mediante múltiples rondas de discusiones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Robert J Gallo, MD
  • Número de teléfono: 6507234000
  • Correo electrónico: rjgallo@stanford.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jonathan H Chen, MD, PhD
  • Número de teléfono: 6507234000
  • Correo electrónico: jonc101@stanford.edu

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Reclutamiento
        • Stanford University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben ser médicos autorizados y haber completado al menos el segundo año de posgrado (PGY2) de formación médica.
  • Formación en medicina interna, medicina de familia o medicina de urgencias.

Criterio de exclusión:

  • Actualmente no ejerce clínicamente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: GPT-4
El grupo tendrá acceso a GPT-4
Modelo de lenguaje grande GPT-4 de OpenAI con interfaz de chat.
Sin intervención: Recursos habituales
El grupo no tendrá acceso a GPT-4, pero se le animará a utilizar cualquier recurso que desee además de los grandes modelos de lenguaje (UpToDate, Dynamed, Google, etc.).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Razonamiento de gestión
Periodo de tiempo: En una hora de estudio
Porcentaje correcto (rango: 0 a 100) para cada caso.
En una hora de estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo dedicado a la gestión
Periodo de tiempo: En una hora de estudio
Tiempo (en minutos) que los participantes pasan por caso entre los dos brazos del estudio.
En una hora de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
  • Investigador principal: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Investigador principal: Andrew Olson, MD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 71319b

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre GPT-4

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