Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læge ræsonnerer om ledelsessager med store sprogmodeller

15. februar 2024 opdateret af: Jonathan Chen, Stanford University

Management ræsonnement med AI Chat Bots

Denne undersøgelse vil evaluere effekten af ​​at give adgang til GPT-4, en stor sprogmodel, sammenlignet med traditionelle ledelsesbeslutningsstøtteværktøjer på ydeevne på sagsbaserede ledelsesræsonnementopgaver.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kunstig intelligens (AI) teknologier, specifikt avancerede store sprogmodeller som OpenAIs ChatGPT, har potentialet til at forbedre medicinsk beslutningstagning. Selvom ChatGPT-4 ikke blev udviklet til dets brug i medicinsk-specifikke applikationer, har det vist lovende i forskellige sundhedsmæssige sammenhænge, ​​herunder medicinsk noteskrivning, adressering af patienthenvendelser og facilitering af medicinsk konsultation. Der er dog lidt kendt om, hvordan ChatGPT øger klinikernes kliniske ræsonnementevner.

Klinisk ræsonnement er en kompleks proces, der involverer mønstergenkendelse, videnanvendelse og probabilistisk ræsonnement. At integrere AI-værktøjer som ChatGPT-4 i lægers arbejdsgange kan potentielt hjælpe med at reducere klinikernes arbejdsbyrde og mindske sandsynligheden for dårlig ledelse. ChatGPT-4 blev dog ikke udviklet til klinisk begrundelse og er heller ikke blevet valideret til dette formål. Yderligere kan det være genstand for desinformation, herunder overbevisende konfabulationer, der kan vildlede klinikere. Hvis klinikere misbruger dette værktøj, forbedrer det muligvis ikke ræsonnementet og kan endda forårsage skade. Derfor er det vigtigt at studere, hvordan klinikere bruger store sprogmodeller til at øge klinisk ræsonnement forud for rutinemæssig inkorporering i patientbehandling.

I denne undersøgelse vil deltagerne blive randomiseret til at besvare kliniske ledelsessager med eller uden adgang til ChatGPT-4. Hver case har flere komponenter, og deltagerne vil blive bedt om at diskutere deres begrundelse for hver komponent. Svarene vil blive bedømt af uafhængige anmeldere, der er blindet for behandlingsopgave. En bedømmelsesrubrik blev udviklet for hver case af et panel på 4-7 ekspertdiskusanter. Diskussanter udviklede selvstændigt en rubrik for hver sag, og derefter blev eventuelle uoverensstemmelser løst gennem flere diskussionsrunder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Rekruttering
        • Stanford University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være autoriserede læger og have gennemført mindst post-graduate år 2 (PGY2) af medicinsk uddannelse.
  • Uddannelse i intern medicin, familiemedicin eller akutmedicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Praktiserer ikke klinisk i øjeblikket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: GPT-4
Gruppen får adgang til GPT-4
OpenAI's GPT-4 store sprogmodel med chatgrænseflade.
Ingen indgriben: Sædvanlige ressourcer
Gruppen vil ikke få adgang til GPT-4, men vil blive opfordret til at bruge alle de ressourcer, de ønsker udover store sprogmodeller (UpToDate, Dynamed, google osv.).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ledelsesbegrundelse
Tidsramme: Inden for en times undersøgelse
Procent korrekt (interval: 0 til 100) for hvert tilfælde.
Inden for en times undersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt på ledelse
Tidsramme: Inden for en times undersøgelse
Tid (i minutter) deltagerne bruger pr. case mellem de to undersøgelsesarme.
Inden for en times undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
  • Ledende efterforsker: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Ledende efterforsker: Andrew Olson, MD, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 71319b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningstagning

Kliniske forsøg med GPT-4

3
Abonner