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Raciocínio médico sobre casos de gerenciamento com grandes modelos de linguagem

15 de fevereiro de 2024 atualizado por: Jonathan Chen, Stanford University

Raciocínio de gerenciamento com AI Chat Bots

Este estudo avaliará o efeito do fornecimento de acesso ao GPT-4, um grande modelo de linguagem, em comparação com ferramentas tradicionais de apoio à decisão de gestão no desempenho em tarefas de raciocínio de gestão baseadas em casos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As tecnologias de inteligência artificial (IA), especificamente modelos avançados de grandes linguagens como o ChatGPT da OpenAI, têm o potencial de melhorar a tomada de decisões médicas. Embora o ChatGPT-4 não tenha sido desenvolvido para uso em aplicações médicas específicas, ele demonstrou ser promissor em vários contextos de saúde, incluindo redação de notas médicas, atendimento de dúvidas de pacientes e facilitação de consultas médicas. No entanto, pouco se sabe sobre como o ChatGPT aumenta as habilidades de raciocínio clínico dos médicos.

O raciocínio clínico é um processo complexo que envolve reconhecimento de padrões, aplicação de conhecimento e raciocínio probabilístico. A integração de ferramentas de IA como o ChatGPT-4 nos fluxos de trabalho médicos poderia ajudar a reduzir a carga de trabalho dos médicos e diminuir a probabilidade de má gestão. Porém, o ChatGPT-4 não foi desenvolvido para raciocínio clínico nem foi validado para esse fim. Além disso, pode estar sujeito a desinformação, incluindo confabulações convincentes que podem enganar os médicos. Se os médicos fizerem mau uso desta ferramenta, ela poderá não melhorar o raciocínio e poderá até causar danos. Portanto, é importante estudar como os médicos usam grandes modelos de linguagem para aumentar o raciocínio clínico antes da incorporação rotineira no atendimento ao paciente.

Neste estudo, os participantes serão randomizados para responder casos de manejo clínico com ou sem acesso ao ChatGPT-4. Cada caso tem vários componentes e os participantes serão solicitados a discutir o seu raciocínio para cada componente. As respostas serão avaliadas por revisores independentes, cegos para a atribuição do tratamento. Uma rubrica de classificação foi desenvolvida para cada caso por um painel de 4 a 7 debatedores especialistas. Os debatedores desenvolveram independentemente uma rubrica para cada caso e, em seguida, quaisquer discrepâncias foram resolvidas através de múltiplas rondas de discussões.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Recrutamento
        • Stanford University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser médicos licenciados e ter concluído pelo menos o ano 2 de pós-graduação (PGY2) de treinamento médico.
  • Formação em medicina interna, medicina familiar ou medicina de emergência.

Critério de exclusão:

  • Atualmente não pratica clinicamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: GPT-4
O grupo terá acesso ao GPT-4
Modelo de linguagem grande GPT-4 da OpenAI com interface de chat.
Sem intervenção: Recursos habituais
O grupo não terá acesso ao GPT-4, mas será incentivado a usar quaisquer recursos que desejar, além de grandes modelos de linguagem (UpToDate, Dynamed, google, etc).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Raciocínio de Gestão
Prazo: Dentro de uma hora de estudo
Porcentagem correta (intervalo: 0 a 100) para cada caso.
Dentro de uma hora de estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo gasto em gerenciamento
Prazo: Dentro de uma hora de estudo
Tempo (em minutos) que os participantes gastam por caso entre os dois braços do estudo.
Dentro de uma hora de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan H Chen, MD, PhD, Stanford University
  • Investigador principal: Adam Rodman, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Investigador principal: Andrew Olson, MD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 71319b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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