Effekt av helkroppsvibrasjoner på ankelleddet, plantartrykket og løpeparametrene
Hovedformålet med denne studien var vurdering av helkroppsvibrasjonsoppvarming, modifiserte fallhopp og kombinasjon av begge på bevegelsesområdet for dorsalfleksjon i ankelleddet og løpetid. 16 fritidsaktive løpere utførte 4 forskjellige oppvarmingsvarianter med en ukes mellomrom: 5 sett med 30 s legghevinger på plattformen men uten vibrasjon (CTRL), det samme som CTRL-gruppen men med vibrasjon med 30 s hvileintervaller mellom settene (WBV) , 6 dropphopp med 30 s hvileintervall mellom settene (DJ); siste gruppe var en kombinasjon av både WBV og DJ-grupper (WBV+DJ). Studien inkluderte muskelfleksibilitetstester for soleus- og gastrocnemius-musklene utført før oppvarmingen, 3 minutter etter oppvarmingen og umiddelbart etter en 3000 m løping på tredemølle. Løpetiden ble målt og løpet måtte gjennomføres på kortest mulig tid.
I tillegg ble det utført statiske og dynamiske fotmålinger i den tredje uken av studien rett før og etter en 3000 m tredemølleløp. Hovedformålet med ganganalysen var å vurdere virkningen av en 3 km løpetur på plantartrykkmønstre og gangparametere hos rekreasjonsløpere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sunne og rekreasjonsaktive menn
- minimum to års erfaring med løpetrening
Ekskluderingskriterier:
- revmatologisk sykdom
- nevrologisk sykdom
- ortopedisk sykdom
- genetisk sykdom
- kardiovaskulær system sykdom
- smerter i underekstremiteter det siste året
- smerter i korsryggen det siste året
- operasjoner av underekstremiteter det siste året
- operasjoner av ryggraden det siste året
- muskel- og skjelettskader i underekstremitetene det siste året
- muskel- og skjelettskader i korsryggen det siste året
- fraværet i løpet av en eller flere treningsdager
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: oppvarmingsintervensjon
Hver deltaker utførte alle oppvarmingsvarianter med en ukes mellomrom, uten mulighet for å gjenta: CTRL 5 sett med 30 s legghevinger på plattformen, men uten vibrasjon med 30 s hvileintervaller mellom settene; WBV 5 sett med 30 s legghevinger på vibrasjonsplattformen med 30 s hvileintervaller mellom settene; DJ 6 modifisert drop-hopp med 30 s hvileintervall mellom settene (DJ); WBV + DJ 5 sett med 30 s legghevinger på vibrasjonsplattformen etterfulgt av 6 dropphopp med 30 s hvileintervall mellom settene |
helkroppsvibrasjonstrening på plattformen
legghevinger og modifiserte dropphopp
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel dorsalfleksjon bevegelsesområde (Gastrocnemius muskelfleksibilitetstest)
Tidsramme: 3 ganger - før oppvarmingen, 3 minutter etter oppvarmingen og umiddelbart etter et løp på 3000 m
|
Deltakeren la seg i liggende stilling med rett kne og ankelleddet fra bordet.
Forskeren 1 testet maksimal dorsalfleksjon av foten og kontrollerte kneposisjonen.
Forskeren 2 brukte AMI digitalt inklinometer (OPIW, Polen) på ytterkanten av foten.
Vinkelen for dorsalfleksjon ble målt i grader.
|
3 ganger - før oppvarmingen, 3 minutter etter oppvarmingen og umiddelbart etter et løp på 3000 m
|
|
Ankel dorsalfleksjon bevegelsesområde (Soleus muskel fleksibilitetstest)
Tidsramme: 3 ganger - før oppvarmingen, 3 minutter etter oppvarmingen og umiddelbart etter et løp på 3000 m
|
Deltakeren la seg i liggende stilling med kneet bøyd 90 grader.
Forsker 1 utførte passiv maksimal dorsalfleksjon av foten.
Forskeren 2 brukte AMI digitalt inklinometer (OPIW, Polen) på ytterkanten av foten.
Vinkelen for dorsalfleksjon ble målt i grader.
|
3 ganger - før oppvarmingen, 3 minutter etter oppvarmingen og umiddelbart etter et løp på 3000 m
|
|
Statisk fotanalyse (FootScan-plattform)
Tidsramme: 2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
Ved statisk måling sto deltakerne barbeint på Footscan-plattformen på et angitt punkt, og inntok en avslappet og naturlig posisjon, forble stille og så rett frem med armene ved siden.
Statiske parametere inkluderer trykket til delene av hver fot (impuls - Ns/cm).
|
2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
|
Dynamisk fotanalyse (FootScan-plattform) 1
Tidsramme: 2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
Under dynamisk måling ble deltakerne bedt om å gå barbeint på en avslappet måte med en selvvalgt komforthastighet, og ikke se i bakken.
Dynamiske parametere inkluderer fottrykk (impuls - Ns/cm).
|
2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
|
Dynamisk fotanalyse (FootScan-plattform) 2
Tidsramme: 2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
Under dynamisk måling ble deltakerne bedt om å gå barbeint på en avslappet måte med en selvvalgt komforthastighet, og ikke se i bakken.
Dynamiske parametere inkluderer ganghastighet (m/s).
|
2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
|
Dynamisk fotanalyse (FootScan-plattform) 3
Tidsramme: 2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
Under dynamisk måling ble deltakerne bedt om å gå barbeint på en avslappet måte med en selvvalgt komforthastighet, og ikke se i bakken.
Dynamiske parametere inkluderer gangtid (er).
|
2 ganger - rett før og etter 3000 m løp
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AWFiS/2023_6_PE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .