Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lichaamstrillingen op het enkelgewricht, plantaire druk en hardloopparameters

24 januari 2024 bijgewerkt door: Gdansk University of Physical Education and Sport

Het hoofddoel van dit onderzoek was de beoordeling van de opwarming van de lichaamstrillingen, aangepaste drop-jumps en een combinatie van beide, wat betreft het bewegingsbereik van dorsiflexie in het enkelgewricht en de looptijd. 16 recreatief actieve lopers voerden 4 verschillende opwarmingsvarianten uit met een tussenpoos van een week: 5 sets van 30 s calf raises op het platform maar zonder trillingen (CTRL), hetzelfde als de CTRL-groep maar met trillingen met 30 s rustintervallen tussen sets (WBV) , 6 drop-jumps met een rustinterval van 30 seconden tussen sets (DJ); laatste groep was een combinatie van zowel WBV- als DJ-groepen (WBV+DJ). Het onderzoek omvatte spierflexibiliteitstests voor de soleus- en gastrocnemius-spieren, uitgevoerd vóór de warming-up, 3 minuten na de warming-up en onmiddellijk na een run van 3000 meter op een loopband. De looptijd werd gemeten en de run moest in de kortst mogelijke tijd worden voltooid.

Bovendien werden er in de derde week van het onderzoek statische en dynamische voetmetingen uitgevoerd onmiddellijk voor en na een loopbandloop van 3000 meter. Het belangrijkste doel van die loopanalyse was het beoordelen van de impact van een run van 3 km op de plantaire drukpatronen en loopparameters bij recreatieve hardlopers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde en recreatief actieve mannen
  • minimaal twee jaar looptrainingervaring

Uitsluitingscriteria:

  • reumatologische ziekte
  • neurologische ziekte
  • orthopedische ziekte
  • genetische ziekte
  • ziekte van het cardiovasculaire systeem
  • pijn in de onderste ledematen in het afgelopen jaar
  • pijn in de lumbale wervelkolom in het afgelopen jaar
  • operaties aan de onderste ledematen in het afgelopen jaar
  • operaties aan de wervelkolom in het afgelopen jaar
  • letsels aan het bewegingsapparaat in de onderste ledematen in het afgelopen jaar
  • letsels aan het bewegingsapparaat in de lumbale wervelkolom in het afgelopen jaar
  • de afwezigheid gedurende één of meer opleidingsdagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: opwarmingsinterventie

Elke deelnemer voerde alle opwarmingsvarianten uit met een tussenpoos van een week, zonder mogelijkheid tot herhaling:

CTRL 5 sets van 30 s calf raises op het platform, maar zonder trillingen, met 30 s rustintervallen tussen de sets; WBV 5 sets van 30 seconden kuitbewegingen op het trilplatform met rustintervallen van 30 seconden tussen de sets; DJ 6 aangepaste drop-jump met een rustinterval van 30 seconden tussen sets (DJ); WBV + DJ 5 sets van 30 sec calf raises op het vibratieplatform gevolgd door 6 drop jumps met een rustinterval van 30 sec tussen de sets

vibratietraining van het hele lichaam op het platform
kalfsverhogingen en aangepaste drop-jumps

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik van dorsaalflexie van de enkel (Gastrocnemius-spierflexibiliteitstest)
Tijdsspanne: 3 keer - vóór de warming-up, 3 minuten na de warming-up en onmiddellijk na een run van 3000 m
De deelnemer lag in rugligging met zijn knie recht en zijn enkelgewricht van de tafel. De onderzoeker 1 testte de maximale dorsiflexie van de voet en controleerde de stand van de knie. De onderzoeker 2 paste de digitale inclinometer van AMI (OPIW, Polen) toe op de buitenrand van de voet. De hoek van dorsiflexie werd gemeten in graden.
3 keer - vóór de warming-up, 3 minuten na de warming-up en onmiddellijk na een run van 3000 m
Bewegingsbereik van dorsaalflexie van de enkel (Soleus-spierflexibiliteitstest)
Tijdsspanne: 3 keer - vóór de warming-up, 3 minuten na de warming-up en onmiddellijk na een run van 3000 m
De deelnemer lag in rugligging met de knie 90 graden gebogen. De onderzoeker 1 voerde passieve maximale dorsaalflexie van de voet uit. De onderzoeker 2 paste de digitale inclinometer van AMI (OPIW, Polen) toe op de buitenrand van de voet. De hoek van dorsaalflexie werd gemeten in graden.
3 keer - vóór de warming-up, 3 minuten na de warming-up en onmiddellijk na een run van 3000 m
Statische voetanalyse (FootScan platform)
Tijdsspanne: 2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Bij een statische meting stonden de deelnemers op een aangewezen punt blootsvoets op het Footscan-platform, waarbij ze een ontspannen en natuurlijke houding aannamen, stil bleven staan ​​en recht vooruit keken met hun armen langs hun lichaam. Statische parameters omvatten de druk van de delen van elke voet (impuls - Ns/cm).
2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Dynamische voetanalyse (FootScan-platform) 1
Tijdsspanne: 2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Tijdens de dynamische meting werd aan de deelnemers gevraagd om ontspannen op blote voeten te lopen met een zelfgekozen comfortsnelheid, en niet naar de grond te kijken. Dynamische parameters omvatten voetdruk (impuls - Ns/cm).
2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Dynamische voetanalyse (FootScan-platform) 2
Tijdsspanne: 2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Tijdens de dynamische meting werd aan de deelnemers gevraagd om ontspannen op blote voeten te lopen met een zelfgekozen comfortsnelheid, en niet naar de grond te kijken. Dynamische parameters omvatten loopsnelheid (m/s).
2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Dynamische voetanalyse (FootScan-platform) 3
Tijdsspanne: 2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen
Tijdens de dynamische meting werd aan de deelnemers gevraagd om ontspannen op blote voeten te lopen met een zelfgekozen comfortsnelheid, en niet naar de grond te kijken. Dynamische parameters omvatten wandeltijd(en).
2 keer - direct voor en na 3000 m hardlopen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

26 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren