Sammenligning av skulderstretching og perkussiv massasje på skulderrotasjon og angrepshastighet hos kvinnelige volleyballspillere
12. juli 2024 oppdatert av: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Sammenligning av effektene av skulderstretching og perkussiv massasjebehandling på skulderrotasjonsbevegelser og angrepshastighet hos kvinnelige volleyballspillere
Denne studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av PNF-modifiserte sovende strekk og perkussiv massasjebehandling på skulderrotasjonsbevegelser og angrepshastighet hos kvinnelige volleyballspillere og sammenligne disse applikasjonene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
56 kvinnelige volleyballspillere vil randomiseres i 2 grupper på 28 personer hver.
I evalueringene utført på deltakerne, vil rotasjons normale leddbevegelser til utøverne bli målt ved hjelp av et digitalt inklinometer.
Pigghastighetene til utøverne vil bli bestemt ved hjelp av en sportsradar (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. USA).
Deltakerne blir tilfeldig delt inn i to forskjellige grupper bestående av 28 personer hver.
Deltakerne i Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching Group (PNFG) vil gjennomgå én økt med PNF posterior skulderstrekkøvelse i modifisert sovende stilling.
Deltakerne i Percussive Massage Treatment Group (PMTG) vil motta en 5-minutters massasje på det bakre deltoideusområdet.
Evalueringer vil bli gjentatt tre ganger før søknadene, umiddelbart etter, og 30 minutter etter søknad og effekten av ulike søknader vil bli sammenlignet gjennom analyse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
56
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Tyrkia, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være volleyballspiller
- Alder mellom 14 og 40 år
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av skuldersmerter
- Historie om brudd og kirurgi i skulderbeltet
- Tilstedeværelse av systemisk muskel-skjelettsykdom
- Tilstedeværelse av glenohumeral ustabilitet (positiv pågripelse, flytting eller subluksasjonstest)
- Smerter i livmorhalsen med bevegelser i øvre ekstremiteter
- Opplevde skulderproblemer som krever medisinsk behandling i løpet av det siste året
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging Stretching
Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging Stretching Gruppedeltakere vil gjennomgå én økt med PNF posterior skulderstrekkøvelse i modifisert sovende stilling.
|
Blant PNF-strekkteknikkene vil muskelavspenningsteknikken bli brukt.
Idrettsutøveren vil bli plassert i sideliggende stilling på behandlingsbordet med den dominerende skulderen i den modifiserte sovende posisjonen, noe som sikrer stabilisering av scapulaen på bordet.
Den andre armen vil bli plassert i forlengelse langs kroppen med håndflaten vendt oppover.
Deltakeren vil bli instruert om å aktivt bringe armen til underekstremiteten til den fysiologiske barrieren for intern rotasjon.
På dette tidspunktet vil de bli bedt om å utføre maksimal isometrisk sammentrekning i ekstern rotasjon i 7 sekunder.
Etter den isometriske sammentrekningen vil muskelen slappes av, og aktiv-assistert strekking vil bli brukt i indre rotasjon i 15 sekunder.
En 5-sekunders hvile vil bli gitt mellom repetisjonene, og øvelsen vil bestå av 5 repetisjoner.
|
|
Eksperimentell: Den perkussive massasjebehandlingen
Deltakerne i Percussive Massage Treatment Group vil motta en 5-minutters massasje på det bakre deltoideusområdet.
|
I gruppen der regional vibrasjon brukes, vil Hypervolt™ vibrerende massasjeapparat (HYPERICE Inc, USA) brukes.
Denne enheten er en vibrasjonsenhet med fem forskjellige hastighetsinnstillinger, som vibrerer med 3200 perkusjoner per minutt (HYPERICE Inc. 'Hypervolt'-enhet.
Hentet fra https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Tilgang: 08.12.2021).
Enheten tilbyr fem forskjellige hodefestealternativer.
For denne studien vil alternativet for ballfeste bli valgt da det er det minst aggressive alternativet, og vibrasjonen fra enheten vil bli påført den aktuelle muskelkroppen (Kayoda, 2019).
For faciliterende effekt vil påføringen utføres på den bakre deltoideus i 5 minutter med lav frekvens.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder indre rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: baseline målinger, 5 minutter og 30 minutter
|
Endring av indre rotasjonsområde for skulderbevegelse (med digitalt inklinometer)
|
baseline målinger, 5 minutter og 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angrepshastighet
Tidsramme: baseline målinger, 5 minutter og 30 minutter
|
Endring av angrepshastigheten til volleyballspillerne (med radarpistol)
|
baseline målinger, 5 minutter og 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 7978-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .