- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06304402
Comparación del estiramiento de hombros y el masaje de percusión sobre la rotación del hombro y la velocidad de ataque en jugadoras de voleibol
12 de julio de 2024 actualizado por: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Comparación de los efectos del ejercicio de estiramiento de hombros y el tratamiento de masaje de percusión sobre los movimientos de rotación del hombro y la velocidad de ataque en jugadoras de voleibol
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos agudos de los estiramientos del durmiente modificados con PNF y el tratamiento de masaje de percusión sobre los movimientos de rotación del hombro y la velocidad de ataque en jugadoras de voleibol y comparar estas aplicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
56 jugadoras de voleibol serán asignadas al azar en 2 grupos de 28 personas cada uno.
En las evaluaciones realizadas a los participantes, los movimientos articulares normales de rotación de los atletas se medirán mediante un inclinómetro digital.
Las velocidades de pico de los atletas se determinarán utilizando un radar deportivo (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C., EE. UU.).
Los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos diferentes de 28 personas cada uno.
Los participantes del Grupo de Estiramiento de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (PNFG) se someterán a una sesión de ejercicio de estiramiento del hombro posterior de PNF en la posición modificada para dormir.
Los participantes del Grupo de Tratamiento de Masaje de Percusión (PMTG) recibirán un masaje de 5 minutos en la zona del deltoides posterior.
Las evaluaciones se repetirán tres veces antes de las aplicaciones, inmediatamente después y 30 minutos después de la aplicación y se compararán los efectos de diferentes aplicaciones mediante análisis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balçova
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İzmir, Balçova, Pavo, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser jugador de voleibol
- Edad entre 14 y 40 años
Criterio de exclusión:
- Presencia de dolor en el hombro.
- Historia de fractura y cirugía en la cintura escapular.
- Presencia de enfermedad musculoesquelética sistémica.
- Presencia de inestabilidad glenohumeral (prueba positiva de aprehensión, reubicación o subluxación)
- Dolor en la región cervical con movimientos de las extremidades superiores.
- Experimentar problemas en el hombro que requirieron tratamiento médico en el último año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva
Los participantes del grupo de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva se someterán a una sesión de ejercicio de estiramiento del hombro posterior de PNF en la posición de dormir modificada.
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Entre las técnicas de estiramiento del PNF se aplicará la técnica de relajación muscular.
El atleta se colocará en una postura acostada de lado sobre la mesa de tratamiento con el hombro dominante en la posición de dormir modificada, asegurando la estabilización de la escápula sobre la mesa.
El otro brazo se colocará en extensión a lo largo del cuerpo con la palma hacia arriba.
Se indicará al participante que lleve activamente el brazo del miembro inferior a la barrera fisiológica de rotación interna.
En este punto, se les pedirá que realicen una contracción isométrica máxima en rotación externa durante 7 segundos.
Después de la contracción isométrica, se relajará el músculo y se aplicará estiramiento asistido activo en rotación interna durante 15 segundos.
Se proporcionará un descanso de 5 segundos entre repeticiones, y el ejercicio constará de 5 repeticiones.
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Experimental: El tratamiento de masaje de percusión
Los participantes del Grupo de Tratamiento de Masaje de Percusión recibirán un masaje de 5 minutos en la zona del deltoides posterior.
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En el grupo donde se aplica vibración regional, se utilizará el dispositivo de masaje vibratorio Hypervolt™ (HYPERICE Inc, EE. UU.).
Este dispositivo es un dispositivo de vibración con cinco configuraciones de velocidad diferentes, que vibra a 3200 percusiones por minuto (dispositivo 'Hypervolt' de HYPERICE Inc.
Obtenido de https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Consultado el: 12.08.2021).
El dispositivo ofrece cinco opciones diferentes de fijación de la cabeza.
Para este estudio, se seleccionará la opción de fijación de bola porque es la opción menos agresiva, y la vibración del dispositivo se aplicará al cuerpo muscular relevante (Kayoda, 2019).
Para un efecto facilitador, la aplicación se realizará en el deltoides posterior durante 5 minutos a baja frecuencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de rotación interna del hombro.
Periodo de tiempo: mediciones iniciales, 5 minutos y 30 minutos
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Cambio del rango de movimiento de rotación interna del hombro (con un inclinómetro digital)
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mediciones iniciales, 5 minutos y 30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad de ataque
Periodo de tiempo: mediciones iniciales, 5 minutos y 30 minutos
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Cambio de velocidad de ataque de los jugadores de voleibol (con pistola radar)
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mediciones iniciales, 5 minutos y 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 7978-GOA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .