肩部伸展和敲击按摩对女排运动员肩部旋转和进攻速度的影响比较
2024年4月19日 更新者：Gonca Şahiner Pıçak、Dokuz Eylul University
肩部伸展运动与敲击按摩治疗对女排运动员肩部旋转动作和进攻速度的影响比较
本研究旨在调查 PNF 改良卧铺伸展运动和敲击按摩治疗对女排运动员肩部旋转运动和进攻速度的急性影响，并比较这些应用。
研究概览
详细说明
56名女排运动员将被随机分为2组，每组28人。
在对参与者进行的评估中，将使用数字倾斜仪测量运动员的旋转正常关节运动。
运动员的峰值速度将使用运动雷达（Sports Radar 3300，Sports Electronics Inc，Washington, D.C. USA）来确定。
参与者将被随机分为两个不同的组，每组由 28 人组成。
本体感觉神经肌肉促进伸展组 (PNFG) 参与者将在修改后的睡姿下进行一轮 PNF 后肩伸展练习。
敲击按摩治疗组 (PMTG) 的参与者将在三角肌后束区域接受 5 分钟的按摩。
涂抹前、涂抹后、涂抹后30分钟重复评估3次，分析比较不同涂抹效果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gonca Şahiner Pıçak, Msc
- 电话号码：+902324885473
- 邮箱：gonca.sahiner@ieu.edu.tr
学习地点
-
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Balçova
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İzmir、Balçova、火鸡、35340
- 招聘中
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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接触：
- Gonca Sahiner, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为一名排球运动员
- 年龄在14岁至40岁之间
排除标准：
- 存在肩部疼痛
- 肩带骨折和手术史
- 存在全身性肌肉骨骼疾病
- 盂肱骨不稳定的存在（阳性忧虑、移位或半脱位测试）
- 上肢运动时颈部疼痛
- 去年经历过需要治疗的肩部问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：本体感觉神经肌肉促进拉伸
本体感觉神经肌肉促进拉伸小组的参与者将在修改后的睡姿下接受一轮 PNF 后肩拉伸练习。
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在PNF拉伸技术中，将应用肌肉放松技术。
运动员将在治疗台上以侧卧姿势定位，优势肩部处于修改后的睡眠位置，确保肩胛骨在治疗台上的稳定性。
另一只手臂沿着身体伸展，手掌朝上。
将指导参与者主动将下肢手臂带到内旋的生理屏障。
此时，他们将被要求进行最大外旋等长收缩7秒。
等长收缩后，肌肉放松，主动辅助拉伸内旋15秒。
重复之间将有 5 秒的休息时间，练习将包含 5 次重复。
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实验性的：敲击按摩治疗
敲击按摩治疗组的参与者将在三角肌后束区域接受 5 分钟的按摩。
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在施加局部振动的组中，将使用Hypervolt™振动按摩装置（HYPERICE Inc，美国）。
该设备是一种具有五种不同速度设置的振动设备，每分钟振动 3,200 次（HYPERICE Inc.“Hypervolt”设备。
检索自 https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth，
访问日期：2021 年 12 月 8 日）。
该设备提供五种不同的头部附件选项。
在本研究中，将选择球附件选项，因为它是攻击性最小的选项，并且设备的振动将应用于相关的肌肉体（Kayoda，2019）。
为了达到促进效果，将以低频率在三角肌后束上进行 5 分钟的涂抹。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部内旋活动范围
大体时间：基线测量，5 分钟和 30 分钟
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肩部内旋运动范围的变化（使用数字倾斜仪）
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基线测量，5 分钟和 30 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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攻击速度
大体时间：基线测量，5 分钟和 30 分钟
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排球运动员攻击速度的变化（用雷达枪）
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基线测量，5 分钟和 30 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD、Dokuz Eylul University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月10日
初级完成 (估计的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月5日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月19日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 7978-GOA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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