Vergelijking van schouderstrekking en percussieve massage op schouderrotatie en aanvalssnelheid bij vrouwelijke volleyballers
12 juli 2024 bijgewerkt door: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Vergelijking van de effecten van schouderstrekoefeningen en percussieve massagebehandeling op schouderrotatiebewegingen en aanvalssnelheid bij vrouwelijke volleyballers
Deze studie heeft tot doel de acute effecten van PNF-gemodificeerde slaaprekoefeningen en percussiemassagebehandeling op schouderrotatiebewegingen en aanvalssnelheid bij vrouwelijke volleyballers te onderzoeken en deze toepassingen te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
56 vrouwelijke volleyballers worden willekeurig verdeeld over 2 groepen van elk 28 personen.
Bij de evaluaties die bij de deelnemers worden uitgevoerd, worden de normale rotatiebewegingen van de gewrichten van de atleten gemeten met behulp van een digitale hellingsmeter.
De pieksnelheden van de atleten zullen worden bepaald met behulp van een sportradar (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C., VS).
De deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee verschillende groepen, elk bestaande uit 28 personen.
De deelnemers aan de Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching Group (PNFG) zullen één sessie PNF posterieure schouderstrekoefeningen ondergaan in de aangepaste slaappositie.
De deelnemers aan de Percussive Massage Treatment Group (PMTG) krijgen een massage van 5 minuten op het achterste gebied van de deltaspier.
Evaluaties zullen drie keer worden herhaald vóór de toepassing, onmiddellijk erna en 30 minuten na de toepassing en de effecten van verschillende toepassingen zullen door middel van analyse worden vergeleken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Kalkoen, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volleyballer zijn
- Leeftijd tussen 14 en 40 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van schouderpijn
- Geschiedenis van fracturen en operaties in de schoudergordel
- Aanwezigheid van systemische aandoeningen van het bewegingsapparaat
- Aanwezigheid van glenohumerale instabiliteit (positieve apprehension-, relocatie- of subluxatietest)
- Pijn in het cervicale gebied bij bewegingen van de bovenste ledematen
- Het afgelopen jaar last hebben gehad van schouderproblemen die medische behandeling vereisen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie stretching
Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie Stretching Groepsdeelnemers zullen één sessie PNF posterieure schouderstrekoefeningen ondergaan in de aangepaste slaappositie.
|
Onder de PNF-strektechnieken zal de spierontspanningstechniek worden toegepast.
De atleet wordt in zijligging op de behandeltafel geplaatst met de dominante schouder in de aangepaste slaappositie, waardoor stabilisatie van het schouderblad op de tafel wordt gewaarborgd.
De andere arm wordt in extensie langs het lichaam geplaatst met de handpalm naar boven gericht.
De deelnemer krijgt de instructie om de arm van het onderste lidmaat actief naar de fysiologische barrière van de interne rotatie te brengen.
Op dit punt wordt hen gevraagd om gedurende 7 seconden maximale isometrische contractie uit te voeren in externe rotatie.
Na de isometrische contractie wordt de spier ontspannen en wordt gedurende 15 seconden actief ondersteunde rekoefeningen in interne rotatie toegepast.
Tussen de herhalingen wordt een rust van 5 seconden voorzien en de oefening bestaat uit 5 herhalingen.
|
|
Experimenteel: De percussieve massagebehandeling
De deelnemers aan de Percussive Massage Treatment Group krijgen een massage van 5 minuten op het achterste gebied van de deltaspier.
|
In de groep waar regionale trillingen worden toegepast, zal het Hypervolt™ vibrerende massageapparaat (HYPERICE Inc, VS) worden gebruikt.
Dit apparaat is een trilapparaat met vijf verschillende snelheidsinstellingen, trillend met 3.200 percussies per minuut (HYPERICE Inc. 'Hypervolt'-apparaat.
Opgehaald van https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Betreden op: 08.12.2021).
Het apparaat biedt vijf verschillende hoofdbevestigingsopties.
Voor dit onderzoek zal de optie voor het bevestigen van de bal worden geselecteerd omdat dit de minst agressieve optie is, en de trillingen van het apparaat zullen worden toegepast op het relevante spierlichaam (Kayoda, 2019).
Voor een faciliterend effect wordt de toepassing gedurende 5 minuten met een lage frequentie op de achterste deltaspier uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van de interne rotatie van de schouder
Tijdsspanne: nulmetingen, 5 minuten en 30 minuten
|
Verandering van het bewegingsbereik van de interne rotatie van de schouder (met een digitale hellingsmeter)
|
nulmetingen, 5 minuten en 30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanval snelheid
Tijdsspanne: nulmetingen, 5 minuten en 30 minuten
|
Verandering van aanvalssnelheid van de volleyballers (met een radargeweer)
|
nulmetingen, 5 minuten en 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 7978-GOA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .