Jämföra axelsträckning och slagmassage på axelrotation och attackhastighet hos kvinnliga volleybollspelare
12 juli 2024 uppdaterad av: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Jämförelse av effekterna av axelsträckträning och slagmassagebehandling på axelrotationsrörelser och attackhastighet hos kvinnliga volleybollspelare
Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av PNF-modifierade sleeper stretches och perkussiv massagebehandling på axelrotationsrörelser och attackhastighet hos kvinnliga volleybollspelare och jämföra dessa applikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
56 kvinnliga volleybollspelare kommer att delas in i 2 grupper om 28 personer vardera.
I de utvärderingar som genomförs på deltagarna kommer idrottarnas rotationella normala ledrörelser att mätas med hjälp av en digital inklinometer.
Atleternas topphastigheter kommer att bestämmas med hjälp av en sportradar (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. USA).
Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i två olika grupper bestående av 28 personer vardera.
Deltagarna i Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching Group (PNFG) kommer att genomgå ett pass med PNF posterior axelsträckningsövning i den modifierade sovställningen.
Deltagarna i Percussive Massage Treatment Group (PMTG) kommer att få en 5-minuters massage på det bakre deltoideusområdet.
Utvärderingarna kommer att upprepas tre gånger före ansökningarna, omedelbart efter och 30 minuter efter ansökan och effekterna av olika ansökningar kommer att jämföras genom analys.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Kalkon, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara volleybollspelare
- Ålder mellan 14 och 40 år
Exklusions kriterier:
- Förekomst av axelsmärta
- Historik om fraktur och operation i axelgördeln
- Förekomst av systemisk muskuloskeletal sjukdom
- Förekomst av glenohumeral instabilitet (positiv oro, förflyttning eller subluxationstest)
- Smärta i livmoderhalsen med rörelser i övre extremiteterna
- Har under det senaste året upplevt axelproblem som kräver medicinsk behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär facilitering Stretching
Proprioceptiv neuromuskulär facilitering Stretching Gruppdeltagare kommer att genomgå ett pass med PNF posterior axelsträckningsövning i den modifierade sovställningen.
|
Bland PNF-töjningsteknikerna kommer muskelavslappningstekniken att tillämpas.
Idrottaren kommer att placeras i en sidoliggande ställning på behandlingsbordet med den dominerande axeln i modifierad sovande position, vilket säkerställer stabilisering av skulderbladet på bordet.
Den andra armen kommer att placeras i förlängning längs kroppen med handflatan vänd uppåt.
Deltagaren kommer att instrueras att aktivt föra armen på den nedre extremiteten till den fysiologiska barriären för intern rotation.
Vid denna tidpunkt kommer de att uppmanas att utföra maximal isometrisk kontraktion i extern rotation i 7 sekunder.
Efter den isometriska kontraktionen kommer muskeln att vara avslappnad, och aktiv assisterad stretching kommer att tillämpas i intern rotation i 15 sekunder.
En 5-sekunders vila kommer att ges mellan repetitionerna, och övningen kommer att bestå av 5 repetitioner.
|
|
Experimentell: Slagmassagebehandlingen
Deltagarna i Percussive Massage Treatment Group kommer att få en 5-minuters massage på det bakre deltoideusområdet.
|
I gruppen där regional vibration appliceras kommer Hypervolt™-vibrerande massageapparat (HYPERICE Inc, USA) att användas.
Den här enheten är en vibrationsenhet med fem olika hastighetsinställningar, som vibrerar med 3 200 slag per minut (HYPERICE Inc. 'Hypervolt'-enhet.
Hämtad från https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Tillträde den: 08.12.2021).
Enheten erbjuder fem olika huvudfästealternativ.
För denna studie kommer alternativet för bollfäste att väljas eftersom det är det minst aggressiva alternativet, och vibrationerna från enheten kommer att appliceras på den relevanta muskelkroppen (Kayoda, 2019).
För underlättande effekt kommer appliceringen att utföras på den bakre deltoideus i 5 minuter med låg frekvens.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelns inre rotationsområde för rörelse
Tidsram: baslinjemätningar, 5 minuter och 30 minuter
|
Förändring av axelns inre rotationsområde för rörelse (med en digital inklinometer)
|
baslinjemätningar, 5 minuter och 30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attackhastighet
Tidsram: baslinjemätningar, 5 minuter och 30 minuter
|
Ändring av attackhastighet för volleybollspelarna (med radarpistol)
|
baslinjemätningar, 5 minuter och 30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
12 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 7978-GOA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .