Comparando alongamento de ombros e massagem percussiva na rotação de ombros e velocidade de ataque em jogadoras de voleibol
12 de julho de 2024 atualizado por: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Comparação dos efeitos do exercício de alongamento de ombros e do tratamento de massagem percussiva nos movimentos de rotação dos ombros e na velocidade de ataque em jogadoras de voleibol
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos dos alongamentos modificados por FNP e do tratamento de massagem percussiva nos movimentos de rotação dos ombros e na velocidade de ataque em jogadoras de voleibol e comparar essas aplicações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
56 jogadoras de voleibol serão randomizadas em 2 grupos de 28 pessoas cada.
Nas avaliações realizadas nos participantes, os movimentos rotacionais normais das articulações dos atletas serão medidos por meio de um inclinômetro digital.
As velocidades de pico dos atletas serão determinadas por meio de um radar esportivo (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. EUA.).
Os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos diferentes compostos por 28 indivíduos cada.
Os participantes do Grupo de Alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (PNFG) serão submetidos a uma sessão de exercício de alongamento posterior do ombro FNP na posição de dormir modificada.
Os participantes do Grupo de Tratamento de Massagem Percussiva (PMTG) receberão uma massagem de 5 minutos na região deltóide posterior.
As avaliações serão repetidas três vezes antes das aplicações, imediatamente após e 30 minutos após a aplicação e os efeitos das diferentes aplicações serão comparados por meio de análise.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Balçova
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İzmir, Balçova, Peru, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser jogador de vôlei
- Idade entre 14 e 40 anos
Critério de exclusão:
- Presença de dor no ombro
- História de fratura e cirurgia na cintura escapular
- Presença de doença musculoesquelética sistêmica
- Presença de instabilidade glenoumeral (teste positivo de apreensão, relocação ou subluxação)
- Dor na região cervical com movimentos dos membros superiores
- Experimentando problemas no ombro que exigiram tratamento médico no último ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Alongamento proprioceptivo de facilitação neuromuscular
Os participantes do Grupo de Alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva serão submetidos a uma sessão de exercício de alongamento posterior do ombro FNP na posição de dormir modificada.
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Dentre as técnicas de alongamento FNP, será aplicada a técnica de relaxamento muscular.
O atleta será posicionado em decúbito lateral na mesa de tratamento com o ombro dominante na posição de dormente modificada, garantindo a estabilização da escápula na mesa.
O outro braço será posicionado em extensão ao longo do corpo com a palma voltada para cima.
O participante será orientado a trazer ativamente o braço do membro inferior até a barreira fisiológica de rotação interna.
Neste ponto, eles serão solicitados a realizar contração isométrica máxima em rotação externa por 7 segundos.
Após a contração isométrica, o músculo será relaxado e o alongamento ativo-assistido será aplicado em rotação interna por 15 segundos.
Será fornecido um descanso de 5 segundos entre as repetições, e o exercício consistirá em 5 repetições.
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Experimental: O tratamento de massagem percussiva
Os participantes do Grupo de Tratamento de Massagem Percussiva receberão uma massagem de 5 minutos na região posterior do deltóide.
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No grupo onde for aplicada vibração regional, será utilizado o aparelho vibratório de massagem Hypervolt™ (HYPERICE Inc, EUA).
Este dispositivo é um dispositivo vibratório com cinco configurações de velocidade diferentes, vibrando a 3.200 percussões por minuto (dispositivo HYPERICE Inc. 'Hypervolt'.
Obtido em https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Acesso em: 12.08.2021).
O dispositivo oferece cinco opções diferentes de fixação de cabeça.
Para este estudo, a opção de fixação da bola será selecionada por ser a opção menos agressiva, e a vibração do dispositivo será aplicada ao corpo muscular relevante (Kayoda, 2019).
Para efeito facilitador, a aplicação será realizada no deltóide posterior por 5 minutos em baixa frequência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento de rotação interna do ombro
Prazo: medições de linha de base, 5 minutos e 30 minutos
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Alteração da amplitude de movimento de rotação interna do ombro (com um inclinômetro digital)
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medições de linha de base, 5 minutos e 30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de ataque
Prazo: medições de linha de base, 5 minutos e 30 minutos
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Mudança na velocidade de ataque dos jogadores de voleibol (com radar)
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medições de linha de base, 5 minutos e 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 7978-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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