Confronto tra stretching della spalla e massaggio percussivo sulla rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo
12 luglio 2024 aggiornato da: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Confronto degli effetti degli esercizi di stretching della spalla e del trattamento con massaggio percussivo sui movimenti di rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo
Questo studio si propone di indagare gli effetti acuti degli allungamenti del sonno modificati dal PNF e del trattamento con massaggio percussivo sui movimenti di rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo e confrontare queste applicazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
56 giocatrici di pallavolo verranno randomizzate in 2 gruppi di 28 persone ciascuno.
Nelle valutazioni condotte sui partecipanti, i normali movimenti articolari rotazionali degli atleti verranno misurati utilizzando un inclinometro digitale.
Le velocità dei picchi degli atleti saranno determinate utilizzando un radar sportivo (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. USA.).
I partecipanti verranno divisi casualmente in due diversi gruppi composti da 28 individui ciascuno.
I partecipanti al Gruppo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNFG) saranno sottoposti a una sessione di esercizi di stretching della spalla posteriore PNF nella posizione modificata del dormiente.
I partecipanti al Percussive Massage Treatment Group (PMTG) riceveranno un massaggio di 5 minuti sulla zona del deltoide posteriore.
Le valutazioni verranno ripetute tre volte prima delle applicazioni, immediatamente dopo e 30 minuti dopo l'applicazione e gli effetti delle diverse applicazioni verranno confrontati attraverso l'analisi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Tacchino, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un giocatore di pallavolo
- Età compresa tra 14 e 40 anni
Criteri di esclusione:
- Presenza di dolore alla spalla
- Storia di frattura e intervento chirurgico al cingolo scapolare
- Presenza di malattia muscolo-scheletrica sistemica
- Presenza di instabilità gleno-omerale (test di apprensione, riposizionamento o sublussazione positivo)
- Dolore nella regione cervicale con movimenti degli arti superiori
- Problemi alla spalla che richiedono cure mediche nell'ultimo anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Stretching propriocettivo per facilitazione neuromuscolare
I partecipanti al gruppo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva saranno sottoposti a una sessione di esercizi di stretching della spalla posteriore PNF nella posizione modificata del dormiente.
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Tra le tecniche di stretching del PNF verrà applicata la tecnica di rilassamento muscolare.
L'atleta verrà posizionato in una postura distesa sul lettino da trattamento con la spalla dominante nella posizione modificata del dormiente, garantendo la stabilizzazione della scapola sul lettino.
L'altro braccio sarà posizionato in estensione lungo il corpo con il palmo rivolto verso l'alto.
Al partecipante verrà chiesto di portare attivamente il braccio dell'arto inferiore alla barriera fisiologica della rotazione interna.
A questo punto verrà chiesto loro di eseguire la massima contrazione isometrica in rotazione esterna per 7 secondi.
Dopo la contrazione isometrica, il muscolo verrà rilassato e verrà applicato uno stretching attivo assistito in rotazione interna per 15 secondi.
Verrà fornito un riposo di 5 secondi tra le ripetizioni e l'esercizio consisterà in 5 ripetizioni.
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|
Sperimentale: Il trattamento del massaggio percussivo
I partecipanti al Gruppo di Trattamento del Massaggio Percussivo riceveranno un massaggio di 5 minuti sulla zona del deltoide posteriore.
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Nel gruppo in cui viene applicata la vibrazione regionale, verrà utilizzato il dispositivo di massaggio vibrante Hypervolt™ (HYPERICE Inc, USA).
Questo dispositivo è un dispositivo di vibrazione con cinque diverse impostazioni di velocità, che vibra a 3.200 percussioni al minuto (dispositivo HYPERICE Inc. 'Hypervolt'.
Estratto da https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth,
Accesso effettuato il: 08.12.2021).
Il dispositivo offre cinque diverse opzioni di fissaggio della testa.
Per questo studio, verrà selezionata l'opzione di attacco della palla poiché è l'opzione meno aggressiva e la vibrazione del dispositivo verrà applicata al corpo muscolare interessato (Kayoda, 2019).
Per effetto facilitante, l'applicazione verrà eseguita sul deltoide posteriore per 5 minuti a bassa frequenza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Range di movimento della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
|
Modifica del range di movimento della rotazione interna della spalla (con un inclinometro digitale)
|
misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità d'attacco
Lasso di tempo: misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
|
Cambio della velocità di attacco dei giocatori di pallavolo (con una pistola radar)
|
misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylül University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7978-GOA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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