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Vergleich von Schulterdehnung und perkussiver Massage bei Schulterrotation und Angriffsgeschwindigkeit bei Volleyballspielerinnen

12. Juli 2024 aktualisiert von: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Vergleich der Auswirkungen von Schulterstreckübungen und perkussiven Massagebehandlungen auf Schulterrotationsbewegungen und Angriffsgeschwindigkeit bei Volleyballspielerinnen

Ziel dieser Studie ist es, die akuten Auswirkungen von PNF-modifizierten Schläferdehnungen und perkussiven Massagebehandlungen auf Schulterrotationsbewegungen und Angriffsgeschwindigkeit bei Volleyballspielerinnen zu untersuchen und diese Anwendungen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

56 Volleyballspielerinnen werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen zu je 28 Personen eingeteilt. Bei den an den Teilnehmern durchgeführten Auswertungen werden die rotatorischen normalen Gelenkbewegungen der Sportler mithilfe eines digitalen Neigungsmessers gemessen. Die Spitzengeschwindigkeiten der Athleten werden mit einem Sportradar (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. USA) bestimmt. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen mit jeweils 28 Personen eingeteilt. Die Teilnehmer der Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching Group (PNFG) absolvieren eine PNF-Sitzung zur Dehnübung der hinteren Schulter in der modifizierten Schlafposition. Die Teilnehmer der Percussive Massage Treatment Group (PMTG) erhalten eine 5-minütige Massage im hinteren Deltamuskelbereich. Die Bewertungen werden dreimal vor den Anwendungen, unmittelbar nach und 30 Minuten nach der Anwendung wiederholt und die Auswirkungen verschiedener Anwendungen werden durch Analyse verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Truthahn, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Volleyballspieler sein
  • Alter zwischen 14 und 40 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen von Schulterschmerzen
  • Vorgeschichte von Frakturen und Operationen im Schultergürtel
  • Vorliegen einer systemischen Erkrankung des Bewegungsapparates
  • Vorliegen einer glenohumeralen Instabilität (positiver Befürchtungs-, Verlagerungs- oder Subluxationstest)
  • Schmerzen im Halsbereich bei Bewegungen der oberen Extremitäten
  • Im letzten Jahr hatten Sie Schulterprobleme, die eine medizinische Behandlung erforderten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Propriozeptives neuromuskuläres Fazilitationsdehnen
Die Teilnehmer der Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching Group absolvieren eine PNF-Sitzung zur Dehnung der hinteren Schulter in der modifizierten Schlafposition.
Verhalten: Das propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsdehnen
Unter den PNF-Dehntechniken kommt die Muskelentspannungstechnik zum Einsatz. Der Athlet wird in Seitenlage auf dem Behandlungstisch positioniert, wobei sich die dominante Schulter in der modifizierten Schlafposition befindet, um eine Stabilisierung des Schulterblatts auf dem Tisch zu gewährleisten. Der andere Arm wird gestreckt am Körper entlang positioniert, wobei die Handfläche nach oben zeigt. Der Teilnehmer wird angewiesen, den Arm der unteren Extremität aktiv an die physiologische Barriere der Innenrotation zu bringen. Zu diesem Zeitpunkt werden sie aufgefordert, 7 Sekunden lang eine maximale isometrische Kontraktion in Außenrotation durchzuführen. Nach der isometrischen Kontraktion wird der Muskel entspannt und es erfolgt eine aktiv unterstützte Dehnung in Innenrotation für 15 Sekunden. Zwischen den Wiederholungen wird eine Pause von 5 Sekunden eingelegt und die Übung besteht aus 5 Wiederholungen.
Experimental: Die perkussive Massagebehandlung
Die Teilnehmer der Percussive Massage Treatment Group erhalten eine 5-minütige Massage im hinteren Deltamuskelbereich.
Gerät: Die perkussive Massagebehandlung
In der Gruppe, in der regionale Vibrationen angewendet werden, wird das Vibrationsmassagegerät Hypervolt™ (HYPERICE Inc, USA) verwendet. Bei diesem Gerät handelt es sich um ein Vibrationsgerät mit fünf verschiedenen Geschwindigkeitseinstellungen, das mit 3.200 Schlägen pro Minute vibriert (Gerät „Hypervolt“ von HYPERICE Inc.). Abgerufen von https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth, Abgerufen am: 08.12.2021). Das Gerät bietet fünf verschiedene Kopfbefestigungsmöglichkeiten. Für diese Studie wird die Ballbefestigungsoption ausgewählt, da sie die am wenigsten aggressive Option ist und die Vibration des Geräts auf den relevanten Muskelkörper ausgeübt wird (Kayoda, 2019). Zur unterstützenden Wirkung wird die Anwendung 5 Minuten lang mit niedriger Frequenz auf den hinteren Deltamuskel durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Innenrotation der Schulter
Zeitfenster: Basismessungen, 5 Minuten und 30 Minuten
Änderung des Bewegungsbereichs der Innenrotation der Schulter (mit einem digitalen Neigungsmesser)
Basismessungen, 5 Minuten und 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angriffsgeschwindigkeit
Zeitfenster: Basismessungen, 5 Minuten und 30 Minuten
Änderung der Angriffsgeschwindigkeit der Volleyballspieler (mit einer Radarpistole)
Basismessungen, 5 Minuten und 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7978-GOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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