Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dyp læring i klassifisering av tarmobstruksjonsrøntgenbilder

Selvovervåket læring for klassifisering av tarmobstruksjon på oppreist abdominal radiografi

Bakgrunn: Nøyaktig merking av obstruksjonsstedet på oppreist abdominal røntgenbilde er en utfordrende oppgave. Mangelen på grunnsannhet fører til dårlig ytelse på veiledede læringsmodeller. For å løse dette problemet, foreslås selvovervåket læring (SSL) for å klassifisere normal, tynntarmobstruksjon (SBO) og tykktarmobstruksjon (LBO) røntgenbilder ved hjelp av noen få bekreftede prøver.

Metoder: Noen få bekreftede og et stort antall umerkede røntgenbilder ble kategorisert basert på sannheten. SSL-modellen ble først trent på de umerkede røntgenbildene, og deretter finjustert på de bekreftede røntgenbildene. ResNet50 og VGG16 ble brukt for de innebygde basekoderne, hvis vekter og parametere ble justert under treningsprosessen. Videre ble det testet på et uavhengig datasett, sammenlignet med veiledede læringsmodeller og menneskelige tolker. Til slutt ble t-SNE og Grad-CAM brukt for å visualisere modellens tolkning.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakerne fikk oppreist abdominal røntgenbilder ble inkludert i denne studien. De kan deles med deltakere med normale abdominale røntgenbilder, deltakere med tynntarmsobstruksjon og deltakere med tykktarmsobstruksjon. Studien følger strengt inkluderings- og eksklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Sykehusavbildningssystemet så etter vanlige stående filmer i magen diagnostisert som tarmobstruksjon eller normal mellom 2022 og 2024
  2. I alderen 18 til 80 år
  3. Hovedklagen var gastrointestinale symptomer

Ekskluderingskriterier:

  1. Bildeforstyrrelser, uklar ytelse, vanskelig å skille
  2. Ikke-gastrointestinale symptomer var hovedklagen
  3. Ryggliggende, utsatt eller lateral decubitus-radiografi
  4. Paralytisk obstruksjon, lukket sløyfe obstruksjon, et al

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter med normale abdominale røntgenbilder
pasienter med normale abdominale røntgenbilder, som ble bekreftet ved ekstra bildeundersøkelser og kliniske data. Bildeundersøkelsene omfattet CT, magnetisk resonanstomografi (MRI) og koloskopi i de påfølgende 72 timene, mens kliniske data inkluderte nylig sykehusinnleggelsesinformasjon og kirurgiske operasjonsnotater.
pasienter med røntgenbilder av tynntarmobstruksjon
pasienter med røntgenbilder av tynntarmobstruksjon, som ble bekreftet ved ekstra bildeundersøkelser og kliniske data. Bildeundersøkelsene omfattet CT, magnetisk resonanstomografi (MRI) og koloskopi i de påfølgende 72 timene, mens kliniske data inkluderte nylig sykehusinnleggelsesinformasjon og kirurgiske operasjonsnotater. Når det gjelder plassering, involverer tynntarmobstruksjon (SBO) tolvfingertarmen, jejunum og ileum
pasienter med røntgenbilder av tykktarmobstruksjon
pasienter med røntgenbilder av tykktarmobstruksjon, som ble bekreftet av ekstra bildeundersøkelser og kliniske data. Bildeundersøkelsene omfattet CT, magnetisk resonanstomografi (MRI) og koloskopi i de påfølgende 72 timene, mens kliniske data inkluderte nylig sykehusinnleggelsesinformasjon og kirurgiske operasjonsnotater. Når det gjelder plassering, involverer tykktarmsobstruksjon (SBO), blindtarmen, tykktarmen og endetarmen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk og klassifiseringsytelse
Tidsramme: 1 uke
Nøyaktighet, tilbakekalling, presisjon, F1-score og forvirringsmatrise
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visualisert tolkning av den selvstyrte modellen
Tidsramme: 1 uke
Grad-CAM og t-SNE for å visualisere tolkningen av SSL-modellen
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere