Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокое обучение классификации рентгенограмм кишечной непроходимости

13 марта 2024 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Самостоятельное обучение классификации кишечной непроходимости на рентгенограмме брюшной полости в вертикальном положении

Введение: Точная маркировка места обструкции на рентгенограмме брюшной полости в вертикальном положении является сложной задачей. Отсутствие достоверной информации приводит к снижению производительности моделей обучения с учителем. Чтобы решить эту проблему, предлагается самостоятельное обучение (SSL) для классификации нормальных рентгенограмм, непроходимости тонкой кишки (SBO) и непроходимости толстой кишки (LBO) с использованием нескольких подтвержденных образцов.

Методы: Небольшое количество подтвержденных и большое количество немаркированных рентгенограмм были классифицированы на основе достоверных данных. Модель SSL сначала была обучена на немаркированных рентгенограммах, а затем доработана на подтвержденных рентгенограммах. ResNet50 и VGG16 использовались для встроенных базовых кодировщиков, веса и параметры которых корректировались в процессе обучения. Кроме того, он был протестирован на независимом наборе данных в сравнении с моделями обучения с учителем и переводчиками-людьми. Наконец, t-SNE и Grad-CAM были использованы для визуализации интерпретации модели.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Китай, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

участники, получившие рентгенограмму брюшной полости в вертикальном положении, были включены в это исследование. Их можно разделить на участников с нормальными рентгенограммами брюшной полости, участников с непроходимостью тонкого кишечника и участников с непроходимостью толстого кишечника. В исследовании строго соблюдаются критерии включения и исключения.

Описание

Критерии включения:

  1. Больничная система визуализации искала простые снимки стоячей брюшной полости с диагнозом кишечная непроходимость или норма в период с 2022 по 2024 год.
  2. Возраст от 18 до 80 лет
  3. Основной жалобой были желудочно-кишечные симптомы.

Критерий исключения:

  1. Помехи изображения, нечеткая производительность, трудно различить
  2. Основной жалобой были негастроинтестинальные симптомы.
  3. Рентгенография лежа на спине, на животе или на боку
  4. Паралитическая обструкция, обструкция по замкнутому контуру и др.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с нормальными рентгенограммами брюшной полости
пациенты с нормальными рентгенограммами брюшной полости, что было подтверждено дополнительными визуализирующими исследованиями и клиническими данными. Визуализирующие исследования включали КТ, магнитно-резонансную томографию (МРТ) и колоноскопию в последующие 72 часа, а клинические данные включали информацию о недавней госпитализации и записи хирургических операций.
рентгенограммы пациентов с тонкокишечной непроходимостью
пациенты с рентгенограммами тонкокишечной непроходимости, которые были подтверждены дополнительными визуализирующими исследованиями и клиническими данными. Визуализирующие исследования включали КТ, магнитно-резонансную томографию (МРТ) и колоноскопию в последующие 72 часа, а клинические данные включали информацию о недавней госпитализации и записи хирургических операций. По локализации тонкокишечная непроходимость (ТОК) поражает двенадцатиперстную, тощую и подвздошную кишку.
рентгенограммы пациентов с толстокишечной непроходимостью
пациенты с рентгенограммами толстокишечной непроходимости, которые были подтверждены дополнительными визуализирующими исследованиями и клиническими данными. Визуализирующие исследования включали КТ, магнитно-резонансную томографию (МРТ) и колоноскопию в последующие 72 часа, а клинические данные включали информацию о недавней госпитализации и записи хирургических операций. По локализации толстокишечная непроходимость (ТОК) поражает слепую, ободочную и прямую кишку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностические и классификационные характеристики
Временное ограничение: 1 неделя
Точность, полнота, прецизионность, показатель F1 и матрица путаницы
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуализированная интерпретация модели с самоконтролем
Временное ограничение: 1 неделя
Grad-CAM и t-SNE для визуализации интерпретации модели SSL
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться