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Aprendizado profundo na classificação de radiografias de obstrução intestinal

13 de março de 2024 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Aprendizagem autosupervisionada para classificação de obstrução intestinal em radiografia abdominal vertical

Fundamento: A marcação precisa do local da obstrução na radiografia abdominal em posição vertical é uma tarefa desafiadora. A falta de informações verdadeiras leva a um baixo desempenho em modelos de aprendizagem supervisionada. Para resolver esse problema, propõe-se o aprendizado auto-supervisionado (SSL) para classificar radiografias normais de obstrução do intestino delgado (SBO) e obstrução do intestino grosso (LBO) usando algumas amostras confirmadas.

Métodos: Um pequeno número de radiografias confirmadas e um grande número de radiografias não rotuladas foram categorizadas com base na verdade. O modelo SSL foi primeiro treinado nas radiografias não marcadas e depois ajustado nas radiografias confirmadas. ResNet50 e VGG16 foram utilizados para os codificadores de base embarcados, cujos pesos e parâmetros foram ajustados durante o processo de treinamento. Além disso, foi testado num conjunto de dados independente, comparado com modelos de aprendizagem supervisionada e intérpretes humanos. Por fim, o t-SNE e o Grad-CAM foram utilizados para visualizar a interpretação do modelo.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os participantes que receberam radiografias abdominais na posição vertical foram incluídos neste estudo. Eles podem ser divididos em participantes com radiografias abdominais normais, participantes com obstrução do intestino delgado e participantes com obstrução do intestino grosso. O estudo segue rigorosamente os critérios de inclusão e exclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sistema de imagem do hospital procurou radiografias abdominais simples diagnosticadas como obstrução intestinal ou normais entre 2022 e 2024
  2. De 18 a 80 anos
  3. A principal queixa foram sintomas gastrointestinais

Critério de exclusão:

  1. Interferência de imagem, desempenho confuso, difícil de distinguir
  2. Sintomas não gastrointestinais foram a principal queixa
  3. Radiografia em decúbito dorsal, prono ou lateral
  4. Obstrução paralítica, obstrução de circuito fechado, et al

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes com radiografias abdominais normais
pacientes com radiografias abdominais normais, confirmadas por exames de imagem extras e dados clínicos. Os exames de imagem incluíram tomografia computadorizada, ressonância magnética (RM) e colonoscopia nas 72 horas subsequentes, enquanto os dados clínicos incluíram informações de internação hospitalar recente e anotações de operação cirúrgica.
pacientes com radiografias de obstrução do intestino delgado
pacientes com radiografias de obstrução do intestino delgado, que foram confirmadas por exames de imagem extras e dados clínicos. Os exames de imagem incluíram tomografia computadorizada, ressonância magnética (RM) e colonoscopia nas 72 horas subsequentes, enquanto os dados clínicos incluíram informações de internação hospitalar recente e anotações de operação cirúrgica. Em termos de localização, a obstrução do intestino delgado (SBO) envolve o duodeno, jejuno e íleo
pacientes com radiografias de obstrução do intestino grosso
pacientes com radiografias de obstrução do intestino grosso, confirmadas por exames de imagem extras e dados clínicos. Os exames de imagem incluíram tomografia computadorizada, ressonância magnética (RM) e colonoscopia nas 72 horas subsequentes, enquanto os dados clínicos incluíram informações de internação hospitalar recente e anotações de operação cirúrgica. Em termos de localização, a obstrução do intestino grosso (SBO) envolve o ceco, cólon e reto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de diagnóstico e classificação
Prazo: 1 semana
Precisão, recall, precisão, pontuação F1 e matriz de confusão
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interpretação visualizada do modelo autossupervisionado
Prazo: 1 semana
Grad-CAM e t-SNE para visualizar a interpretação do modelo SSL
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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