Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hluboké učení při klasifikaci rentgenových snímků střevní obstrukce

Samokontrolované učení pro klasifikaci střevní obstrukce na rentgenu vzpřímeného břicha

Pozadí: Přesné označení místa obstrukce na vzpřímeném rentgenovém snímku břicha je náročný úkol. Nedostatek základní pravdy vede ke špatnému výkonu na modelech učení pod dohledem. K vyřešení tohoto problému se navrhuje self-supervised learning (SSL) pro klasifikaci normálních rentgenových snímků obstrukce tenkého střeva (SBO) a obstrukce tlustého střeva (LBO) pomocí několika potvrzených vzorků.

Metody: Několik potvrzených a velké množství neoznačených rentgenových snímků bylo kategorizováno na základě základní pravdy. SSL model byl nejprve natrénován na neoznačených rentgenových snímcích a poté doladěn na potvrzených rentgenových snímcích. ResNet50 a VGG16 byly použity pro vestavěné základní kodéry, jejichž váhy a parametry byly upravovány během tréninkového procesu. Kromě toho byl testován na nezávislém datovém souboru ve srovnání s modely učení pod dohledem a lidskými tlumočníky. Nakonec byly t-SNE a Grad-CAM použity k vizualizaci interpretace modelu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

do této studie byli zahrnuti účastníci, kteří obdrželi rentgenové snímky břicha ve vzpřímené poloze. Lze je rozdělit na účastníky s normálními rentgenovými snímky břicha, účastníky s obstrukcí tenkého střeva a účastníky s obstrukcí tlustého střeva. Studie přísně dodržuje kritéria pro zařazení a vyloučení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nemocniční zobrazovací systém hledal v letech 2022 až 2024 prosté filmy ve stoje břicha diagnostikované jako střevní obstrukce nebo normální
  2. Ve věku 18 až 80 let
  3. Hlavní stížností byly gastrointestinální příznaky

Kritéria vyloučení:

  1. Rušení obrazu, neostrý výkon, obtížné rozlišení
  2. Hlavní stížností byly negastrointestinální příznaky
  3. Radiografie dekubitů vleže, na břiše nebo laterálně
  4. Paralytická obstrukce, obstrukce uzavřené smyčky a spol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacientů s normálními rentgenovými snímky břicha
pacientů s normálními rentgenovými snímky břicha, které byly potvrzeny dodatečnými zobrazovacími vyšetřeními a klinickými údaji. Zobrazovací vyšetření zahrnovala CT, magnetickou rezonanci (MRI) a kolonoskopii v následujících 72 hodinách, zatímco klinická data zahrnovala aktuální informace o přijetí do nemocnice a záznamy o chirurgických operacích.
rentgenové snímky pacientů s obstrukcí tenkého střeva
pacientů s obstrukcí tenkého střeva na rentgenových snímcích, které byly potvrzeny dodatečnými zobrazovacími vyšetřeními a klinickými údaji. Zobrazovací vyšetření zahrnovala CT, magnetickou rezonanci (MRI) a kolonoskopii v následujících 72 hodinách, zatímco klinická data zahrnovala aktuální informace o přijetí do nemocnice a záznamy o chirurgických operacích. Pokud jde o lokalizaci, obstrukce tenkého střeva (SBO) zahrnuje duodenum, jejunum a ileum
rentgenové snímky pacientů s obstrukcí tlustého střeva
pacientů s obstrukcí tlustého střeva na rentgenových snímcích, které byly potvrzeny dodatečnými zobrazovacími vyšetřeními a klinickými údaji. Zobrazovací vyšetření zahrnovala CT, magnetickou rezonanci (MRI) a kolonoskopii v následujících 72 hodinách, zatímco klinická data zahrnovala aktuální informace o přijetí do nemocnice a záznamy o chirurgických operacích. Pokud jde o lokalizaci, obstrukce tlustého střeva (SBO) zahrnuje slepé střevo, tlusté střevo a konečník.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostický a klasifikační výkon
Časové okno: 1 týden
Přesnost, vyvolání, přesnost, skóre F1 a matice zmatků
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizualizovaná interpretace samokontrolovaného modelu
Časové okno: 1 týden
Grad-CAM a t-SNE k vizualizaci interpretace modelu SSL
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polyp tlustého střeva

Předplatit