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Aprendizaje profundo en la clasificación de radiografías de obstrucción intestinal

13 de marzo de 2024 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Aprendizaje autosupervisado para clasificar la obstrucción intestinal en radiografía abdominal en posición vertical

Antecedentes: el etiquetado preciso del sitio de obstrucción en una radiografía de abdomen en posición vertical es una tarea desafiante. La falta de verdad sobre el terreno conduce a un rendimiento deficiente en los modelos de aprendizaje supervisado. Para abordar este problema, se propone el aprendizaje autosupervisado (SSL) para clasificar las radiografías normales, de obstrucción del intestino delgado (SBO) y de obstrucción del intestino grueso (LBO) utilizando algunas muestras confirmadas.

Métodos: Se clasificaron unas pocas radiografías confirmadas y una gran cantidad de radiografías sin etiquetar según la verdad del terreno. El modelo SSL se entrenó primero en las radiografías sin etiquetar y luego se ajustó en las radiografías confirmadas. Se utilizaron ResNet50 y VGG16 para los codificadores base integrados, cuyos pesos y parámetros se ajustaron durante el proceso de entrenamiento. Además, se probó en un conjunto de datos independiente, en comparación con modelos de aprendizaje supervisado e intérpretes humanos. Finalmente, se utilizaron t-SNE y Grad-CAM para visualizar la interpretación del modelo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En este estudio se incluyeron participantes que recibieron radiografías de abdomen en posición vertical. Se pueden dividir entre participantes con radiografías abdominales normales, participantes con obstrucción del intestino delgado y participantes con obstrucción del intestino grueso. El estudio sigue estrictamente los criterios de inclusión y exclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sistema de imágenes del hospital buscó radiografías simples de abdomen en bipedestación diagnosticadas como obstrucción intestinal o normal entre 2022 y 2024.
  2. Edad de 18 a 80 años
  3. La principal queja fueron los síntomas gastrointestinales.

Criterio de exclusión:

  1. Interferencia de imagen, rendimiento borroso, difícil de distinguir
  2. Los síntomas no gastrointestinales fueron la principal queja.
  3. Radiografía en decúbito supino, prono o lateral.
  4. Obstrucción paralítica, obstrucción de circuito cerrado, et al.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes con radiografías abdominales normales
pacientes con radiografías abdominales normales, que fueron confirmadas mediante exámenes de imagen adicionales y datos clínicos. Los exámenes de imágenes comprendieron tomografía computarizada, resonancia magnética (MRI) y colonoscopia en las 72 horas siguientes, mientras que los datos clínicos incluyeron información de admisión hospitalaria reciente y notas de operaciones quirúrgicas.
pacientes con radiografías de obstrucción del intestino delgado
pacientes con radiografías de obstrucción del intestino delgado, que fueron confirmadas mediante exámenes de imágenes adicionales y datos clínicos. Los exámenes de imágenes comprendieron tomografía computarizada, resonancia magnética (MRI) y colonoscopia en las 72 horas siguientes, mientras que los datos clínicos incluyeron información de admisión hospitalaria reciente y notas de operaciones quirúrgicas. En términos de ubicación, la obstrucción del intestino delgado (OBI) afecta al duodeno, el yeyuno y el íleon.
pacientes con radiografías de obstrucción del intestino grueso
pacientes con radiografías de obstrucción del intestino grueso, que fueron confirmadas mediante exámenes de imágenes adicionales y datos clínicos. Los exámenes de imágenes comprendieron tomografía computarizada, resonancia magnética (MRI) y colonoscopia en las 72 horas siguientes, mientras que los datos clínicos incluyeron información de admisión hospitalaria reciente y notas de operaciones quirúrgicas. En términos de ubicación, la obstrucción del intestino grueso (OBI) afecta al ciego, el colon y el recto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de diagnóstico y clasificación.
Periodo de tiempo: 1 semana
Exactitud, recuperación, precisión, puntuación F1 y matriz de confusión
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interpretación visualizada del modelo autosupervisado.
Periodo de tiempo: 1 semana
Grad-CAM y t-SNE para visualizar la interpretación del modelo SSL
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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