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Apprendimento profondo nella classificazione delle radiografie dell'ostruzione intestinale

13 marzo 2024 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Apprendimento autocontrollato per la classificazione dell'ostruzione intestinale sulla radiografia addominale verticale

Background: l'identificazione accurata del sito di ostruzione sulla radiografia addominale in posizione verticale è un compito impegnativo. La mancanza di verità di base porta a scarse prestazioni sui modelli di apprendimento supervisionato. Per affrontare questo problema, si propone l'apprendimento auto-supervisionato (SSL) per classificare le radiografie normali, di ostruzione dell'intestino tenue (SBO) e di ostruzione dell'intestino crasso (LBO) utilizzando alcuni campioni confermati.

Metodi: un numero limitato di radiografie confermate e un gran numero di radiografie non etichettate sono state classificate in base alla verità. Il modello SSL è stato inizialmente addestrato sulle radiografie senza etichetta e poi messo a punto sulle radiografie confermate. ResNet50 e VGG16 sono stati utilizzati per gli encoder di base integrati, i cui pesi e parametri sono stati regolati durante il processo di addestramento. Inoltre, è stato testato su un set di dati indipendente, confrontato con modelli di apprendimento supervisionato e interpreti umani. Infine, t-SNE e Grad-CAM sono stati utilizzati per visualizzare l'interpretazione del modello.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i partecipanti che hanno ricevuto radiografie addominali in posizione verticale sono stati inclusi in questo studio. Possono essere divisi in partecipanti con radiografie addominali normali, partecipanti con ostruzione dell'intestino tenue e partecipanti con ostruzione dell'intestino crasso. Lo studio segue rigorosamente i criteri di inclusione ed esclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il sistema di imaging ospedaliero ha cercato radiografie addominali semplici diagnosticate come ostruzione intestinale o normali tra il 2022 e il 2024
  2. Età compresa tra 18 e 80 anni
  3. La lamentela principale riguardava i sintomi gastrointestinali

Criteri di esclusione:

  1. Interferenza dell'immagine, prestazioni sfocate, difficile da distinguere
  2. I sintomi non gastrointestinali erano il disturbo principale
  3. Radiografia del decubito supino, prono o laterale
  4. Ostruzione paralitica, ostruzione ad anello chiuso, et al

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con radiografie addominali normali
pazienti con radiografie addominali normali, confermate da ulteriori esami di imaging e dati clinici. Gli esami di imaging comprendevano TC, risonanza magnetica (MRI) e colonscopia nelle successive 72 ore, mentre i dati clinici includevano informazioni sui recenti ricoveri ospedalieri e note sulle operazioni chirurgiche.
pazienti con radiografie di ostruzione del piccolo intestino
pazienti con radiografie di ostruzione dell'intestino tenue, confermate da esami di imaging aggiuntivi e dati clinici. Gli esami di imaging comprendevano TC, risonanza magnetica (MRI) e colonscopia nelle successive 72 ore, mentre i dati clinici includevano informazioni sui recenti ricoveri ospedalieri e note sulle operazioni chirurgiche. In termini di localizzazione, l’ostruzione del piccolo intestino (SBO) coinvolge il duodeno, il digiuno e l’ileo
pazienti con radiografie di ostruzione del grosso intestino
pazienti con radiografie di ostruzione dell'intestino crasso, confermate da esami di imaging aggiuntivi e dati clinici. Gli esami di imaging comprendevano TC, risonanza magnetica (MRI) e colonscopia nelle successive 72 ore, mentre i dati clinici includevano informazioni sui recenti ricoveri ospedalieri e note sulle operazioni chirurgiche. In termini di localizzazione, l’ostruzione dell’intestino crasso (SBO) coinvolge il cieco, il colon e il retto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni diagnostiche e di classificazione
Lasso di tempo: 1 settimana
Accuratezza, richiamo, precisione, punteggio F1 e matrice di confusione
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interpretazione visualizzata del modello autosupervisionato
Lasso di tempo: 1 settimana
Grad-CAM e t-SNE per visualizzare l'interpretazione del modello SSL
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022098

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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