Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb læring i klassificering af tarmobstruktionsrøntgenbilleder

13. marts 2024 opdateret af: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Selvovervåget læring til klassificering af tarmobstruktion på opretstående abdominal radiografi

Baggrund: Nøjagtig mærkning af obstruktionsstedet på opretstående abdominal røntgenbillede er en udfordrende opgave. Manglen på grundsandhed fører til dårlig præstation på overvågede læringsmodeller. For at løse dette problem foreslås selvovervåget læring (SSL) for at klassificere normal, tyndtarmsobstruktion (SBO) og tyktarmsobstruktion (LBO) røntgenbilleder ved hjælp af nogle få bekræftede prøver.

Metoder: Et par antal bekræftede og et stort antal umærkede røntgenbilleder blev kategoriseret baseret på sandheden. SSL-modellen blev først trænet på de umærkede røntgenbilleder og derefter finjusteret på de bekræftede røntgenbilleder. ResNet50 og VGG16 blev brugt til de indlejrede basiskodere, hvis vægte og parametre blev justeret under træningsprocessen. Desuden blev det testet på et uafhængigt datasæt, sammenlignet med overvågede læringsmodeller og menneskelige tolke. Til sidst blev t-SNE og Grad-CAM brugt til at visualisere modellens fortolkning.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

deltagere modtog opretstående abdominale røntgenbilleder blev inkluderet i denne undersøgelse. De kan opdeles med deltagere med normale abdominale røntgenbilleder, deltagere med tyndtarmsobstruktion og deltagere med tyktarmsobstruktion. Undersøgelsen følger nøje inklusions- og eksklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hospitalets billeddiagnostiske system ledte efter almindelige abdominale stående film diagnosticeret som tarmobstruktion eller normal mellem 2022 og 2024
  2. I alderen 18 til 80 år
  3. Hovedklagen var gastrointestinale symptomer

Ekskluderingskriterier:

  1. Billedinterferens, uklar ydeevne, svær at skelne
  2. Ikke-gastrointestinale symptomer var hovedklagen
  3. Rygliggende, liggende eller lateral decubitus radiografi
  4. Paralytisk obstruktion, lukket sløjfe obstruktion, et al

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter med normale abdominale røntgenbilleder
patienter med normale abdominale røntgenbilleder, som blev bekræftet ved ekstra billeddiagnostiske undersøgelser og kliniske data. Billeddiagnostiske undersøgelser omfattede CT, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og koloskopi i de efterfølgende 72 timer, mens kliniske data omfattede nylige hospitalsindlæggelsesoplysninger og kirurgiske operationsnotater.
patienter med røntgenbilleder af tyndtarmsobstruktion
patienter med røntgenbilleder af tyndtarmsobstruktion, som blev bekræftet af ekstra billeddiagnostiske undersøgelser og kliniske data. Billeddiagnostiske undersøgelser omfattede CT, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og koloskopi i de efterfølgende 72 timer, mens kliniske data omfattede nylige hospitalsindlæggelsesoplysninger og kirurgiske operationsnotater. Med hensyn til placering involverer tyndtarmsobstruktion (SBO) duodenum, jejunum og ileum
patienter med røntgenbilleder af tyktarmsobstruktion
patienter med røntgenbilleder af tyktarmsobstruktion, som blev bekræftet af ekstra billeddiagnostiske undersøgelser og kliniske data. Billeddiagnostiske undersøgelser omfattede CT, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og koloskopi i de efterfølgende 72 timer, mens kliniske data omfattede nylige hospitalsindlæggelsesoplysninger og kirurgiske operationsnotater. Med hensyn til placering involverer tyktarmsobstruktion (SBO) blindtarmen, tyktarmen og endetarmen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk og klassificeringsydelse
Tidsramme: En uge
Nøjagtighed, tilbagekaldelse, præcision, F1-score og forvirringsmatrix
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visualiseret fortolkning af den selv-superviserede model
Tidsramme: En uge
Grad-CAM og t-SNE for at visualisere fortolkningen af ​​SSL-modellen
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Efterforskere

  • Studieleder: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022098

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polyp af tyktarm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner