Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głębokie uczenie się w klasyfikacji radiogramów niedrożności jelit

13 marca 2024 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Samonadzorowane uczenie się w zakresie klasyfikacji niedrożności jelit w badaniu radiologicznym jamy brzusznej w pozycji pionowej

Wstęp: Dokładne oznaczenie miejsca niedrożności na radiogramie jamy brzusznej w pozycji pionowej jest trudnym zadaniem. Brak podstawowej prawdy prowadzi do słabych wyników w modelach uczenia się nadzorowanego. Aby rozwiązać ten problem, proponuje się metodę samonadzorowanego uczenia się (SSL) w celu klasyfikacji radiogramów normalnej, niedrożności jelita cienkiego (SBO) i niedrożności jelita grubego (LBO) na podstawie kilku potwierdzonych próbek.

Metody: Kilka potwierdzonych i dużą liczbę nieoznaczonych zdjęć rentgenowskich sklasyfikowano w oparciu o podstawową prawdę. Model SSL został najpierw przeszkolony na nieoznakowanych radiogramach, a następnie dostrojony na potwierdzonych radiogramach. W wbudowanych enkoderach bazowych wykorzystano ResNet50 i VGG16, których wagi i parametry były korygowane w procesie uczenia. Co więcej, testowano go na niezależnym zbiorze danych, w porównaniu z modelami uczenia się pod nadzorem i tłumaczami. Na koniec do wizualizacji interpretacji modelu wykorzystano t-SNE i Grad-CAM.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

4500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono uczestników, którzy otrzymali zdjęcia rentgenowskie jamy brzusznej w pozycji pionowej. Można je podzielić na uczestników z prawidłowym zdjęciem rentgenowskim jamy brzusznej, uczestników z niedrożnością jelita cienkiego i uczestników z niedrożnością jelita grubego. W badaniu ściśle przestrzegano kryteriów włączenia i wyłączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Szpitalny system obrazowania poszukiwał zwykłych, stojących filmów brzusznych, które w latach 2022–2024 zdiagnozowano jako niedrożność jelit lub stan prawidłowy
  2. Wiek od 18 do 80 lat
  3. Główną skargą były objawy żołądkowo-jelitowe

Kryteria wyłączenia:

  1. Zakłócenia obrazu, niewyraźne działanie, trudne do odróżnienia
  2. Główną skargą były objawy inne niż żołądkowo-jelitowe
  3. Zdjęcie rentgenowskie w pozycji leżącej, na brzuchu lub na boku
  4. Niedrożność paralityczna, niedrożność pętli zamkniętej i in

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów z prawidłowym zdjęciem rentgenowskim jamy brzusznej
pacjentów z prawidłowymi zdjęciami RTG jamy brzusznej, które zostały potwierdzone dodatkowymi badaniami obrazowymi i danymi klinicznymi. Badania obrazowe obejmowały tomografię komputerową, rezonans magnetyczny (MRI) i kolonoskopię wykonane w ciągu kolejnych 72 godzin, a dane kliniczne obejmowały najnowsze informacje o przyjęciu do szpitala i notatki z operacji chirurgicznej.
u pacjentów ze zdjęciami RTG niedrożności jelita cienkiego
u pacjentów, u których wykonano zdjęcia rentgenowskie niedrożności jelita cienkiego, które zostały potwierdzone dodatkowymi badaniami obrazowymi i danymi klinicznymi. Badania obrazowe obejmowały tomografię komputerową, rezonans magnetyczny (MRI) i kolonoskopię wykonane w ciągu kolejnych 72 godzin, a dane kliniczne obejmowały najnowsze informacje o przyjęciu do szpitala i notatki z operacji chirurgicznej. Jeśli chodzi o lokalizację, niedrożność jelita cienkiego (SBO) obejmuje dwunastnicę, jelito czcze i jelito kręte
u pacjentów ze zdjęciami RTG niedrożności jelita grubego
u pacjentów z radiogramami niedrożności jelita grubego, które zostały potwierdzone dodatkowymi badaniami obrazowymi i danymi klinicznymi. Badania obrazowe obejmowały tomografię komputerową, rezonans magnetyczny (MRI) i kolonoskopię wykonane w ciągu kolejnych 72 godzin, a dane kliniczne obejmowały najnowsze informacje o przyjęciu do szpitala i notatki z operacji chirurgicznej. Jeśli chodzi o lokalizację, niedrożność jelita grubego (SBO) obejmuje jelito ślepe, okrężnicę i odbytnicę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwości diagnostyczne i klasyfikacyjne
Ramy czasowe: 1 tydzień
Dokładność, przypomnienie, precyzja, wynik F1 i macierz zamieszania
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualizowana interpretacja modelu samonadzorowanego
Ramy czasowe: 1 tydzień
Grad-CAM i t-SNE do wizualizacji interpretacji modelu SSL
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj