Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diep leren bij het classificeren van röntgenfoto's van darmobstructie

Zelfgecontroleerd leren voor het classificeren van darmobstructie op rechtopstaande buikradiografie

Achtergrond: Nauwkeurig labelen van de obstructielocatie op een rechtopstaande buikröntgenfoto is een uitdagende taak. Het gebrek aan grondwaarheid leidt tot slechte prestaties op het gebied van begeleid leren. Om dit probleem aan te pakken, wordt zelfgecontroleerd leren (SSL) voorgesteld om röntgenfoto's van normale, dunne darmobstructie (SBO) en dikke darmobstructie (LBO) te classificeren met behulp van een paar bevestigde monsters.

Methoden: Een klein aantal bevestigde en een groot aantal niet-gelabelde röntgenfoto's werden gecategoriseerd op basis van de grondwaarheid. Het SSL-model werd eerst getraind op de ongelabelde röntgenfoto's en vervolgens verfijnd op de bevestigde röntgenfoto's. ResNet50 en VGG16 werden gebruikt voor de ingebouwde basisencoders, waarvan de gewichten en parameters tijdens het trainingsproces werden aangepast. Bovendien werd het getest op een onafhankelijke dataset, vergeleken met begeleide leermodellen en menselijke tolken. Ten slotte werden de t-SNE en Grad-CAM gebruikt om de interpretatie van het model te visualiseren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215006
        • TheFirst Affiliated Hospital of Soochow University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

deelnemers die rechtopstaande buikröntgenfoto's kregen, werden in dit onderzoek opgenomen. Ze kunnen worden onderverdeeld in deelnemers met normale abdominale röntgenfoto's, deelnemers met dunne darmobstructie en deelnemers met dikke darmobstructie. Het onderzoek volgt strikt de inclusie- en exclusiecriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Het beeldvormingssysteem van het ziekenhuis zocht tussen 2022 en 2024 naar gewone buikfilms met de diagnose darmobstructie of normaal
  2. Leeftijd 18 tot 80 jaar
  3. De voornaamste klacht betrof maag-darmklachten

Uitsluitingscriteria:

  1. Beeldinterferentie, wazige prestaties, moeilijk te onderscheiden
  2. Niet-gastro-intestinale symptomen waren de belangrijkste klacht
  3. Röntgenfoto van rugligging, buikligging of laterale decubitus
  4. Paralytische obstructie, obstructie van de gesloten lus, et al

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten met normale abdominale röntgenfoto's
patiënten met normale abdominale röntgenfoto's, die werden bevestigd door extra beeldvormende onderzoeken en klinische gegevens. De beeldvormende onderzoeken omvatten CT, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en colonoscopie in de daaropvolgende 72 uur, terwijl de klinische gegevens recente informatie over ziekenhuisopname en aantekeningen over chirurgische operaties omvatten.
patiënten met röntgenfoto's met obstructie van de dunne darm
patiënten met röntgenfoto's van obstructie van de dunne darm, die werden bevestigd door extra beeldvormende onderzoeken en klinische gegevens. De beeldvormende onderzoeken omvatten CT, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en colonoscopie in de daaropvolgende 72 uur, terwijl de klinische gegevens recente informatie over ziekenhuisopname en aantekeningen over chirurgische operaties omvatten. Wat de locatie betreft, betreft de dunne darmobstructie (SBO) de twaalfvingerige darm, het jejunum en het ileum
patiënten met röntgenfoto's met obstructie van de dikke darm
patiënten met röntgenfoto's van obstructie van de dikke darm, die werden bevestigd door extra beeldvormende onderzoeken en klinische gegevens. De beeldvormende onderzoeken omvatten CT, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en colonoscopie in de daaropvolgende 72 uur, terwijl de klinische gegevens recente informatie over ziekenhuisopname en aantekeningen over chirurgische operaties omvatten. Wat de locatie betreft, heeft obstructie van de dikke darm (SBO) betrekking op de blindedarm, de dikke darm en het rectum.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische en classificatieprestaties
Tijdsspanne: 1 week
Nauwkeurigheid, Recall, Precisie, F1-score en verwarringsmatrix
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevisualiseerde interpretatie van het zelfgecontroleerde model
Tijdsspanne: 1 week
Grad-CAM en t-SNE om de interpretatie van het SSL-model te visualiseren
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rui Li, MD, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren