Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kaldkompresjon etter trening hos profesjonelle volleyballspillere

9. desember 2024 oppdatert av: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

Effekten av kald kompresjon etter trening på oksygenmetning i muskler og hoppprestasjoner hos profesjonelle volleyballspillere for menn

Vår studie undersøkte effekten av kaldkompresjon etter trening på muskeloksygenmetning (MOS9), tretthet og hoppprestasjoner hos profesjonelle mannlige volleyballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Volleyball er en intermitterende sport som består av korte og høyintensive faser hvor spillere hopper og endrer retning plutselig. Intens muskelbruk under trening, intense kampplaner, korte forberedelsesfaser og doble treninger i løpet av dagen kan føre til at idrettsutøvere mister ytelsen og øker skadefrekvensen. Ytelsen til utøveren i løpet av sesongen avhenger av mengden og fordelingen av treningsbelastningen og passende restitusjonsintervensjon som brukes i løpet av sesongen. Derfor er hensiktsmessige restitusjonsintervensjoner for idrettsutøvere, forkorting av restitusjonsperioden og økning av kvaliteten svært viktig. Restitusjon er en prosess der idrettsutøverens tretthet etter intens trening eller kamper elimineres, melkesyre i muskelen og blod fjernes, energilagrene gjenopprettes til sitt tidligere nivå og myoglobin oksygenering sørges for. En av parameterne som brukes for å undersøke effekten av muskelskade etter trening og for å følge restitusjonen er oksygenmetning. Det er kjent at oksygenmetningen i muskelen avtar under trening og øker i den påfølgende restitusjonsprosessen. Ulike intervensjoner anbefales for å optimalisere restitusjonen til idrettsutøvere i løpet av sesongen. Kalde påføringer er den mest foretrukne metoden på grunn av deres praktiske og tilgjengelighet etter trening som en restitusjonsintervensjon. Selv om det er rapportert at kalde påføringer har positive effekter på tretthet og generelt perseptuelt velvære, er deres effekter på akutte ytelsesparametere kontroversielle. De siste årene har bruken av kaldkompresjonsapplikasjoner i restitusjonsprosessen etter trening blitt utbredt i klinikker og idrettsklubber på grunn av det faktum at de tillater to typer applikasjoner og er bærbare og praktiske. Kaldkompresjonsenheter tar sikte på å redusere vevstemperatur, redusere smerte, kontrollere betennelse og akselerere venøs retur ved å påføre kulde og kompresjon samtidig. Dette oppnås ved kontinuerlig sirkulasjon av isvann ved bruk av intermitterende pneumatisk kompresjon. Det er mange studier i litteraturen om effekten av kalde påføringer på ytelsesparametere (ingen effekt eller negativ effekt) og tretthet (reduserer muskelsmerter og utmattelseseffekter). Effekten av kald kompresjon på utvinning ved forskjellige temperaturer er imidlertid ikke bestemt. Bestemme graden av kulde brukt og responsen mottatt, samt bedre identifisere restitusjonsintervensjoner brukt i profesjonelle idrettsmiljøer og utvikle kaldapplikasjonsprotokoller brukt under restitusjonsprosessen etter trening, og undersøke effekten av kald kompresjon på tretthet, ytelsesparametere og utvinningsparametere vil bidra betydelig til litteraturen. Derfor er målet med vår studie å undersøke effekten av ulike grader av kaldkompresjon brukt på profesjonelle mannlige volleyballspillere sammenlignet med passiv hvile på muskeloksygenmetning, tretthetsnivå og ytelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Tyrkia, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Profesjonelle volleyballspillere for menn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Profesjonell mannlig volleyballspiller
  • Utføre 100-120 hopp på trening (Antall hopp for utøverne på trening ble bestemt av Vert Classic (modell #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, USA).
  • Kroppsmasseindeks (BMI) under 30 kg/m2
  • Frivillig deltakelse i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Røyking
  • Tilstedeværelsen av enhver nevrologisk, revmatologisk eller systemisk sykdom
  • Eventuelle skader eller traumer i quadriceps-muskelen og underekstremiteten de siste seks månedene
  • Utøveren har trent etter trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1 graders kaldkompresjonsgruppe
Kaldkomprimering ble utført med Game Ready i 15 minutter. Måltemperaturen ble manuelt satt til 1°C og trykket ble satt til høy kompresjon (75 mm Hg). Siden det er kjent at det påførte trykket øker effekten av kald påføring og oksygenering i vevet øker når kompresjonsintensiteten øker (108), ble det påført i høyalternativet. Varighet ble foretrukket fordi det optimale området for varigheten av kalde påføringer er gitt til 11-15 minutter i litteraturen (120). Pneumatisk intermitterende kompresjon med en standard-3-minutters syklus ble påført begge underbenene ved hjelp av en lårinnpakning. Påføringen ble utført med idrettsutøverne i liggende halvt liggende stilling.
Kaldkompresjon ble brukt på utøverne med Game Ready (Game Ready; Global, UK) enheten. Game Ready (GR)-enheten tilfører kjøling til vevet ved kontinuerlig sirkulasjon av isvann med intermitterende pneumatisk kompresjon. GR består av en hylse som omgir det berørte vevet, en tank som inneholder isvannet og en slange som forbinder de to. Det er kamre inne i hylsen og luften som pumpes gjennom disse kamrene og de knuste isbitene og vannet omgir vevet. Trykkinnstillingene er ingen kompresjon (0 mmHg), lav kompresjon (5 til 15 mmHg), middels kompresjon (5 til 50 mmHg) og høy kompresjon (5 til 75 mmHg). Isvannet passerer gjennom hylsen i 3-minutters oppblåsings- og deflasjonssykluser. Temperaturen på vannet inne i enheten kan justeres ved å tilsette is og vann. Temperaturen som skal påføres vevet stilles inn med skjermen på enheten.
10 graders kaldkompresjonsgruppe
Kaldkomprimering ble utført med Game Ready i 15 minutter. Måltemperaturen ble manuelt satt til 10°C og trykket til høy kompresjon (75 mm Hg). Pneumatisk intermitterende kompresjon i en standard-3 min syklus ble påført på begge underbenene ved å bruke en lårinnpakning. Påføringen ble utført med idrettsutøverne i liggende halvt liggende stilling.
Kaldkompresjon ble brukt på utøverne med Game Ready (Game Ready; Global, UK) enheten. Game Ready (GR)-enheten tilfører kjøling til vevet ved kontinuerlig sirkulasjon av isvann med intermitterende pneumatisk kompresjon. GR består av en hylse som omgir det berørte vevet, en tank som inneholder isvannet og en slange som forbinder de to. Det er kamre inne i hylsen og luften som pumpes gjennom disse kamrene og de knuste isbitene og vannet omgir vevet. Trykkinnstillingene er ingen kompresjon (0 mmHg), lav kompresjon (5 til 15 mmHg), middels kompresjon (5 til 50 mmHg) og høy kompresjon (5 til 75 mmHg). Isvannet passerer gjennom hylsen i 3-minutters oppblåsings- og deflasjonssykluser. Temperaturen på vannet inne i enheten kan justeres ved å tilsette is og vann. Temperaturen som skal påføres vevet stilles inn med skjermen på enheten.
Kontrollgruppe for passiv hvile
Utøverne hvilte passivt i liggende halvt liggende stilling i 15 minutter etter treningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskel oksygenmetningsmåling
Tidsramme: Muskeloksygenmetningsmålinger ble tatt før og rett etter trening. Deretter ble målingen gjentatt etter 15 minutter med passiv hvile eller kald kompresjon og 24 timer senere ved oppfølging.
Muskeloksygenmetningsmålinger av idrettsutøverne ble utført med MOXY-apparatet (Fortiori Design LLC., Minnesota, USA). MOXY-enheten sender 4 separate nær infrarøde lys og fungerer med et system som går 12,5-25 mm dypt inn i huden og gir et numerisk gjennomsnitt av mengden lys som reflekteres mellom sensorene. Den infrarøde enheten, kalt nær infrarød spektroskopi (NIRS), måler totalt hemoglobin, oksygenmetning i kapillærer og myoglobinmetning i muskelen. Elektrodene er selvklebende. Enheten har vist seg å være en gyldig og pålitelig metode for å måle muskeloksygenering (r=0,842-0,993, ICC: r=0,773-0,992). Hos idrettsutøverne i vår studie ble overfladiske elektroder plassert midtlinje på quadriceps femoris-muskelen på den dominerende siden. Før plassering ble elektrodestedene barbert og rengjort med alkohol. Alle målinger ble gjort på samme punkt og tatt i lang sittende stilling.
Muskeloksygenmetningsmålinger ble tatt før og rett etter trening. Deretter ble målingen gjentatt etter 15 minutter med passiv hvile eller kald kompresjon og 24 timer senere ved oppfølging.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utmattelsesmåling
Tidsramme: Tretthetsmålinger av utøverne ble tatt før og rett etter trening. Deretter ble målingen gjentatt etter 15 minutters intervensjon og ved oppfølging etter 24 timer.
Graden av tretthet oppfattet av utøverne etter trening ble registrert med Modified Borg Scale (BORG CR-10 Scale). Skalaen utviklet av Borg består av definisjoner som kommer til bestemte tall. Skalaen ble introdusert for utøverne verbalt. Fatigue ble gradert mellom 0 og 10 (0: Ingen, 10: Maksimum). Modifisert Borg-skala har vist seg å være en gyldig og pålitelig metode for vurdering av utmattelse.
Tretthetsmålinger av utøverne ble tatt før og rett etter trening. Deretter ble målingen gjentatt etter 15 minutters intervensjon og ved oppfølging etter 24 timer.
Ytelsesmåling
Tidsramme: Hopphøydene til utøverne ble automatisk registrert med Vert Coach i treningen rett før søknaden og i den andre treningen 24 timer senere og ble inkludert i evalueringsskjemaet.
Hoppprestasjonen ble evaluert med Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, USA). Enheten lar alle idrettsutøvere måle og registrere hopphøyde og antall hopp samtidig under trening eller kamp. Det er ofte foretrukket på grunn av dets lave pris og det faktum at det ikke krever noen ekstra måling eller innsats for ytelsesevaluering av utøveren. Enheten måler 6×3×0,5 og har en bevegelsesfølsom sensor på seg. Sensoren koblet til enheten er festet til idrettsutøverens midje med et elastisk belte. Sensoren beregner den vertikale forskyvningen av hvert hopp. Dataene overføres deretter til en telefon eller nettbrett via bluetooth. Enheten har vist seg å være en gyldig og pålitelig metode for å vurdere ytelsen til vertikale hopp hos volleyballspillere (r=0,75-0,97, ICC=0,97).
Hopphøydene til utøverne ble automatisk registrert med Vert Coach i treningen rett før søknaden og i den andre treningen 24 timer senere og ble inkludert i evalueringsskjemaet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: seval tamer, asist. prof, worker

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KSHU-ST-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere