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O efeito da compressão a frio pós-treinamento em jogadores profissionais de voleibol

9 de dezembro de 2024 atualizado por: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

O efeito da compressão a frio pós-treinamento na saturação muscular de oxigênio e no desempenho de salto em jogadores profissionais de voleibol masculino

Nosso estudo examina os efeitos da compressão a frio pós-treino na saturação muscular de oxigênio (MOS9), fadiga e desempenho de salto em jogadores profissionais de voleibol masculino.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O voleibol é um esporte intermitente que consiste em fases curtas e de alta intensidade onde os jogadores saltam e mudam de direção repentinamente. O uso intenso dos músculos durante os treinos, horários de jogos intensos, fases curtas de preparação e treinos duplos aplicados durante o dia podem fazer com que os atletas percam desempenho e aumentem as taxas de lesões. O desempenho do atleta durante a temporada depende da quantidade e distribuição da carga de treino e da intervenção de recuperação adequada aplicada durante a temporada. Portanto, são muito importantes intervenções de recuperação adequadas aos atletas, encurtando o período de recuperação e aumentando a sua qualidade. A recuperação é um processo no qual a fadiga do atleta após treinos intensos ou partidas é eliminada, o ácido láctico no músculo e no sangue é removido, as reservas de energia são restauradas ao nível anterior e a oxigenação da mioglobina é fornecida. Um dos parâmetros utilizados para examinar os efeitos do dano muscular após o exercício e acompanhar a recuperação é a saturação de oxigênio. Sabe-se que a saturação de oxigênio no músculo diminui durante o exercício e aumenta no processo de recuperação seguinte. Diferentes intervenções são recomendadas para otimizar a recuperação dos atletas durante a temporada. As aplicações a frio são o método preferido com mais frequência devido à sua praticidade e acessibilidade após o treino como intervenção de recuperação. Embora tenha sido relatado que as aplicações de frio têm efeitos positivos sobre a fadiga e o bem-estar perceptual geral, os seus efeitos sobre os parâmetros agudos de desempenho são controversos. Nos últimos anos, a utilização de aplicações de compressão a frio no processo de recuperação após o treino tem se difundido em clínicas e clubes esportivos por permitirem dois tipos de aplicação e serem portáteis e práticas. Os dispositivos de compressão a frio visam reduzir a temperatura dos tecidos, reduzir a dor, controlar a inflamação e acelerar o retorno venoso através da aplicação simultânea de frio e compressão. Isto é conseguido pela circulação contínua de água gelada usando compressão pneumática intermitente. Existem muitos estudos na literatura sobre os efeitos das aplicações de frio nos parâmetros de desempenho (nenhum efeito ou efeito negativo) e fadiga (redução de dores musculares e efeitos de fadiga). No entanto, o efeito da compressão a frio na recuperação a diferentes temperaturas não foi determinado. Determinar o grau de frio aplicado e a resposta recebida, bem como identificar melhor as intervenções de recuperação aplicadas em ambientes desportivos profissionais e desenvolver protocolos de aplicação de frio aplicados durante o processo de recuperação pós-treino, e investigar os efeitos da compressão a frio na fadiga, parâmetros de desempenho e parâmetros de recuperação contribuirão significativamente para a literatura. Portanto, o objetivo do nosso estudo é examinar os efeitos de diferentes graus de compressão a frio aplicados a jogadores profissionais de voleibol masculino em comparação com o repouso passivo na saturação muscular de oxigênio, nível de fadiga e desempenho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Peru, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Jogadores profissionais de voleibol masculino

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogador profissional de vôlei masculino
  • Realização de 100-120 saltos em treinamento (O número de saltos dos atletas em treinamento foi determinado pela Vert Classic (Modelo #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, EUA).
  • Índice de Massa Corporal (IMC) abaixo de 30 kg/m2
  • Participação voluntária no estudo

Critérios de exclusão:

  • Fumar
  • A presença de qualquer doença neurológica, reumatológica ou sistêmica
  • Qualquer lesão ou trauma no músculo quadríceps e extremidade inferior nos últimos seis meses
  • O atleta se exercitou após o treino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de compressão a frio de 1 grau
A aplicação de compressão a frio foi realizada utilizando Game Ready por 15 minutos. A temperatura alvo foi ajustada manualmente para 1°C e a pressão foi ajustada para alta compressão (75 mm Hg). Como se sabe que a pressão aplicada aumenta o efeito da aplicação do frio e a oxigenação no tecido aumenta à medida que aumenta a intensidade da compressão (108), foi aplicada na opção alta. A duração foi preferida porque a faixa ideal para a duração das aplicações frias é de 11 a 15 minutos na literatura (120). Compressão pneumática intermitente com um ciclo padrão de aproximadamente 3 minutos foi aplicada em ambas as pernas usando um envoltório na coxa. A aplicação foi realizada com os atletas em posição supina semi-reclinada.
A compressão a frio foi aplicada aos atletas com o dispositivo Game Ready (Game Ready; Global, UK). O dispositivo Game Ready (GR) aplica resfriamento ao tecido por meio da circulação contínua de água gelada com compressão pneumática intermitente. O GR consiste em uma manga que envolve o tecido afetado, um tanque contendo a água gelada e uma mangueira conectando os dois. Existem câmaras dentro da manga e o ar é bombeado através dessas câmaras e os pedaços de gelo quebrados e água envolvem o tecido. As configurações de pressão são sem compressão (0 mmHg), compressão baixa (5 a 15 mmHg), compressão média (5 a 50 mmHg) e compressão alta (5 a 75 mmHg). A água gelada passa pela manga em ciclos de inflação e deflação de 3 minutos. A temperatura da água dentro do aparelho pode ser ajustada adicionando gelo e água. A temperatura a ser aplicada ao tecido é definida na tela do aparelho.
Grupo de compressão a frio de 10 graus
A aplicação de compressão a frio foi realizada utilizando Game Ready por 15 minutos. A temperatura alvo foi ajustada manualmente para 10°C e a pressão para alta compressão (75 mm Hg). Compressão pneumática intermitente em um ciclo padrão de aproximadamente 3 minutos foi aplicada em ambas as pernas usando um envoltório para coxa. A aplicação foi realizada com os atletas em posição supina semi-reclinada.
A compressão a frio foi aplicada aos atletas com o dispositivo Game Ready (Game Ready; Global, UK). O dispositivo Game Ready (GR) aplica resfriamento ao tecido por meio da circulação contínua de água gelada com compressão pneumática intermitente. O GR consiste em uma manga que envolve o tecido afetado, um tanque contendo a água gelada e uma mangueira conectando os dois. Existem câmaras dentro da manga e o ar é bombeado através dessas câmaras e os pedaços de gelo quebrados e água envolvem o tecido. As configurações de pressão são sem compressão (0 mmHg), compressão baixa (5 a 15 mmHg), compressão média (5 a 50 mmHg) e compressão alta (5 a 75 mmHg). A água gelada passa pela manga em ciclos de inflação e deflação de 3 minutos. A temperatura da água dentro do aparelho pode ser ajustada adicionando gelo e água. A temperatura a ser aplicada ao tecido é definida na tela do aparelho.
Grupo de controle de descanso passivo
Os atletas permaneceram passivamente em posição supina semi-reclinada por 15 minutos após o treino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da saturação de oxigênio muscular
Prazo: As medidas de saturação muscular de oxigênio foram realizadas antes e imediatamente após o treinamento. Posteriormente, a medida foi repetida após 15 minutos de repouso passivo ou compressão fria e 24 horas depois no acompanhamento.
As medidas de saturação muscular de oxigênio dos atletas foram realizadas com o aparelho MOXY (Fortiori Design LLC., Minnesota, EUA). O dispositivo MOXY envia 4 luzes infravermelhas próximas separadas e funciona com um sistema que penetra de 12,5 a 25 mm de profundidade na pele e fornece uma média numérica da quantidade de luz refletida entre os sensores. O dispositivo infravermelho, denominado espectroscopia no infravermelho próximo (NIRS), mede a hemoglobina total, a saturação de oxigênio nos capilares e a saturação da mioglobina no músculo. Os eletrodos são autoadesivos. O dispositivo demonstrou ser um método válido e confiável para medir a oxigenação muscular (r=0,842-0,993, CCI: r=0,773-0,992). Nos atletas do nosso estudo, eletrodos superficiais foram colocados na linha média do músculo quadríceps femoral no lado dominante. Antes da colocação, os locais dos eletrodos foram raspados e limpos com álcool. Todas as medidas foram feitas no mesmo ponto e na posição sentada prolongada.
As medidas de saturação muscular de oxigênio foram realizadas antes e imediatamente após o treinamento. Posteriormente, a medida foi repetida após 15 minutos de repouso passivo ou compressão fria e 24 horas depois no acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de fadiga
Prazo: As medidas de fadiga dos atletas foram realizadas antes e imediatamente após o treino. Posteriormente, a medição foi repetida após 15 minutos de intervenção e no acompanhamento após 24 horas.
O grau de fadiga percebido pelos atletas após o treino foi registrado por meio da Escala de Borg Modificada (Escala BORG CR-10). A escala desenvolvida por Borg consiste em definições que chegam a determinados números. A escala foi apresentada verbalmente aos atletas. A fadiga foi graduada entre 0 e 10 (0: Nenhuma, 10: Máximo). A Escala de Borg Modificada demonstrou ser um método válido e confiável para avaliação da fadiga.
As medidas de fadiga dos atletas foram realizadas antes e imediatamente após o treino. Posteriormente, a medição foi repetida após 15 minutos de intervenção e no acompanhamento após 24 horas.
Medição de Desempenho
Prazo: As alturas de salto dos atletas foram registradas automaticamente com o Vert Coach no treino imediatamente antes da aplicação e no segundo treino 24 horas depois e foram incluídas na ficha de avaliação.
O desempenho no salto foi avaliado com o Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, EUA). O dispositivo permite que todos os atletas meçam e registrem a altura do salto e o número de saltos simultaneamente durante o treinamento ou partida. É frequentemente preferido devido ao seu baixo custo e ao fato de não exigir nenhuma medida ou esforço extra para avaliação de desempenho do atleta. O dispositivo mede 6×3×0,5 e possui um sensor sensível ao movimento. O sensor conectado ao aparelho é preso à cintura do atleta por meio de um cinto elástico. O sensor calcula o deslocamento vertical de cada salto. Os dados são então transferidos para um telefone ou tablet via bluetooth. O dispositivo demonstrou ser um método válido e confiável para avaliar o desempenho do salto vertical em jogadores de voleibol (r=0,75-0,97, CCI=0,97).
As alturas de salto dos atletas foram registradas automaticamente com o Vert Coach no treino imediatamente antes da aplicação e no segundo treino 24 horas depois e foram incluídas na ficha de avaliação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: seval tamer, asist. prof, worker

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KSHU-ST-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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