Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van koude compressie na de training bij professionele volleyballers

9 december 2024 bijgewerkt door: Seval Tamer, Kutahya Health Sciences University

Het effect van koude compressie na de training op de zuurstofverzadiging van de spieren en de springprestaties bij professionele herenvolleyballers

Onze studie onderzoekt de effecten van koude compressie na de training op de zuurstofverzadiging van de spieren (MOS9), vermoeidheid en springprestaties bij professionele mannelijke volleyballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volleybal is een intermitterende sport die bestaat uit korte fasen met hoge intensiteit, waarbij spelers springen en plotseling van richting veranderen. Intensief spiergebruik tijdens trainingen, intensieve wedstrijdschema's, korte voorbereidingsfasen en dubbele trainingen gedurende de dag kunnen ervoor zorgen dat atleten prestaties verliezen en het aantal blessures verhoogt. De prestaties van de sporter gedurende het seizoen zijn afhankelijk van de hoeveelheid en verdeling van de trainingsbelasting en de passende herstelinterventie die gedurende het seizoen wordt toegepast. Daarom zijn passende herstelinterventies voor sporters, het verkorten van de herstelperiode en het verhogen van de kwaliteit ervan van groot belang. Herstel is een proces waarbij de vermoeidheid van de atleet na intensieve training of wedstrijden wordt geëlimineerd, melkzuur in de spieren en het bloed wordt verwijderd, de energievoorraden worden hersteld naar hun vorige niveau en wordt gezorgd voor zuurstoftoevoer naar myoglobine. Eén van de parameters die wordt gebruikt om de effecten van spierschade na inspanning te onderzoeken en het herstel te volgen, is de zuurstofverzadiging. Het is bekend dat de zuurstofverzadiging in de spieren afneemt tijdens inspanning en toeneemt tijdens het daaropvolgende herstelproces. Er worden verschillende interventies aanbevolen om het herstel van sporters gedurende het seizoen te optimaliseren. Koude toepassingen zijn de meest geprefereerde methode vanwege hun bruikbaarheid en toegankelijkheid na een training als herstelinterventie. Hoewel is gerapporteerd dat koude toepassingen positieve effecten hebben op vermoeidheid en algemeen perceptueel welzijn, zijn hun effecten op acute prestatieparameters controversieel. De afgelopen jaren is het gebruik van koudecompressietoepassingen bij het herstelproces na training wijdverspreid geworden in klinieken en sportclubs vanwege het feit dat ze twee soorten toepassingen mogelijk maken en draagbaar en praktisch zijn. Koudecompressieapparaten zijn bedoeld om de weefseltemperatuur te verlagen, pijn te verminderen, ontstekingen onder controle te houden en de veneuze terugkeer te versnellen door gelijktijdig koude en compressie toe te passen. Dit wordt bereikt door continue circulatie van ijswater met behulp van intermitterende pneumatische compressie. Er zijn veel onderzoeken in de literatuur naar de effecten van koude toepassingen op prestatieparameters (geen effect of negatief effect) en vermoeidheid (vermindering van spierpijn en vermoeidheidseffecten). Het effect van koude compressie op het herstel bij verschillende temperaturen is echter niet vastgesteld. Het bepalen van de mate waarin koude wordt toegepast en de ontvangen respons, evenals het beter identificeren van herstelinterventies die worden toegepast in professionele sportomgevingen en het ontwikkelen van koudetoepassingsprotocollen die worden toegepast tijdens het herstelproces na de training, en het onderzoeken van de effecten van koudecompressie op vermoeidheid, prestatieparameters en herstelparameters zullen aanzienlijk bijdragen aan de literatuur. Daarom is het doel van onze studie om de effecten te onderzoeken van verschillende graden van koude compressie toegepast op professionele mannelijke volleyballers in vergelijking met passieve rust op de zuurstofverzadiging van de spieren, het vermoeidheidsniveau en de prestaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Kalkoen, 43020
        • Kutahya Health and Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Professionele herenvolleybalspelers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Professionele mannelijke volleyballer
  • Het uitvoeren van 100-120 sprongen tijdens training (het aantal sprongen van de atleten in training werd bepaald door Vert Classic (Model #JEM, Mayfonk Athletic, Fort Lauderdale, FL, VS).
  • Body Mass Index (BMI) lager dan 30 kg/m2
  • Vrijwillige deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Roken
  • De aanwezigheid van een neurologische, reumatologische of systemische ziekte
  • Elk letsel of trauma aan de quadricepsspier en de onderste ledematen in de afgelopen zes maanden
  • De atleet heeft geoefend na de training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1 graad koude compressiegroep
Koude compressietoepassing werd uitgevoerd met behulp van Game Ready gedurende 15 minuten. De doeltemperatuur werd handmatig ingesteld op 1°C en de druk werd ingesteld op hoge compressie (75 mm Hg). Omdat bekend is dat de uitgeoefende druk het effect van koude toepassing vergroot en de oxygenatie in het weefsel toeneemt naarmate de compressie-intensiteit toeneemt (108), werd deze in de hoge optie toegepast. De voorkeur werd gegeven aan de duur omdat in de literatuur het optimale bereik voor de duur van koude toepassingen 11-15 minuten wordt gegeven (120). Pneumatische intermitterende compressie met een standaard cyclus van ~3 minuten werd op beide onderbenen toegepast met behulp van een dijbandage. De toepassing werd uitgevoerd met de atleten in rugligging, semi-liggende positie.
Koude compressie werd toegepast op de atleten met het Game Ready (Game Ready; Global, UK) apparaat. Het Game Ready (GR)-apparaat past koeling toe op het weefsel door continue circulatie van ijswater met intermitterende pneumatische compressie. De GR bestaat uit een hoes die het aangetaste weefsel omringt, een tank met daarin het ijswater en een slang die de twee verbindt. Er zijn kamers in de hoes en de lucht wordt door deze kamers gepompt en de gebroken stukken ijs en water omringen het weefsel. De drukinstellingen zijn geen compressie (0 mmHg), lage compressie (5 tot 15 mmHg), gemiddelde compressie (5 tot 50 mmHg) en hoge compressie (5 tot 75 mmHg). Het ijswater stroomt door de hoes in opblaas- en leegloopcycli van 3 minuten. De temperatuur van het water in het apparaat kan worden aangepast door ijs en water toe te voegen. De temperatuur die op het weefsel moet worden aangebracht, wordt ingesteld met het scherm op het apparaat.
10 graden koude compressiegroep
Koude compressietoepassing werd uitgevoerd met behulp van Game Ready gedurende 15 minuten. De doeltemperatuur werd handmatig ingesteld op 10°C en de druk op hoge compressie (75 mm Hg). Pneumatische intermitterende compressie in een standaard cyclus van ongeveer 3 minuten werd op beide onderbenen toegepast met behulp van een dijbeenwikkel. De toepassing werd uitgevoerd met de atleten in rugligging, semi-liggende positie.
Koude compressie werd toegepast op de atleten met het Game Ready (Game Ready; Global, UK) apparaat. Het Game Ready (GR)-apparaat past koeling toe op het weefsel door continue circulatie van ijswater met intermitterende pneumatische compressie. De GR bestaat uit een hoes die het aangetaste weefsel omringt, een tank met daarin het ijswater en een slang die de twee verbindt. Er zijn kamers in de hoes en de lucht wordt door deze kamers gepompt en de gebroken stukken ijs en water omringen het weefsel. De drukinstellingen zijn geen compressie (0 mmHg), lage compressie (5 tot 15 mmHg), gemiddelde compressie (5 tot 50 mmHg) en hoge compressie (5 tot 75 mmHg). Het ijswater stroomt door de hoes in opblaas- en leegloopcycli van 3 minuten. De temperatuur van het water in het apparaat kan worden aangepast door ijs en water toe te voegen. De temperatuur die op het weefsel moet worden aangebracht, wordt ingesteld met het scherm op het apparaat.
Passieve rustcontrolegroep
De atleten rustten na de training gedurende 15 minuten passief in rugligging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de zuurstofverzadiging van de spieren
Tijdsspanne: Metingen van de zuurstofsaturatie in de spieren werden vóór en onmiddellijk na de training uitgevoerd. Vervolgens werd de meting herhaald na 15 minuten passieve rust of koude compressie en 24 uur later bij de follow-up.
Metingen van de spierzuurstofverzadiging van de atleten werden uitgevoerd met het MOXY-apparaat (Fortiori Design LLC., Minnesota, VS). Het MOXY-apparaat stuurt 4 afzonderlijke nabij-infraroodlampen en werkt met een systeem dat 12,5-25 mm diep in de huid gaat en een numeriek gemiddelde geeft van de hoeveelheid licht die tussen de sensoren wordt gereflecteerd. Het infraroodapparaat, genaamd nabij-infraroodspectroscopie (NIRS), meet het totale hemoglobine, de zuurstofverzadiging in de haarvaten en de myoglobineverzadiging in de spier. De elektroden zijn zelfklevend. Er is aangetoond dat het apparaat een valide en betrouwbare methode is voor het meten van de spieroxygenatie (r=0,842-0,993, ICC: r=0,773-0,992). Bij de atleten in ons onderzoek werden oppervlakkige elektroden midden op de quadriceps femoris-spier aan de dominante zijde geplaatst. Vóór plaatsing werden de elektrodeplaatsen geschoren en schoongemaakt met alcohol. Alle metingen zijn op hetzelfde punt uitgevoerd en in lange zitpositie uitgevoerd.
Metingen van de zuurstofsaturatie in de spieren werden vóór en onmiddellijk na de training uitgevoerd. Vervolgens werd de meting herhaald na 15 minuten passieve rust of koude compressie en 24 uur later bij de follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermoeidheidsmeting
Tijdsspanne: Voor en direct na de training werden bij de atleten vermoeidheidsmetingen gedaan. Vervolgens werd de meting herhaald na 15 minuten interventie en bij follow-up na 24 uur.
De mate van vermoeidheid die de atleten na de training ervoeren, werd geregistreerd met de Modified Borg Scale (BORG CR-10 Scale). De door Borg ontwikkelde schaal bestaat uit definities die op bepaalde getallen uitkomen. De schaal werd mondeling aan de atleten voorgesteld. Vermoeidheid werd beoordeeld tussen 0 en 10 (0: geen, 10: maximaal). Het is aangetoond dat de Modified Borg-schaal een valide en betrouwbare methode is voor de beoordeling van vermoeidheid.
Voor en direct na de training werden bij de atleten vermoeidheidsmetingen gedaan. Vervolgens werd de meting herhaald na 15 minuten interventie en bij follow-up na 24 uur.
Prestatiemeting
Tijdsspanne: De spronghoogten van de atleten werden tijdens de training vlak voor de aanmelding en bij de tweede training 24 uur later automatisch geregistreerd met de Vert Coach en opgenomen in het evaluatieformulier.
De sprongprestaties werden geëvalueerd met de Vert Coach (Mayfonk Athletic, Florida, VS). Met het apparaat kunnen alle atleten de spronghoogte en het aantal sprongen tegelijkertijd meten en registreren tijdens een training of wedstrijd. Er wordt vaak de voorkeur aan gegeven vanwege de lage kosten en het feit dat er geen extra metingen of inspanningen nodig zijn voor de prestatie-evaluatie van de atleet. Het apparaat meet 6×3×0,5 en heeft een bewegingsgevoelige sensor erop. De sensor die op het apparaat is aangesloten, wordt met een elastische riem aan de taille van de atleet bevestigd. De sensor berekent de verticale verplaatsing van elke sprong. Vervolgens worden de gegevens via Bluetooth overgebracht naar een telefoon of tablet. Er is aangetoond dat het apparaat een geldige en betrouwbare methode is voor het beoordelen van verticale sprongprestaties bij volleyballers (r=0,75-0,97, ICC = 0,97).
De spronghoogten van de atleten werden tijdens de training vlak voor de aanmelding en bij de tweede training 24 uur later automatisch geregistreerd met de Vert Coach en opgenomen in het evaluatieformulier.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: seval tamer, asist. prof, worker

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KSHU-ST-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren