- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07396519
Bioekvivalensstudie av Dronedaron-hydroklorid-tabletter
Bioekvivalensstudie av Dronedaronhydroklorid-tabletter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en single-center, randomisert, åpen, enkeltdose, to-formulering, to-sekvens kryssovers studie designet for å evaluere bioekvivalens og sikkerhet av en generisk formulering versus referanseformuleringen av Dronedarone Hydroklorid Tabletter (400 mg) hos sunne kinesiske mannlige forsøkspersoner under fylte forhold. En planlagt total på 48 kvalifiserte forsøkspersoner vil bli inkludert.
Veneøse blodprøver samles inn for bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av dronedarone og dets metabolitt N-desbutyl dronedarone. I hver studieperiode tas prøver før dose (0 t) og ved 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 8, 10, 12, 24, 48 og 72 t etter dose.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina, 330029
- Jiangxi Cancer Hospital & Institute (The Second Affiliated Hospital of Nanchang Medical College)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske mannlige forsøkspersoner som frivillig deltar og gir skriftlig samtykke i henhold til retningslinjene for god klinisk praksis (GCP).
- Alder ≥ 18 år.
- Kroppsvekt ≥ 50,0 kg og kroppsmasseindeks (KMI) mellom 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive).
- God helse, fastsatt gjennom omfattende medisinsk historie, fysisk undersøkelse og laboratorieprøver.
- I stand til å følge studiens protokoll og planlagte besøk.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk signifikante avvik i fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-leds EKG, hjertet ultralyd eller laboratorieprøver (inkludert hematologi, blodbiokjemi, urinanalyse, virologi serologi og koagulasjonsfunksjon).
- Historie eller tilstedeværelse av alvorlige kardiovaskulære, pulmonale, hepatiske, nyre-, hematologiske, gastrointestinale, endokrine, immunologiske, dermatologiske, nevrologiske eller psykiatriske sykdommer. Spesielle unntak inkluderer: nyresvikt, hjertesvikt, slag, permanent atrieflimmer, andre- eller tredjegrads atrioventrikulær blokk eller syk sinus-syndrom, bradykardi (hjertefrekvens < 50 slag per minutt), tidligere amiodaron-assosiert hepatotoksisitet eller pulmonal toksisitet, hypokalemi, hypomagnesemi eller familiehistorie med langt QT-syndrom.
- Historie med spesifikke allergier (f.eks. astma, urtikaria, eksem), allergisk konstitusjon (allergi mot to eller flere medisiner eller stoffer som melk/pollen), eller kjent overfølsomhet for dronedaron, dets komponenter eller relaterte forbindelser.
- Stor skade eller betydelig blodtap innen 3 måneder før screening.
- Historie med rusmiddelmisbruk innen de siste 5 årene eller positiv urinprøve for narkotika.
- Vanskeligheter med blodprøvetaking, nålefobi eller intoleranse for venepunksjon.
- Positiv alkoholpusteprøve ved screening.
- Overdreven alkoholinntak (>14 enheter per uke; 1 enhet = 285 ml øl, 25 ml brennevin eller 100 ml vin) innen 3 måneder før screening, eller uvillighet til å avstå fra alkohol under studien.
- Overdreven inntak av te, kaffe eller koffeinholdige drikker (>8 kopper per dag; 1 kopp = 250 ml) innen 3 måneder før screening, eller inntak av alkohol, koffein eller xanthinrike produkter (f.eks. kaffe, sterk te, sjokolade, cola, grapefrukt) innen 48 timer før dosering.
- Ute av stand til å følge en standardisert diett, inkludert matintoleranse (f.eks. mot standardmåltidet), laktoseintoleranse eller dysfagi.
- Røyking ≥5 sigaretter per dag innen 3 måneder før screening eller uvillighet til å avstå fra røyking under studien.
- Bruk av medisiner (reseptbelagte, reseptfrie, urtemedisiner eller kosttilskudd) innen 14 dager før screening.
- Bruk av medisiner som er kjent for å interagere med dronedaron innen 1 måned før screening, inkludert: QT-forlengende medisiner, digoksin, kalsiumkanalblokkere, CYP2D6-substrater, potente CYP3A-hemmere, CYP3A-indusere, statiner og CYP3A-substrater med smalt terapeutisk indeks (f.eks. dabigatran etexilat, warfarin).
- Vaksinering innen 1 måned før screening eller planlagt vaksinering under studien.
- Deltakelse i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening.
- Blodgivning eller betydelig blodtap (≥400 ml totalt) innen 3 måneder før screening.
- Mannlige forsøkspersoner (eller deres partnere) som planlegger graviditet fra 2 uker før screening til 3 måneder etter studiens avslutning, eller som ikke er villige til å bruke en medisinsk akseptabel ikke-farmakologisk prevensjonsmetode under studien.
- Andre forhold som undersøkeren vurderer som uegnet for deltakelse eller frivillig tilbaketrekning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dronedarone-hydroklorid-tabletter
Friske menn vil bli randomisert til å motta en enkelt oral dose av Test- og Referanseformuleringer under mette forhold (30 minutter etter et høyt fett-, høyt kalorimåltid), i henhold til en to-periode, to-sekvens crossover-design med en 10-dagers utvasking mellom periodene.
|
Testprodukt.
Produsent: Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.
Dosering/Styrke: 400 mg tablett Administrering: Enkelt oralt dosering på 400 mg (1 tablett).
|
|
Aktiv komparator: MULTAQ®
Friske mannlige forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta en enkelt oral dose av Test- og Referanseformuleringene under fylte betingelser (30 minutter etter et måltid med høyt fett- og kaloriinnhold), i henhold til et to-perioders, to-sekvensers kryssforsøk med en 10-dagers utvaskingsperiode mellom periodene.
|
Referanseprodukt.
Produsent: Sanofi-Aventis U.S. LLC Doseringsform/Styrke: 400 mg tablett Administrering: Enkel oral dose på 400 mg (1 tablett).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Topp plasmakonzentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 72 timer etter dosering i hver periode
|
Evaluering av topp plasmakonsentrasjon (Cmax)
|
72 timer etter dosering i hver periode
|
|
Areal under plasmakonsentrasjons-kurven over tid (AUC) 0-t
Tidsramme: 72 timer etter dosering i hver periode
|
plasmakonsentrasjon-tid-kurve fra null til tidspunktet for det siste målbare tidspunktet t
|
72 timer etter dosering i hver periode
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-kurven mot tid (AUC)0-∞
Tidsramme: 72 timer etter dose i hver periode
|
areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra null til uendelig
|
72 timer etter dose i hver periode
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: 72 timer etter dosering i hver periode
|
tid til å nå den maksimale plasmakonsentrasjonen etter legemiddeladministrasjon (tmax)
|
72 timer etter dosering i hver periode
|
|
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 24 dager
|
Innsamling av bivirkninger
|
24 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NTP-JNDL-T-BEO1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .