Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av screeningkompetanser i bachelorutdanning

16. mars 2026 oppdatert av: Rudolf Knipp

Forbedre screeningkompetanser i bachelorutdanning

Bakgrunn Fysioterapeuter forventes i økende grad å fungere som førstekontaktpraktikere i mange helsevesen. Med den økende utvidelsen av direkte tilgang til fysioterapitjenester, må klinikere kunne identifisere alvorlige medisinske tilstander som krever henvisning til lege i stedet for fysioterapeutisk behandling. Disse tilstandene beskrives vanligvis som "Røde flagg". Screening for røde flagg refererer til den kliniske prosessen med å identifisere tegn og symptomer som kan indikere alvorlig underliggende patologi som kreft, brudd, infeksjon, nevrologisk kompromittering eller hjerte- og karsykdom. Manglende gjenkjenning av disse tilstandene kan forsinke riktig medisinsk behandling og kan utgjøre en betydelig risiko for pasientsikkerheten.

Til tross for den økende ansvarsstillingen til fysioterapeuter i primærhelsetjenesten, tyder forskning på at screeningkompetanse blant fysioterapistudenter og klinikere tidlig i karrieren kan variere betydelig avhengig av strukturen og vekten i utdanningsprogrammene. Mange fysioterapilæreplaner fokuserer fortsatt hovedsakelig på muskelskjelettbehandling, mens strukturert opplæring i klinisk screening og differensialbeslutningstagning fortsatt implementeres inkonsekvent.

Som svar på disse utviklingene har internasjonale fagorganisasjoner som International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) publisert kliniske rammeverk og anbefalinger som legger vekt på betydningen av systematisk screening i fysioterapipraksis.

Imidlertid er empirisk forskning som undersøker hvordan screeningkompetanse effektivt kan utvikles og vurderes under bachelorutdanningen i fysioterapi fortsatt begrenset. Dette gapet i litteraturen representerer en viktig utfordring for fysioterapiutdanning og pasientsikkerhet.

Det overordnede målet med dette PhD-prosjektet er derfor å undersøke om digitalt standardisert, videobasert opplæring og vurderingstilnærminger kan forbedre screeningkompetanse for røde flagg blant fysioterapibachelorstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Fysioterapeuter forventes i økende grad å fungere som første kontaktperson i mange helsetjenester. Med den voksende utvidelsen av direkte tilgang til fysioterapitjenester, må klinikere kunne identifisere alvorlige medisinske tilstander som krever henvisning til lege i stedet for fysioterapeutisk behandling. Disse tilstandene beskrives ofte som "røde flagg". Screening for røde flagg refererer til den kliniske prosessen med å identifisere tegn og symptomer som kan indikere alvorlig underliggende patologi som malignitet, fraktur, infeksjon, nevrologisk kompromittering eller kardiovaskulær sykdom. Manglende gjenkjenning av disse tilstandene kan forsinke passende medisinsk behandling og kan utgjøre en betydelig risiko for pasientsikkerhet.

Til tross for fysioterapeuters økende ansvar i primærhelsetjenesten, tyder forskning på at screeningkompetanse blant fysioterapistudenter og klinikere i tidlig karriere kan variere betydelig avhengig av struktur og vektlegging av utdanningsprogrammer. Mange fysioterapistudier fokuserer fortsatt primært på muskelskjelettbehandling, mens strukturert opplæring i klinisk screening og differensialbeslutningstakning fortsatt implementeres inkonsekvent.

Som svar på disse utviklingene har internasjonale fagorganisasjoner som International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) publisert kliniske rammeverk og anbefalinger som vektlegger viktigheten av systematisk screening i fysioterapipraksis.

Imidlertid er empirisk forskning som undersøker hvordan screeningkompetanse effektivt kan utvikles og vurderes under bachelorutdanningen i fysioterapi fortsatt begrenset. Dette gapet i litteraturen representerer en viktig utfordring for fysioterapiutdanning og pasientsikkerhet.

Det overordnede målet med dette PhD-prosjektet er derfor å undersøke om digitalt standardiserte, videobaserte opplærings- og vurderingstilnærminger kan forbedre screeningkompetanse for røde flagg blant fysioterapibachelorstudenter.

Prosjektets overordnede mål Det primære målet med doktorgradsprosjektet er å forbedre screeningkompetanse i bachelorutdanningen i fysioterapi ved å utvikle og evaluere innovative undervisnings- og vurderingsformater.

Prosjektet søker spesifikt å:

Vurdere basislinjescreeningkompetanse blant fysioterapistudenter. E valuere effektiviteten til et målrettet screeningopplæringsprogram. Utforske de kognitive prosessene som ligger til grunn for ekspert klinisk resonnement under identifikasjon av røde flagg.

Funnene har som mål å bidra til evidensbasert læreplanutvikling i fysioterapiutdanning og støtte forbedret pasientsikkerhet gjennom tidligere gjenkjenning av alvorlige medisinske tilstander.

Prosjektstruktur Doktorgradsprosjektet består av to komplementære forskningsfaser. Fase 1: Multisenter randomisert longitudinell studie Den første fasen av prosjektet fokuserer på kvantitativ evaluering av screeningkompetanse blant fysioterapistudenter.

Studiedesign Denne fasen er designet som en multisenter randomisert longitudinell studie gjennomført på flere universiteter som tilbyr fysioterapibachelorprogrammer.

Deltakende studenter evaluerer standardiserte videobaserte kliniske kasus som simulerer typiske pasientpresentasjoner i fysioterapipraksis. Videoene representerer realistiske kliniske møter inkludert pasienthistorie, symptompresentasjon og elementer av fysisk undersøkelse.

Studenter må klassifisere hvert kasus etter klinisk hastverk ved bruk av forhåndsdefinerte beslutningskategorier:

Medisinsk kritisk tilstand (Rødt Flagg) - umiddelbar medisinsk henvisning kreves Ikke-kritisk tilstand - fysioterapibehandling passelig Prøvebehandling med overvåking Disse klassifiseringene muliggjør strukturert evaluering av studenters evne til å identifisere potensielle røde flagg-tilstander.

Intervensjon

Etter basislinjevurderingen deltar studenter i intervensjonsgruppen i et strukturert screeningopplæringsprogram bestående av:

Ansikt-til-ansikt undervisningsøkter Online læringsmoduler Kasusbaserte diskusjoner Kliniske resonnementøvelser fokusert på gjenkjenning av røde flagg Programmet vektlegger systematiske screeningstrategier, strukturert pasienthistorieinnhenting og beslutningsrammeverk basert på internasjonale retningslinjer.

En kontrollgruppe fortsetter med standard læreplan uten ekstra screeningopplæring.

Utfallsmål Studentene fullfører en post-intervensjonsvurdering ved bruk av nye standardiserte videokasus, noe som muliggjør sammenligning av screeningprestasjon mellom intervensjons- og kontrollgrupper.

Hovedutfall inkluderer:

Nøyaktighet av røde flagg-identifikasjon Klinisk beslutningstaking nøyaktighet Endringer i screeningkompetanse over tid Bruken av standardiserte videokasus muliggjør konsistent vurdering på tvers av institusjoner og letter skalerbar evaluering av klinisk kompetanse.

Fase 2: Kvalitativ undersøkelse av klinisk resonnement Mens Fase 1 undersøker om screeningkompetanse kan forbedres gjennom strukturert opplæring, har Fase 2 som mål å bedre forstå hvordan erfarne klinikere tar screeningbeslutninger i klinisk praksis.

Studiemål Målet med den andre fasen er å utforske de kognitive prosessene involvert i gjenkjenning av røde flagg og klinisk beslutningstaking blant erfarne fysioterapeuter.

Metodologi Denne fasen bruker et kvalitativt forskningsdesign som anvender Think-Aloud-metoden. Erfarne fysioterapeuter vil analysere standardiserte kliniske kasus som ligner på de brukt i studentvurderingene. Mens de gjennomgår disse kasusene, verbaliserer deltakerne sine tanker og resonneringsprosesser i sanntid.

Disse verbaliserte kognitive prosessene gir innsikt i:

Kliniske resonneringsstrategier Mønstergjenkjenning Hypotesegenerering Risikovurdering Beslutningsbaner Intervjuene blir lydinnspilt og transkribert ordrett. Dataanalyse De kvalitative dataene vil bli analysert ved bruk av strukturert innholdsanalyse i henhold til Kuckartz, noe som muliggjør systematisk identifikasjon av temaer og resonneringsmønstre.

Analysen har som mål å identifisere:

Viktige beslutningstakingsstrategier brukt av ekspertklinikere Typiske resonneringsbaner under deteksjon av røde flagg Forskjeller mellom nybegynner- og ekspertbeslutningsprosesser Forventede bidrag Dette doktorgradsprosjektet forventes å gjøre flere bidrag til fysioterapiutdanning og klinisk praksis.

  1. Evidensbasert læreplanutvikling Resultatene vil gi empiriske data om effektiviteten av strukturerte screeningopplæringsprogrammer innen fysioterapibachelorutdanning.

    Denne evidensen kan støtte integrering av dedikerte screeningmoduler i fysioterapistudier.

  2. Forbedret kompetansevurdering Prosjektet introduserer videobaserte vurderingsformater som et standardisert verktøy for å evaluere klinisk resonnement og screeningkompetanse hos fysioterapistudenter.

    Slike formater kunne muliggjøre mer objektive og reproduserbare kompetansevurderinger på tvers av institusjoner.

  3. Innsikt i klinisk resonnement Den kvalitative komponenten vil gi verdifull innsikt i de kognitive mekanismene som ligger til grunn for ekspert klinisk beslutningstaking.

    Forståelse av disse prosessene kan hjelpe lærere med å designe undervisningsstrategier som bedre reflekterer ekte klinisk resonnement.

  4. Forbedret pasientsikkerhet Til syvende og sist kan forbedring av screeningkompetanse blant fysioterapistudenter bidra til tidligere identifikasjon av alvorlige medisinske tilstander og forbedret pasientsikkerhet.

Langtidsperspektiv

På lang sikt kan funnene fra dette prosjektet støtte utviklingen av innovative pedagogiske tilnærminger, inkludert:

digitale kasusbaserte læringsmiljøer KI-assisterte screeningverktøy standardiserte kompetansevurderinger på tvers av fysioterapiprogrammer Prosjektet bidrar derfor til den pågående utviklingen av fysioterapiutdanning som svar på utvidende profesjonelle ansvar og økende komplekse helsetjenestemiljøer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Salzburg, Østerrike, 5020
        • Paracelsus Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere må oppfylle følgende kriterier for å være kvalifisert for inkludering i studien:

Innmeldt i et bachelorstudium i fysioterapi ved en av de deltakende universitetene.

Studenter som for tiden er i den kliniske fasen av utdanningen sin (f.eks. semester 3-6), når grunnleggende kunnskap om muskuloskeletal vurdering og klinisk resonnering allerede er introdusert.

Evne til å forstå og fullføre videobaserte kliniske casevurderinger på det språket som brukes i studien.

Gitt skriftlig informert samtykke til å delta i studien. Villighet til å fullføre både baseline- og oppfølgingsvurderinger innen studiens tidsramme.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere vil bli ekskludert fra studien hvis noen av følgende kriterier gjelder:

Studenter i tidlige semester som ennå ikke har mottatt grunnleggende opplæring i klinisk vurdering og muskuloskeletal fysioterapi.

Studenter som tidligere har fullført avansert ekstern opplæring spesielt rettet mot rødt flagg-screening eller differensialdiagnose, som kan påvirke baseline-kompetansenivået.

Manglende evne til å fullføre de nettbaserte videovurderingene på grunn av tekniske begrensninger eller språkbarrierer.

Manglende informert samtykke. Ufullstendig deltakelse i baseline-vurderingen, noe som gjør sammenligning med post-intervensjonsresultater umulig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forbedre screeningkompetanse i fysioterapiutdanning

Prosjektstruktur Doktorgradsprosjektet består av to komplementære forskningsfaser. Fase 1: Multisentrisk randomisert longitudinell studie Den første fasen av prosjektet fokuserer på kvantitativ evaluering av screeningkompetanse blant fysioterapistudenter.

Studiedesign Denne fasen er utformet som en multisentrisk randomisert longitudinell studie gjennomført på flere universiteter som tilbyr bachelorprogram i fysioterapi.

Deltakende studenter evaluerer standardiserte videobaserte kliniske kasus som simulerer typiske pasientpresentasjoner i fysioterapipraksis. Videoene representerer realistiske kliniske møter inkludert pasienthistorie, symptompresentasjon og elementer av fysisk undersøkelse.

Studentene må klassifisere hvert tilfelle etter klinisk hastverk ved bruk av forhåndsdefinerte beslutningskategorier

Intervensjonen skiller seg ut ved bruk av digitalt standardiserte, videobaserte kliniske kasus som simulerer autentiske fysioterapikonsultasjoner fra pasienthistorie til elementer av klinisk undersøkelse. I motsetning til tradisjonelle pedagogiske intervensjoner som hovedsakelig bygger på forelesninger eller skriftlige kasusstudier, utsetter denne tilnærmingen studenter for dynamiske kliniske scenarioer som krever klinisk resonnering i sanntid og triagebeslutninger.

Et annet særtrekk er integreringen av opplæring og kompetansevurdering innenfor samme strukturerte digitale rammeverk, noe som muliggjør objektiv benchmarking på tvers av institusjoner. Intervensjonen kombinerer også ansikt-til-ansikt-undervisning, nettbaserte læringsmoduler og kasusbasert beslutningstrening, og skaper et blended learning-miljø spesielt designet for å styrke ferdigheter i rødflagg-screening.

I tillegg kobler prosjektet kvantitativ kompetansetesting med en kvalitativ undersøkelse av eksperters resonneringsprosesser, noe som gjør den pedagogiske intervensjonen

Eksperimentell: 1. Intervensjonsgruppe - Strukturert Red Flag-screeningtrening Deltakere tildelt intervensjonen
  1. Intervensjonsgruppe - Strukturert opplæring i røde flagg-screening Deltakere som er tildelt intervensjonsgruppen, får et målrettet utdanningsprogram designet for å forbedre kompetansen i røde flagg-screening. Intervensjonen består av en blandet læringsform som kombinerer ansikt-til-ansikt undervisningsøkter og nettbaserte moduler, med fokus på systematisk pasientscreening, strukturert anamneseinnhenting og klinisk resonnering i identifiseringen av potensielt alvorlige medisinske tilstander. Studentene arbeider med standardiserte videobaserte kliniske kasus som simulerer ekte fysioterapitimer og krever klassifisering av klinisk hastighet og henvisningsbeslutninger. Opplæringen legger vekt på anvendelse av internasjonale screeningsrammeverk og kasusbasert beslutningstaking. Deltakerne fullfører både baseline- og post-intervensjonsvurderinger ved hjelp av nye standardiserte videokasus.
  2. Kontrollgruppe - Standard pensum Deltakere som er tildelt kontrollgruppen, fortsetter med det vanlige fysioterapi-bachelorpensum

Intervensjonen skiller seg ut ved bruk av digitalt standardiserte, videobaserte kliniske kasus som simulerer autentiske fysioterapikonsultasjoner fra pasienthistorie til elementer av klinisk undersøkelse. I motsetning til tradisjonelle pedagogiske intervensjoner som hovedsakelig bygger på forelesninger eller skriftlige kasusstudier, utsetter denne tilnærmingen studenter for dynamiske kliniske scenarioer som krever klinisk resonnering i sanntid og triagebeslutninger.

Et annet særtrekk er integreringen av opplæring og kompetansevurdering innenfor samme strukturerte digitale rammeverk, noe som muliggjør objektiv benchmarking på tvers av institusjoner. Intervensjonen kombinerer også ansikt-til-ansikt-undervisning, nettbaserte læringsmoduler og kasusbasert beslutningstrening, og skaper et blended learning-miljø spesielt designet for å styrke ferdigheter i rødflagg-screening.

I tillegg kobler prosjektet kvantitativ kompetansetesting med en kvalitativ undersøkelse av eksperters resonneringsprosesser, noe som gjør den pedagogiske intervensjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Red Flag-screening
Tidsramme: 18 uker

Primært resultatmål: Nøyaktighet av røde flagg-identifikasjon

Studiens primære resultat er nøyaktigheten med hvilken fysioterapistudenter identifiserer potensielt alvorlige medisinske tilstander (røde flagg) når de evaluerer standardiserte videobaserte kliniske kasus. Deltakerne må klassifisere hver kasus i forhåndsdefinerte kliniske beslutningskategorier:

medisinsk kritisk tilstand som krever umiddelbar henvisning, ikke-kritisk tilstand egnet for fysioterapibehandling, eller prøvebehandling med overvåkning. Nøyaktighet bestemmes ved å sammenligne studentenes svar med ekspertdefinerte referanseklassifikasjoner utviklet før studien. Resultatet vil bli kvantifisert som prosentandelen av riktige klassifikasjoner over alle presenterte kasus.

18 uker
Red Flag-screening
Tidsramme: 16 uker

Primært resultatmål: Nøyaktighet av identifisering av røde flagg

Studiens primære resultat er nøyaktigheten med hvilken fysioterapistudenter identifiserer potensielt alvorlige medisinske tilstander (røde flagg) når de evaluerer standardiserte video-baserte kliniske tilfeller. Deltakere må klassifisere hvert tilfelle inn i forhåndsdefinerte kliniske beslutningskategorier:

medisinsk kritisk tilstand som krever umiddelbar henvisning, ikke-kritisk tilstand egnet for fysioterapibehandling, eller prøvebehandling med overvåking. Nøyaktighet bestemmes ved å sammenligne studentenes svar med ekspertdefinerte referanseklassifikasjoner utviklet før studien. Resultatet vil bli kvantifisert som prosentandelen av korrekte klassifikasjoner over alle presenterte tilfeller.

16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere