Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af screeningskompetencer i bacheloruddannelsen

16. marts 2026 opdateret af: Rudolf Knipp

Baggrund Fysioterapeuter forventes i stigende grad at fungere som førstekontaktpraktiserende i mange sundhedssystemer. Med den voksende udvidelse af direkte adgang til fysioterapeutiske tjenester skal klinikere være i stand til at identificere alvorlige medicinske tilstande, der kræver henvisning til en læge i stedet for fysioterapeutisk behandling. Disse tilstande beskrives almindeligvis som "Red Flags" (røde flag). Screening for røde flag refererer til den kliniske proces med at identificere tegn og symptomer, der kan indikere alvorlig underliggende patologi såsom malignitet, fraktur, infektion, neurologisk kompromittering eller kardiovaskulær sygdom. Manglende genkendelse af disse tilstande kan forsinke passende medicinsk behandling og kan udgøre en betydelig risiko for patientsikkerhed.

På trods af fysioterapeuters voksende ansvar i primærplejen tyder forskning på, at screeningskompetencer blandt fysioterapeutstuderende og klinikere i tidlig karriere kan variere betydeligt afhængigt af uddannelsesprogrammernes struktur og vægtning. Mange fysioterapeutiske læreplaner fokuserer stadig primært på muskuloskeletal håndtering, mens struktureret træning i klinisk screening og differentialdiagnostisk beslutningstagning stadig implementeres uensartet.

Som svar på disse udviklinger har internationale professionelle organisationer såsom International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) offentliggjort kliniske rammer og anbefalinger, der understreger vigtigheden af systematisk screening i fysioterapeutisk praksis.

Dog er empirisk forskning, der undersøger, hvordan screeningskompetencer effektivt kan udvikles og vurderes under bacheloruddannelsen i fysioterapi, stadig begrænset. Dette hul i litteraturen repræsenterer en vigtig udfordring for fysioterapiuddannelse og patientsikkerhed.

Det overordnede mål med dette ph.d.-projekt er derfor at undersøge, om digitalt standardiseret, videobaseret træning og vurderingsmetoder kan forbedre screeningskompetencer for røde flag blandt fysioterapeutbachelorstuderende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Fysioterapeuter forventes i stigende grad at fungere som førstekontakt-udøvere i mange sundhedssystemer. Med den voksende udvidelse af direkte adgang til fysioterapeutiske tjenester skal klinikere være i stand til at identificere alvorlige medicinske tilstande, der kræver henvisning til en læge snarere end fysioterapeutisk behandling. Disse tilstande beskrives almindeligvis som "Røde Flag". Røde flag-screening refererer til den kliniske proces med at identificere tegn og symptomer, der kan indikere alvorlig underliggende patologi såsom malignitet, fraktur, infektion, neurologisk kompromittering eller kardiovaskulær sygdom. Manglende anerkendelse af disse tilstande kan forsinke passende medicinsk behandling og kan udgøre en betydelig risiko for patientsikkerheden.

På trods af fysioterapeuternes voksende ansvar i primærplejen antyder forskning, at screeningkompetencer blandt fysioterapistuderende og tidlige karriere-klinikere kan variere betydeligt afhængigt af uddannelsesprogrammernes struktur og vægtning. Mange fysioterapi-læreplaner fokuserer stadig primært på muskuloskeletal behandling, mens struktureret træning i klinisk screening og differentiel beslutningstagning forbliver inkonsekvent implementeret.

Som svar på disse udviklinger har internationale fagorganisationer såsom International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) offentliggjort kliniske rammer og anbefalinger, der understreger vigtigheden af systematisk screening i fysioterapipraksis.

Dog er empirisk forskning, der undersøger, hvordan screeningkompetencer effektivt kan udvikles og vurderes under bacheloruddannelsen i fysioterapi, stadig begrænset. Denne lacune i litteraturen repræsenterer en vigtig udfordring for fysioterapiuddannelse og patientsikkerhed.

Det overordnede mål med dette ph.d.-projekt er derfor at undersøge, om digitalt standardiserede, videobaserede trænings- og vurderingsmetoder kan forbedre røde flag-screeningkompetencer blandt fysioterapi-bachelorstuderende.

Projektets overordnede formål Det primære formål med doktorprojektet er at forbedre screeningkompetencer i fysioterapi-bacheloruddannelsen ved at udvikle og evaluere innovative undervisnings- og vurderingsformater.

Projektet søger specifikt at:

Vurdere baseline-screeningkompetencer blandt fysioterapistuderende. Evaluere effektiviteten af et målrettet screeningtræningsprogram. Udforske de kognitive processer, der ligger til grund for eksperters kliniske ræsonnement under røde flag-identifikation.

Resultaterne sigter mod at bidrage til evidensbaseret læreplansudvikling i fysioterapiuddannelse og støtte forbedret patientsikkerhed gennem tidligere genkendelse af alvorlige medicinske tilstande.

Projektstruktur Doktorprojektet består af to komplementære forskningsfaser. Fase 1: Multicentrisk Randomiseret Longitudinal Studie Projektets første fase fokuserer på den kvantitative evaluering af screeningkompetencer blandt fysioterapistuderende.

Studiedesign Denne fase er designet som en multicentrisk randomiseret longitudinal studie gennemført på tværs af flere universiteter, der tilbyder fysioterapi-bachelorprogrammer.

Deltagende studerende vurderer standardiserede videobaserede kliniske tilfælde, der simulerer typiske patientpræsentationer i fysioterapipraksis. Videoerne repræsenterer realistiske kliniske møder inklusive patienthistorie, symptompræsentation og elementer af fysisk undersøgelse.

Studerende skal klassificere hvert tilfælde efter klinisk hastighed ved hjælp af foruddefinerede beslutningskategorier:

Medicinsk kritisk tilstand (Rødt Flag) - øjeblikkelig medicinsk henvisning påkrævet Ikke-kritisk tilstand - fysioterapeutisk behandling passelig Prøvebehandling med overvågning Disse klassifikationer muliggør struktureret evaluering af studerendes evne til at identificere potentielle røde flag-tilstande.

Intervention

Efter baseline-vurderingen deltager studerende i interventionsgruppen i et struktureret screeningtræningsprogram bestående af:

Ansigt-til-ansigt undervisningssessioner Online læringsmoduler Case-baserede diskussioner Kliniske ræsonnementøvelser fokuseret på røde flag-genkendelse Programmet lægger vægt på systematiske screeningsstrategier, struktureret patienthistorieindtagelse og beslutningsrammer baseret på internationale retningslinjer.

En kontrolgruppe fortsætter med standardpensum uden yderligere screeningtræning.

Outcome Measures Studerende gennemfører en post-interventionsvurdering ved hjælp af nye standardiserede videotilfælde, hvilket muliggør sammenligning af screeningspræstation mellem interventions- og kontrolgrupperne.

De vigtigste resultater inkluderer:

Nøjagtighed af røde flag-identifikation Klinisk beslutningstagningsnøjagtighed Ændringer i screeningkompetence over tid Brugen af standardiserede videotilfælde muliggør konsistent vurdering på tværs af institutioner og letter skalerbar evaluering af kliniske kompetencer.

Fase 2: Kvalitativ Undersøgelse af Klinisk Ræsonnement Mens Fase 1 undersøger, om screeningkompetencer kan forbedres gennem struktureret træning, sigter Fase 2 mod bedre at forstå, hvordan erfarne klinikere tager screeningsbeslutninger i klinisk praksis.

Studieformål Formålet med den anden fase er at udforske de kognitive processer involveret i røde flag-genkendelse og klinisk beslutningstagning blandt erfarne fysioterapeuter.

Metodologi Denne fase bruger et kvalitativt forskningsdesign, der anvender Think-Aloud-metoden. Erfarne fysioterapeuter vil analysere standardiserede kliniske tilfælde svarende til dem brugt i studerendevurderingerne. Mens de gennemgår disse tilfælde, verbaliserer deltagerne deres tanker og ræsonnementprocesser i realtid.

Disse verbaliserede kognitive processer giver indsigt i:

Kliniske ræsonnementstrategier Mønstergenkendelse Hypotesegenerering Risikovurdering Beslutningsbaner Interviewene optages på lydbånd og transkriberes ordret. Dataanalyse De kvalitative data vil blive analyseret ved hjælp af struktureret indholdsanalyse ifølge Kuckartz, hvilket muliggør systematisk identifikation af temaer og ræsonnementmønstre.

Analysen sigter mod at identificere:

Nøglebeslutningsstrategier brugt af ekspertklinikere Typiske ræsonnementbaner under røde flag-detektion Forskelle mellem nybegynder- og ekspertbeslutningsprocesser Forventede Bidrag Dette doktorprojekt forventes at yde flere bidrag til fysioterapiuddannelse og klinisk praksis.

  1. Evidensbaseret Læreplansudvikling Resultaterne vil give empiriske data om effektiviteten af struktureret screeningtræningsprogrammer inden for fysioterapi-bacheloruddannelse.

    Denne evidens kan støtte integrationen af dedikerede screeningsmoduler i fysioterapi-læreplaner.

  2. Forbedret Kompetencevurdering Projektet introducerer videobaserede vurderingsformater som et standardiseret værktøj til at evaluere klinisk ræsonnement og screeningkompetencer hos fysioterapistuderende.

    Sådanne formater kunne muliggøre mere objektive og reproducerbare kompetencevurderinger på tværs af institutioner.

  3. Indsigt i Klinisk Ræsonnement Den kvalitative komponent vil give værdifuld indsigt i de kognitive mekanismer, der ligger til grund for eksperters kliniske beslutningstagning.

    Forståelse af disse processer kan hjælpe undervisere med at designe undervisningsstrategier, der bedre afspejler reel klinisk ræsonnement.

  4. Forbedret Patientsikkerhed I sidste ende kan forbedring af screeningkompetencer blandt fysioterapistuderende bidrage til tidligere identifikation af alvorlige medicinske tilstande og forbedret patientsikkerhed.

Langtidsperspektiv

På lang sigt kan resultaterne af dette projekt støtte udviklingen af innovative uddannelsestilgange, herunder:

digitale case-baserede læringsmiljøer AI-assisterede screeningsværktøjer standardiserede kompetencevurderinger på tværs af fysioterapiprogrammer Projektet bidrager derfor til den igangværende udvikling af fysioterapiuddannelse som svar på udvidende faglige ansvar og i stigende grad komplekse sundhedsmiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Paracelsus Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere skal opfylde følgende kriterier for at være berettigede til inklusion i studiet:

Indskrivning på et bachelor-niveau fysioterapiuddannelse på et af de deltagende universiteter.

Studerende, der i øjeblikket er i den kliniske fase af deres uddannelse (f.eks. semester 3-6), hvor grundlæggende viden om muskuloskeletal vurdering og klinisk ræsonnering allerede er blevet introduceret.

Evne til at forstå og gennemføre videobaserede kliniske casetests på det sprog, der anvendes i studiet.

Aflæggelse af skriftligt informeret samtykke til at deltage i studiet. Villighed til at gennemføre både baseline- og opfølgningsvurderinger inden for studieperioden.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere vil blive udelukket fra studiet, hvis nogen af følgende kriterier gælder:

Studerende i tidlige semestre, som endnu ikke har modtaget grundlæggende træning i klinisk vurdering og muskuloskeletal fysioterapi.

Studerende, der tidligere har gennemført avanceret ekstern træning specifikt fokuseret på red flag-screening eller differentialdiagnose, hvilket kunne påvirke baseline-kompetenceniveauer.

Manglende evne til at gennemføre de online videobaserede vurderinger på grund af tekniske begrænsninger eller sprogbarrierer.

Manglende levering af informeret samtykke. Ufuldstændig deltagelse i baseline-vurderingen, hvilket gør sammenligning med post-interventionsresultater umulig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbedring af screeningskompetencer i fysioterapiuddannelsen

Projektstruktur Det doktorgradsprojekt består af to komplementære forskningsfaser. Fase 1: Multicentrisk randomiseret longitudinel undersøgelse Den første fase af projektet fokuserer på den kvantitative evaluering af screeningskompetencer blandt fysioterapistuderende.

Studiedesign Denne fase er designet som en multicentrisk randomiseret longitudinel undersøgelse gennemført på flere universiteter, der tilbyder bachelorprogrammer i fysioterapi.

Deltagende studerende evaluerer standardiserede videobaserede kliniske tilfælde, der simulerer typiske patientpræsentationer i fysioterapipraksis. Videoerne repræsenterer realistiske kliniske møder, der inkluderer patienthistorie, symptompræsentation og elementer af fysisk undersøgelse.

Studerende skal klassificere hvert tilfælde i henhold til klinisk hastighed ved hjælp af foruddefinerede beslutningskategorier

Interventionen adskiller sig ved brugen af digitalt standardiserede, videobaserede kliniske tilfælde, der simulerer autentiske fysioterapikonsultationer fra patienthistorie til elementer af klinisk undersøgelse.
I modsætning til traditionelle uddannelsesinterventioner, der hovedsageligt er afhængige af forelæsninger eller skriftlige casestudier, udsætter denne tilgang studerende for dynamiske kliniske scenarier, der kræver klinisk ræsonnering og triagebeslutninger i realtid.

En yderligere særpræg er integrationen af træning og kompetencevurdering inden for samme strukturerede digitale ramme, hvilket muliggør objektiv benchmarking på tværs af institutioner.
Interventionen kombinerer også ansigt-til-ansigt-undervisning, online læringsmoduler og casebaseret beslutningstræning, hvilket skaber et blended learning-miljø specifikt designet til at styrke red flag-screeningfærdigheder.

Derudover forbinder projektet kvantitativ kompetencetestning med en kvalitativ undersøgelse af ekspertræsonneringsprocesser, hvilket muliggør den uddannelsesmæssige intervention

Eksperimentel: 1. Interventionsgruppe - Struktureret Red Flag-screeningstræning Deltagere tildelt interven
  1. Interventionsgruppe - Struktureret Rød Flag-screeningstræning Deltagere tildelt interventionsgruppen modtager et målrettet uddannelsesprogram designet til at forbedre kompetencer i rød flag-screening. Interventionen består af et blandet læringsformat, der kombinerer ansigt-til-ansigt undervisningssessioner og online moduler, med fokus på systematisk patientscreening, struktureret anamnese og klinisk ræsonnement i identificeringen af potentielt alvorlige medicinske tilstande. Studerende arbejder med standardiserede videobaserede kliniske tilfælde, der simulerer rigtige fysioterapikonsultationer og kræver klassificering af klinisk hastighed og henvisningsbeslutninger. Træningen lægger vægt på anvendelse af internationale screeningsrammer og case-baseret beslutningstagning. Deltagere gennemfører både baseline- og post-interventionsvurderinger ved hjælp af nye standardiserede videotilfælde.
  2. Kontrolgruppe - Standardpensum Deltagere tildelt kontrolgruppen fortsætter med det almindelige fysioterapeut-bachelorpensum

Interventionen adskiller sig ved brugen af digitalt standardiserede, videobaserede kliniske tilfælde, der simulerer autentiske fysioterapikonsultationer fra patienthistorie til elementer af klinisk undersøgelse.
I modsætning til traditionelle uddannelsesinterventioner, der hovedsageligt er afhængige af forelæsninger eller skriftlige casestudier, udsætter denne tilgang studerende for dynamiske kliniske scenarier, der kræver klinisk ræsonnering og triagebeslutninger i realtid.

En yderligere særpræg er integrationen af træning og kompetencevurdering inden for samme strukturerede digitale ramme, hvilket muliggør objektiv benchmarking på tværs af institutioner.
Interventionen kombinerer også ansigt-til-ansigt-undervisning, online læringsmoduler og casebaseret beslutningstræning, hvilket skaber et blended learning-miljø specifikt designet til at styrke red flag-screeningfærdigheder.

Derudover forbinder projektet kvantitativ kompetencetestning med en kvalitativ undersøgelse af ekspertræsonneringsprocesser, hvilket muliggør den uddannelsesmæssige intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Red Flag-screening
Tidsramme: 18 uger

Primær resultatmål Nøjagtighed af rød flag-identifikation

Studiets primære resultat er den nøjagtighed, hvormed fysioterapistuderende identificerer potentielt alvorlige medicinske tilstande (røde flag), når de evaluerer standardiserede videobaserede kliniske tilfælde. Deltagerne skal klassificere hvert tilfælde i foruddefinerede kliniske beslutningskategorier:

medicinsk kritisk tilstand, der kræver øjeblikkelig henvisning, ikke-kritisk tilstand egnet til fysioterapibehandling, eller forsøgsbehandling med monitorering. Nøjagtigheden bestemmes ved at sammenligne studerendes svar med ekspertdefinerede referenceklassifikationer udviklet før studiet. Resultatet vil blive kvantificeret som procentdelen af korrekte klassifikationer på tværs af alle præsenterede tilfælde.

18 uger
Red Flag-screening
Tidsramme: 16 uger

Primær resultatmål Nøjagtighed af identificering af alarmerende tegn

Studiets primære resultat er nøjagtigheden, hvormed fysioterapistuderende identificerer potentielt alvorlige medicinske tilstande (Alarmerende tegn) ved evaluering af standardiserede videobaserede kliniske tilfælde. Deltagerne skal klassificere hvert tilfælde i foruddefinerede kliniske beslutningskategorier:

medicinsk kritisk tilstand, der kræver øjeblikkelig henvisning, ikke-kritisk tilstand egnet til fysioterapeutisk behandling, eller forsøgsbehandling med overvågning. Nøjagtigheden fastlægges ved at sammenligne studerendes svar med ekspertdefinerede referenceklassifikationer udviklet før studiet. Resultatet vil blive kvantificeret som procentdelen af korrekte klassifikationer på tværs af alle præsenterede tilfælde.

16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, Sundhed

Abonner