Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterken van screeningscompetenties in bacheloropleidingen

16 maart 2026 bijgewerkt door: Rudolf Knipp

Verbetering van screeningscompetenties in bacheloropleidingen

Achtergrond Fysiotherapeuten worden in veel gezondheidszorgsystemen in toenemende mate verwacht te handelen als eerstelijns zorgverleners. Met de groeiende uitbreiding van directe toegang tot fysiotherapiediensten moeten clinici in staat zijn ernstige medische aandoeningen te identificeren die verwijzing naar een arts vereisen in plaats van fysiotherapeutische behandeling. Deze aandoeningen worden vaak beschreven als "Red Flags". Red flag screening verwijst naar het klinische proces van het identificeren van tekenen en symptomen die kunnen wijzen op ernstige onderliggende pathologie zoals maligniteit, fractuur, infectie, neurologische problemen of cardiovasculaire ziekte. Het niet herkennen van deze aandoeningen kan gepaste medische zorg vertragen en kan een aanzienlijk risico vormen voor de patiëntveiligheid.

Ondanks de groeiende verantwoordelijkheid van fysiotherapeuten in eerstelijns zorgomgevingen, suggereert onderzoek dat screeningscompetenties onder fysiotherapiestudenten en beginnende clinici aanzienlijk kunnen variëren afhankelijk van de structuur en nadruk van onderwijsprogramma's. Veel fysiotherapiecurricula richten zich nog steeds voornamelijk op musculoskeletaal management, terwijl gestructureerde training in klinische screening en differentiële besluitvorming inconsistent wordt geïmplementeerd.

Als reactie op deze ontwikkelingen hebben internationale professionele organisaties zoals de International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) klinische kaders en aanbevelingen gepubliceerd die het belang van systematische screening in de fysiotherapiepraktijk benadrukken.

Echter, empirisch onderzoek dat onderzoekt hoe screeningscompetenties effectief kunnen worden ontwikkeld en beoordeeld tijdens de bacheloropleiding fysiotherapie blijft beperkt. Deze lacune in de literatuur vormt een belangrijke uitdaging voor fysiotherapieonderwijs en patiëntveiligheid.

Het overkoepelende doel van dit PhD-project is daarom om te onderzoeken of digitaal gestandaardiseerde, videogebaseerde trainings- en beoordelingsbenaderingen red flag screeningscompetenties onder fysiotherapie bachelorstudenten kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Fysiotherapeuten worden in veel gezondheidszorgsystemen steeds vaker verwacht als eerstelijns behandelaars op te treden. Met de groeiende uitbreiding van directe toegang tot fysiotherapiediensten moeten clinici ernstige medische aandoeningen kunnen identificeren die doorverwijzing naar een arts vereisen in plaats van fysiotherapeutische behandeling. Deze aandoeningen worden vaak beschreven als "Red Flags". Red flag screening verwijst naar het klinische proces van het identificeren van tekenen en symptomen die kunnen wijzen op ernstige onderliggende pathologie zoals maligniteit, fractuur, infectie, neurologische aantasting of cardiovasculaire ziekte. Het niet herkennen van deze aandoeningen kan gepaste medische zorg vertragen en een aanzienlijk risico voor de patiëntveiligheid vormen.

Ondanks de groeiende verantwoordelijkheid van fysiotherapeuten in eerstelijnszorginstellingen suggereert onderzoek dat screeningscompetenties onder fysiotherapiestudenten en beginnende clinici aanzienlijk kunnen variëren afhankelijk van de structuur en nadruk van onderwijsprogramma's. Veel fysiotherapiecurricula richten zich nog steeds voornamelijk op musculoskeletaal management, terwijl gestructureerde training in klinische screening en differentiële besluitvorming ongelijkmatig wordt geïmplementeerd.

Als reactie op deze ontwikkelingen hebben internationale beroepsorganisaties zoals de International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists (IFOMPT) klinische kaders en aanbevelingen gepubliceerd die het belang van systematische screening in de fysiotherapiepraktijk benadrukken.

Empirisch onderzoek dat onderzoekt hoe screeningscompetenties effectief kunnen worden ontwikkeld en beoordeeld tijdens de bacheloropleiding fysiotherapie blijft echter beperkt. Deze kloof in de literatuur vormt een belangrijke uitdaging voor fysiotherapieonderwijs en patiëntveiligheid.

Het overkoepelende doel van dit promotieonderzoek is daarom te onderzoeken of digitaal gestandaardiseerde, videogebaseerde trainings- en beoordelingsmethoden de red flag screeningscompetenties onder fysiotherapie bachelorstudenten kunnen verbeteren.

Algemeen Doel van het Project Het primaire doel van het doctoraatsproject is het verbeteren van screeningscompetenties in de bacheloropleiding fysiotherapie door innovatieve onderwijsvormen en beoordelingsformats te ontwikkelen en evalueren.

Het project streeft specifiek naar:

Het beoordelen van basale screeningscompetenties onder fysiotherapiestudenten. Het evalueren van de effectiviteit van een gericht screeningstrainingprogramma. Het verkennen van de cognitieve processen die ten grondslag liggen aan expert klinisch redeneren tijdens red flag identificatie.

De bevindingen beogen bij te dragen aan evidence-based curriculumontwikkeling in fysiotherapieonderwijs en verbeterde patiëntveiligheid te ondersteunen door eerdere herkenning van ernstige medische aandoeningen.

Projectstructuur Het doctoraatsproject bestaat uit twee complementaire onderzoeksfasen. Fase 1: Multicentrische Gerandomiseerde Longitudinale Studie De eerste fase van het project richt zich op de kwantitatieve evaluatie van screeningscompetenties onder fysiotherapiestudenten.

Studieopzet Deze fase is ontworpen als een multicentrische gerandomiseerde longitudinale studie uitgevoerd over verschillende universiteiten die bacheloropleidingen fysiotherapie aanbieden.

Deelnemende studenten evalueren gestandaardiseerde videogebaseerde klinische casussen die typische patiëntpresentaties in de fysiotherapiepraktijk simuleren. De video's representeren realistische klinische ontmoetingen inclusief patiëntgeschiedenis, symptoompresentatie en elementen van lichamelijk onderzoek.

Studenten moeten elke casus classificeren volgens klinische urgentie met behulp van vooraf gedefinieerde besluitvormingscategorieën:

Medisch kritieke aandoening (Red Flag) - directe medische doorverwijzing vereist Niet-kritieke aandoening - fysiotherapeutische behandeling geschikt Proefbehandeling met monitoring Deze classificaties maken gestructureerde evaluatie mogelijk van het vermogen van studenten om potentiële red flag aandoeningen te identificeren.

Interventie

Na de nulmeting nemen studenten in de interventiegroep deel aan een gestructureerd screeningstrainingprogramma bestaande uit:

Face-to-face onderwijssessies Online leermodules Casusgebaseerde discussies Klinische redeneeroefeningen gericht op red flag herkenning Het programma benadrukt systematische screeningsstrategieën, gestructureerde patiëntanamnese en besluitvormingskaders gebaseerd op internationale richtlijnen.

Een controlegroep gaat verder met het standaard curriculum zonder aanvullende screeningstraining.

Uitkomstmaten Studenten voltooien een post-interventiebeoordeling met nieuwe gestandaardiseerde videocasussen, waardoor vergelijking van screeningsprestaties tussen de interventie- en controlegroepen mogelijk is.

De belangrijkste uitkomsten omvatten:

Nauwkeurigheid van red flag identificatie Klinische besluitvormingsnauwkeurigheid Veranderingen in screeningscompetentie over tijd Het gebruik van gestandaardiseerde videocasussen maakt consistente beoordeling tussen instellingen mogelijk en vergemakkelijkt schaalbare evaluatie van klinische competenties.

Fase 2: Kwalitatief Onderzoek van Klinisch Redeneren Terwijl Fase 1 onderzoekt of screeningscompetenties kunnen worden verbeterd door gestructureerde training, heeft Fase 2 als doel beter te begrijpen hoe ervaren clinici screeningsbeslissingen nemen in de klinische praktijk.

Studiedoel Het doel van de tweede fase is het verkennen van de cognitieve processen betrokken bij red flag herkenning en klinische besluitvorming onder ervaren fysiotherapeuten.

Methodologie Deze fase gebruikt een kwalitatief onderzoeksdesign met de Think-Aloud methode. Ervaren fysiotherapeuten analyseren gestandaardiseerde klinische casussen vergelijkbaar met die gebruikt in de studentbeoordelingen. Tijdens het beoordelen van deze casussen verbaliseren deelnemers hun gedachten en redeneerprocessen in realtime.

Deze verbaal gemaakte cognitieve processen geven inzicht in:

Klinische redeneerstrategieën Patroonherkenning Hypothesegeneratie Risicobeoordeling Besluitvormingspaden De interviews worden audio-opgenomen en woordelijk getranscribeerd. Data-analyse De kwalitatieve data worden geanalyseerd met gestructureerde inhoudsanalyse volgens Kuckartz, waardoor systematische identificatie van thema's en redeneerpatronen mogelijk is.

De analyse beoogt te identificeren:

Belangrijke besluitvormingsstrategieën gebruikt door expert clinici Typische redeneerpaden tijdens red flag detectie Verschillen tussen beginnende en expert besluitvormingsprocessen Verwachte Bijdragen Dit doctoraatsproject wordt verwacht verschillende bijdragen te leveren aan fysiotherapieonderwijs en klinische praktijk.

  1. Evidence-Based Curriculumontwikkeling De resultaten zullen empirische data verschaffen over de effectiviteit van gestructureerde screeningstrainingprogramma's binnen de bacheloropleiding fysiotherapie. Dit bewijs kan de integratie van specifieke screeningsmodules in fysiotherapiecurricula ondersteunen.

  2. Verbeterde Competentiebeoordeling Het project introduceert videogebaseerde beoordelingsformats als een gestandaardiseerd instrument om klinisch redeneren en screeningscompetenties in fysiotherapiestudenten te evalueren. Dergelijke formats kunnen meer objectieve en reproduceerbare competentiebeoordelingen tussen instellingen mogelijk maken.

  3. Inzichten in Klinisch Redeneren Het kwalitatieve onderdeel zal waardevolle inzichten verschaffen in de cognitieve mechanismen die ten grondslag liggen aan expert klinische besluitvorming. Het begrijpen van deze processen kan docenten helpen onderwijstrategieën te ontwerpen die beter echte klinische redenering reflecteren.

  4. Verbeterde Patiëntveiligheid Uiteindelijk kan het verbeteren van screeningscompetenties onder fysiotherapiestudenten bijdragen aan eerdere identificatie van ernstige medische aandoeningen en verbeterde patiëntveiligheid.

Langetermijnperspectief

Op lange termijn kunnen de bevindingen van dit project de ontwikkeling van innovatieve onderwijsbenaderingen ondersteunen, waaronder:

digitale casusgebaseerde leeromgevingen AI-gestuurde screeningtools gestandaardiseerde competentiebeoordelingen tussen fysiotherapieprogramma's Het project draagt daarom bij aan de voortdurende evolutie van fysiotherapieonderwijs als reactie op uitbreidende professionele verantwoordelijkheden en steeds complexere gezondheidszorgomgevingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Salzburg, Oostenrijk, 5020
        • Paracelsus Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten aan de volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor inclusie in het onderzoek:

Ingeschreven zijn in een bacheloropleiding fysiotherapie aan een van de deelnemende universiteiten.

Studenten die zich momenteel in de klinische fase van hun opleiding bevinden (bijv. semesters 3-6), wanneer basiskennis van musculoskeletale beoordeling en klinisch redeneren al is geïntroduceerd.

Het vermogen hebben om video-gebaseerde klinische casusbeoordelingen te begrijpen en te voltooien in de taal die voor het onderzoek wordt gebruikt.

Het verstrekken van schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek. Bereidheid om zowel de baseline- als de follow-upbeoordelingen binnen de onderzoeksperiode te voltooien.

Exclusiecriteria:

  • Deelnemers worden uitgesloten van het onderzoek als een van de volgende criteria van toepassing is:

Studenten in vroege semesters die nog geen basistraining in klinische beoordeling en musculoskeletale fysiotherapie hebben gevolgd.

Studenten die eerder geavanceerde externe training hebben voltooid die specifiek gericht is op het screenen van rode vlaggen of differentiële diagnose, wat de baseline competentieniveaus zou kunnen beïnvloeden.

Onvermogen om de online video-gebaseerde beoordelingen te voltooien vanwege technische beperkingen of taalbarrières.

Het niet verstrekken van geïnformeerde toestemming. Onvolledige deelname aan de baselinebeoordeling, waardoor vergelijking met post-interventieresultaten onmogelijk wordt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Het verbeteren van screeningscompetenties in de fysiotherapieopleiding

Projectstructuur Het doctoraatsproject bestaat uit twee complementaire onderzoeksfasen. Fase 1: Multicentrische gerandomiseerde longitudinale studie De eerste fase van het project richt zich op de kwantitatieve evaluatie van screeningcompetenties bij fysiotherapiestudenten.

Studieopzet Deze fase is opgezet als een multicentrische gerandomiseerde longitudinale studie die wordt uitgevoerd op verschillende universiteiten die bacheloropleidingen fysiotherapie aanbieden.

Deelnemende studenten evalueren gestandaardiseerde video-gebaseerde klinische casussen die typische patiëntenpresentaties in de fysiotherapiepraktijk simuleren. De video's vertegenwoordigen realistische klinische ontmoetingen, inclusief patiëntengeschiedenis, symptoompresentatie en elementen van lichamelijk onderzoek.

Studenten moeten elke casus classificeren volgens klinische urgentie met behulp van vooraf gedefinieerde besluitcategorieën

De interventie onderscheidt zich door het gebruik van digitaal gestandaardiseerde, op video gebaseerde klinische casussen die authentieke fysiotherapieconsulten simuleren, van patiëntgeschiedenis tot elementen van klinisch onderzoek. In tegenstelling tot traditionele educatieve interventies die voornamelijk afhankelijk zijn van lezingen of geschreven casestudy's, stelt deze aanpak studenten bloot aan dynamische klinische scenario's die real-time klinisch redeneren en triagebeslissingen vereisen.

Een ander onderscheidend kenmerk is de integratie van training en competentiebeoordeling binnen hetzelfde gestructureerde digitale kader, waardoor objectieve benchmarking tussen instellingen mogelijk wordt. De interventie combineert ook face-to-face onderwijs, online leermodules en casusgebaseerde besluitvormingstraining, waardoor een blended-learning omgeving wordt gecreëerd die specifiek is ontworpen om de vaardigheden voor het screenen van rode vlaggen te versterken.

Daarnaast koppelt het project kwantitatieve competentietesten aan een kwalitatief onderzoek van de redeneerprocessen van experts, waardoor de educatieve interventie

Experimenteel: 1. Interventiegroep - Gestructureerde Red Flag Screening Training Deelnemers toegewezen aan de interventie
  1. Interventiegroep - Gestructureerde Red Flag Screening Training Deelnemers die aan de interventiegroep zijn toegewezen, krijgen een gericht educatief programma dat is ontworpen om de competenties voor red flag screening te verbeteren. De interventie bestaat uit een blended learning-formaat dat face-to-face onderwijssessies en online modules combineert, met focus op systematische patiëntenscreening, gestructureerde anamnese en klinisch redeneren bij het identificeren van potentieel ernstige medische aandoeningen. Studenten werken met gestandaardiseerde videogebaseerde klinische casussen die echte fysiotherapieconsulten simuleren en classificatie van klinische urgentie en doorverwijzingsbeslissingen vereisen. De training benadrukt de toepassing van internationale screeningskaders en casusgebaseerde besluitvorming. Deelnemers voltooien zowel basis- als post-interventiebeoordelingen met behulp van nieuwe gestandaardiseerde videocasussen.
  2. Controlegroep - Standaardcurriculum Deelnemers die aan de controlegroep zijn toegewezen, gaan verder met het reguliere fysiotherapie bachelorcurriculum

De interventie onderscheidt zich door het gebruik van digitaal gestandaardiseerde, op video gebaseerde klinische casussen die authentieke fysiotherapieconsulten simuleren, van patiëntgeschiedenis tot elementen van klinisch onderzoek. In tegenstelling tot traditionele educatieve interventies die voornamelijk afhankelijk zijn van lezingen of geschreven casestudy's, stelt deze aanpak studenten bloot aan dynamische klinische scenario's die real-time klinisch redeneren en triagebeslissingen vereisen.

Een ander onderscheidend kenmerk is de integratie van training en competentiebeoordeling binnen hetzelfde gestructureerde digitale kader, waardoor objectieve benchmarking tussen instellingen mogelijk wordt. De interventie combineert ook face-to-face onderwijs, online leermodules en casusgebaseerde besluitvormingstraining, waardoor een blended-learning omgeving wordt gecreëerd die specifiek is ontworpen om de vaardigheden voor het screenen van rode vlaggen te versterken.

Daarnaast koppelt het project kwantitatieve competentietesten aan een kwalitatief onderzoek van de redeneerprocessen van experts, waardoor de educatieve interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Red Flag Screening
Tijdsspanne: 18 weken

Primaire uitkomstmaat Nauwkeurigheid van Rode Vlaggen Identificatie

De primaire uitkomst van de studie is de nauwkeurigheid waarmee fysiotherapiestudenten mogelijk ernstige medische aandoeningen (Rode Vlaggen) identificeren bij het evalueren van gestandaardiseerde video-gebaseerde klinische casussen. Deelnemers moeten elke casus indelen in vooraf gedefinieerde klinische besluitvormingscategorieën:

medisch kritieke aandoening die onmiddellijke doorverwijzing vereist, niet-kritieke aandoening geschikt voor fysiotherapiebehandeling, of proefbehandeling met monitoring. Nauwkeurigheid wordt bepaald door de antwoorden van studenten te vergelijken met expert-gedefinieerde referentieclassificaties die vóór de studie zijn ontwikkeld. De uitkomst wordt gekwantificeerd als het percentage correcte classificaties over alle gepresenteerde casussen.

18 weken
Red Flag Screening
Tijdsspanne: 16 weken

Primaire Uitkomstmaat Nauwkeurigheid van Rode Vlag Identificatie

De primaire uitkomst van de studie is de nauwkeurigheid waarmee fysiotherapiestudenten potentieel ernstige medische aandoeningen (Rode Vlaggen) identificeren bij het evalueren van gestandaardiseerde video-gebaseerde klinische casussen. Deelnemers moeten elke casus indelen in vooraf gedefinieerde klinische besluitvormingscategorieën:

medisch kritieke aandoening die onmiddellijke doorverwijzing vereist, niet-kritieke aandoening geschikt voor fysiotherapiebehandeling, of proefbehandeling met monitoring. Nauwkeurigheid wordt bepaald door de antwoorden van studenten te vergelijken met expert-gedefinieerde referentieclassificaties die voorafgaand aan de studie zijn ontwikkeld. De uitkomst wordt gekwantificeerd als het percentage correcte classificaties over alle gepresenteerde casussen.

16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren