Bone Cancer Surgery Prospective Database
24. juni 2026 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bone Cancer Surgery Prospective Database on Perioperative Characteristics and Postoperative Complications
According to the Global Burden of Disease Report, the number of cancer patients worldwide is increasing year by year.
In 2023, there were a total of 18.5 million newly confirmed cases of malignant tumors worldwide, and it is expected to grow to 30.5 million cases by 2050.
Among them, the number of new cases of malignant tumors of bone and articular cartilage increased by 86.4% from 1990 to 2023.
Meanwhile, bone is a particularly common site for tumor metastasis, and almost half of cancer patients are at risk of developing bone metastasis.
Surgical resection is the main treatment method for both primary and secondary bone cancer.
For patients with bone cancer, the main goal of surgical treatment is to maintain the patient's function and mobility by relieving pain, preventing impending fractures and/or nerve compression, or stabilizing pathological fractures.
Surgery for bone cancer often requires extensive exploration, osteotomy, and prosthetic reconstruction, resulting in significant surgical trauma.
The incidence of postoperative complications remains high.
The occurrence of postoperative complications can increase patient pain, prolong hospitalization time, increase medical costs, and even endanger life.
Therefore, reduction of complications and optimizing perioperative management are key issues that urgently need to be addressed in clinical practice.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
At present, there is a lack of high-quality evidence-based measures for perioperative management of bone cancer. Previous studies have mainly been retrospective, with common issues such as missing variables, small sample sizes, and single disease types, making it difficult to systematically reveal perioperative pathophysiological patterns and provide reliable evidence for clinical management. Therefore, high-quality prospective studies are urgently needed.
Therefore, this study intends to conduct a prospective cohort study of patients undergoing surgery for bone cancer, establish a perioperative database, clarify the incidence of complications, explore the factors related to perioperative complications, and provide evidence-based support for improving perioperative management and patient prognosis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
Hovedetterforsker:
- Min Yan, Doctor
-
Ta kontakt med:
- Min Yan, Doctor
- Telefonnummer: +86 15888210247
- E-post: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
patients undergoing elective bone cancer resection surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of bone cancer
- Scheduled to undergo elective bone cancer resection surgery
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with follow-up
- declined participation in the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Complication
Tidsramme: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes embolic events, pulmonary complication, wound complication, acute kidney injury, death.
Diagnose according to radiologic examination, sign and symptom
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders dødelighet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
The rate of perioperative transfusion of allogeneic blood products
Tidsramme: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes blood products such as plasma and platelets, erythrocytes
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
The coagulation function tests during the perioperative period
Tidsramme: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes thromboelastography result
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Wound drainage volume
Tidsramme: hospital discharge, an average of 10 days
|
Accumulated postoperative wound drainage volume
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Hemoglobin levels
Tidsramme: hospital discharge, an average of 10 days
|
Hemoglobin levels during hospitalIzation
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
1-year mortality
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
|
2-year mortality
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
|
|
3-year mortality
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026 0873
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .