Bone Cancer Surgery Prospective Database
24 июня 2026 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bone Cancer Surgery Prospective Database on Perioperative Characteristics and Postoperative Complications
According to the Global Burden of Disease Report, the number of cancer patients worldwide is increasing year by year.
In 2023, there were a total of 18.5 million newly confirmed cases of malignant tumors worldwide, and it is expected to grow to 30.5 million cases by 2050.
Among them, the number of new cases of malignant tumors of bone and articular cartilage increased by 86.4% from 1990 to 2023.
Meanwhile, bone is a particularly common site for tumor metastasis, and almost half of cancer patients are at risk of developing bone metastasis.
Surgical resection is the main treatment method for both primary and secondary bone cancer.
For patients with bone cancer, the main goal of surgical treatment is to maintain the patient's function and mobility by relieving pain, preventing impending fractures and/or nerve compression, or stabilizing pathological fractures.
Surgery for bone cancer often requires extensive exploration, osteotomy, and prosthetic reconstruction, resulting in significant surgical trauma.
The incidence of postoperative complications remains high.
The occurrence of postoperative complications can increase patient pain, prolong hospitalization time, increase medical costs, and even endanger life.
Therefore, reduction of complications and optimizing perioperative management are key issues that urgently need to be addressed in clinical practice.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
At present, there is a lack of high-quality evidence-based measures for perioperative management of bone cancer. Previous studies have mainly been retrospective, with common issues such as missing variables, small sample sizes, and single disease types, making it difficult to systematically reveal perioperative pathophysiological patterns and provide reliable evidence for clinical management. Therefore, high-quality prospective studies are urgently needed.
Therefore, this study intends to conduct a prospective cohort study of patients undergoing surgery for bone cancer, establish a perioperative database, clarify the incidence of complications, explore the factors related to perioperative complications, and provide evidence-based support for improving perioperative management and patient prognosis.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
Главный следователь:
- Min Yan, Doctor
-
Контакт:
- Min Yan, Doctor
- Номер телефона: +86 15888210247
- Электронная почта: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
patients undergoing elective bone cancer resection surgery
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of bone cancer
- Scheduled to undergo elective bone cancer resection surgery
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with follow-up
- declined participation in the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Complication
Временное ограничение: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes embolic events, pulmonary complication, wound complication, acute kidney injury, death.
Diagnose according to radiologic examination, sign and symptom
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
6-месячная смертность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
The rate of perioperative transfusion of allogeneic blood products
Временное ограничение: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes blood products such as plasma and platelets, erythrocytes
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
The coagulation function tests during the perioperative period
Временное ограничение: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes thromboelastography result
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Wound drainage volume
Временное ограничение: hospital discharge, an average of 10 days
|
Accumulated postoperative wound drainage volume
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Hemoglobin levels
Временное ограничение: hospital discharge, an average of 10 days
|
Hemoglobin levels during hospitalIzation
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
1-year mortality
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
|
2-year mortality
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
|
|
3-year mortality
Временное ограничение: 3 years
|
3 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026 0873
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .