- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07669103
Bone Cancer Surgery Prospective Database
Bone Cancer Surgery Prospective Database on Perioperative Characteristics and Postoperative Complications
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
At present, there is a lack of high-quality evidence-based measures for perioperative management of bone cancer. Previous studies have mainly been retrospective, with common issues such as missing variables, small sample sizes, and single disease types, making it difficult to systematically reveal perioperative pathophysiological patterns and provide reliable evidence for clinical management. Therefore, high-quality prospective studies are urgently needed.
Therefore, this study intends to conduct a prospective cohort study of patients undergoing surgery for bone cancer, establish a perioperative database, clarify the incidence of complications, explore the factors related to perioperative complications, and provide evidence-based support for improving perioperative management and patient prognosis.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
Kutatásvezető:
- Min Yan, Doctor
-
Kapcsolatba lépni:
- Min Yan, Doctor
- Telefonszám: +86 15888210247
- E-mail: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of bone cancer
- Scheduled to undergo elective bone cancer resection surgery
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with follow-up
- declined participation in the study
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Complication
Időkeret: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes embolic events, pulmonary complication, wound complication, acute kidney injury, death.
Diagnose according to radiologic examination, sign and symptom
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
6 hónapos halálozás
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
|
|
The rate of perioperative transfusion of allogeneic blood products
Időkeret: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes blood products such as plasma and platelets, erythrocytes
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
The coagulation function tests during the perioperative period
Időkeret: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes thromboelastography result
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Wound drainage volume
Időkeret: hospital discharge, an average of 10 days
|
Accumulated postoperative wound drainage volume
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Hemoglobin levels
Időkeret: hospital discharge, an average of 10 days
|
Hemoglobin levels during hospitalIzation
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
1-year mortality
Időkeret: 1 year
|
1 year
|
|
|
2-year mortality
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
|
|
3-year mortality
Időkeret: 3 years
|
3 years
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026 0873
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .