Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bone Cancer Surgery Prospective Database

24. června 2026 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Bone Cancer Surgery Prospective Database on Perioperative Characteristics and Postoperative Complications

According to the Global Burden of Disease Report, the number of cancer patients worldwide is increasing year by year. In 2023, there were a total of 18.5 million newly confirmed cases of malignant tumors worldwide, and it is expected to grow to 30.5 million cases by 2050. Among them, the number of new cases of malignant tumors of bone and articular cartilage increased by 86.4% from 1990 to 2023. Meanwhile, bone is a particularly common site for tumor metastasis, and almost half of cancer patients are at risk of developing bone metastasis. Surgical resection is the main treatment method for both primary and secondary bone cancer. For patients with bone cancer, the main goal of surgical treatment is to maintain the patient's function and mobility by relieving pain, preventing impending fractures and/or nerve compression, or stabilizing pathological fractures. Surgery for bone cancer often requires extensive exploration, osteotomy, and prosthetic reconstruction, resulting in significant surgical trauma. The incidence of postoperative complications remains high. The occurrence of postoperative complications can increase patient pain, prolong hospitalization time, increase medical costs, and even endanger life. Therefore, reduction of complications and optimizing perioperative management are key issues that urgently need to be addressed in clinical practice.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

At present, there is a lack of high-quality evidence-based measures for perioperative management of bone cancer. Previous studies have mainly been retrospective, with common issues such as missing variables, small sample sizes, and single disease types, making it difficult to systematically reveal perioperative pathophysiological patterns and provide reliable evidence for clinical management. Therefore, high-quality prospective studies are urgently needed.

Therefore, this study intends to conduct a prospective cohort study of patients undergoing surgery for bone cancer, establish a perioperative database, clarify the incidence of complications, explore the factors related to perioperative complications, and provide evidence-based support for improving perioperative management and patient prognosis.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Min Yan, Doctor
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients undergoing elective bone cancer resection surgery

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of bone cancer
  2. Scheduled to undergo elective bone cancer resection surgery

Exclusion Criteria:

  1. Unable to comply with follow-up
  2. declined participation in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complication
Časové okno: hospital discharge, an average of 10 days
This includes embolic events, pulmonary complication, wound complication, acute kidney injury, death. Diagnose according to radiologic examination, sign and symptom
hospital discharge, an average of 10 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6měsíční úmrtnost
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
The rate of perioperative transfusion of allogeneic blood products
Časové okno: hospital discharge, an average of 10 days
This includes blood products such as plasma and platelets, erythrocytes
hospital discharge, an average of 10 days
The coagulation function tests during the perioperative period
Časové okno: hospital discharge, an average of 10 days
This includes thromboelastography result
hospital discharge, an average of 10 days
Wound drainage volume
Časové okno: hospital discharge, an average of 10 days
Accumulated postoperative wound drainage volume
hospital discharge, an average of 10 days
Hemoglobin levels
Časové okno: hospital discharge, an average of 10 days
Hemoglobin levels during hospitalIzation
hospital discharge, an average of 10 days
1-year mortality
Časové okno: 1 year
1 year
2-year mortality
Časové okno: 2 years
2 years
3-year mortality
Časové okno: 3 years
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026 0873

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bone cancer surgery

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit