Bone Cancer Surgery Prospective Database
24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bone Cancer Surgery Prospective Database on Perioperative Characteristics and Postoperative Complications
According to the Global Burden of Disease Report, the number of cancer patients worldwide is increasing year by year.
In 2023, there were a total of 18.5 million newly confirmed cases of malignant tumors worldwide, and it is expected to grow to 30.5 million cases by 2050.
Among them, the number of new cases of malignant tumors of bone and articular cartilage increased by 86.4% from 1990 to 2023.
Meanwhile, bone is a particularly common site for tumor metastasis, and almost half of cancer patients are at risk of developing bone metastasis.
Surgical resection is the main treatment method for both primary and secondary bone cancer.
For patients with bone cancer, the main goal of surgical treatment is to maintain the patient's function and mobility by relieving pain, preventing impending fractures and/or nerve compression, or stabilizing pathological fractures.
Surgery for bone cancer often requires extensive exploration, osteotomy, and prosthetic reconstruction, resulting in significant surgical trauma.
The incidence of postoperative complications remains high.
The occurrence of postoperative complications can increase patient pain, prolong hospitalization time, increase medical costs, and even endanger life.
Therefore, reduction of complications and optimizing perioperative management are key issues that urgently need to be addressed in clinical practice.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
At present, there is a lack of high-quality evidence-based measures for perioperative management of bone cancer. Previous studies have mainly been retrospective, with common issues such as missing variables, small sample sizes, and single disease types, making it difficult to systematically reveal perioperative pathophysiological patterns and provide reliable evidence for clinical management. Therefore, high-quality prospective studies are urgently needed.
Therefore, this study intends to conduct a prospective cohort study of patients undergoing surgery for bone cancer, establish a perioperative database, clarify the incidence of complications, explore the factors related to perioperative complications, and provide evidence-based support for improving perioperative management and patient prognosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
-
Główny śledczy:
- Min Yan, Doctor
-
Kontakt:
- Min Yan, Doctor
- Numer telefonu: +86 15888210247
- E-mail: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
patients undergoing elective bone cancer resection surgery
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of bone cancer
- Scheduled to undergo elective bone cancer resection surgery
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with follow-up
- declined participation in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complication
Ramy czasowe: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes embolic events, pulmonary complication, wound complication, acute kidney injury, death.
Diagnose according to radiologic examination, sign and symptom
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
6-miesięczna śmiertelność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
The rate of perioperative transfusion of allogeneic blood products
Ramy czasowe: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes blood products such as plasma and platelets, erythrocytes
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
The coagulation function tests during the perioperative period
Ramy czasowe: hospital discharge, an average of 10 days
|
This includes thromboelastography result
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Wound drainage volume
Ramy czasowe: hospital discharge, an average of 10 days
|
Accumulated postoperative wound drainage volume
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
Hemoglobin levels
Ramy czasowe: hospital discharge, an average of 10 days
|
Hemoglobin levels during hospitalIzation
|
hospital discharge, an average of 10 days
|
|
1-year mortality
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
|
2-year mortality
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
|
3-year mortality
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026 0873
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .