Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laser Assisted Open Flap Debridement (LaserOpen)

5. september 2026 oppdatert av: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

A Comparative Evaluation of Laser Assisted Open Flap Debridement: A Clinical Trial

The study involves the surgical treatment of patients with Stage I to III of periodontitis. Following completion of Steps 1 and 2 of periodontal therapy according to the EFP guidelines for the treatment of periodontitis, sites presenting with residual probing depths greater than 5 mm and non-contained periodontal defects will undergo open-flap debridement and decontamination.

In one group, debridement and decontamination will be performed using manual and ultrasonic instrumentation, whereas in the other group, the same treatment will be supplemented with laser therapy.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • BA
      • Bari, BA, Italia, 70042
        • University of Bari Aldo Moro
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Giuseppe D'Albis, Dr
        • Hovedetterforsker:
          • Mattia Marra, Dr
        • Hovedetterforsker:
          • Saverio Capodiferro, Prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults in good general health
  • Signed informed consent
  • Periodontal disease treated with non surgical step.

Exclusion Criteria:

  • Systemic conditions affecting bone healing
  • Uncontrolled periodontal disease
  • Smoking >10 cigarettes/day
  • Pregnancy or lactation
  • Use of medications interfering with bone metabolism

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Mechanical Open Flap debridement
Patients with periodontal defects ( more than 5 mm probing after step I and II). Intervention: Following flap elevation, the defects will be instrumented using manual and ultrasonic instruments.
Open-flap debridement will be performed under local anesthesia. Following incisions, a full-thickness mucoperiosteal flap will be elevated to provide adequate access to the periodontal defect and root surfaces. Granulation tissue will be carefully removed, and thorough root surface debridement will be performed using manual and ultrasonic devices. After instrumentation surgical site, the flap will be repositioned and stabilized with sutures to achieve appropriate wound closure.
Andre navn:
  • Periodontal klaffkirurgi
  • Access flap surgery
Eksperimentell: Laser assisted open Flap debridement
The defects will be instrumented using manual and ultrasonic instruments follow by laser debridement and decontamination of the pockets.
Open-flap debridement will be performed under local anesthesia. Following intrasulcular incisions, a full-thickness mucoperiosteal flap will be elevated to provide adequate access to the periodontal defect and root surfaces. Granulation tissue will be carefully removed, and thorough root surface debridement will be performed using manual and ultrasonic instrumentation. In the test group, laser irradiation will subsequently be performed within the periodontal pocket and on the exposed root surface as an adjunctive decontamination procedure. After instrumentation, laser treatment, and irrigation of the surgical site, the flap will be repositioned and stabilized with sutures to achieve appropriate wound closure.
Andre navn:
  • Laser assisted Periodontal surgery

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Periodontal probing depth
Tidsramme: 3 month
Will be measured with dental prob the probing depth before 3 month of the surgery
3 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bleeding on probing
Tidsramme: 3 month
The % os BoP will be value after 3 months.
3 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Giuseppe D'Albis, Dr, University of Bari Aldo Moro
  • Studieleder: Saverio Capodiferro, Prof, University of Bari Aldo Moro
  • Hovedetterforsker: Mattia Marra, Dr, University of Bari Aldo Moro

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

10. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere