Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójnie ślepe, randomizowane, porównawcze badanie mesylanu delawirdyny (U-90152S) w połączeniu z didanozyną (ddI) w porównaniu z samym ddI u osób zakażonych HIV-1 z liczbą CD4 wynoszącą

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: Pharmacia and Upjohn
Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności mesylanu delawirdyny (U-90152S) w połączeniu z dydanozyną (ddI) w porównaniu z samym ddI u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • San Juan, Portoryko, 00936
        • UPR School of Medicine
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 352942041
        • Univ of Alabama at Birmingham
    • California
      • Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94705
        • East Bay AIDS Ctr
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93726
        • California Med Research Group
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • CARE Ctr / UCLA Med Ctr
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 900331079
        • Los Angeles County - USC Med Ctr
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90059
        • Los Angeles County / Health Research Assoc / Drew Med Ctr
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92668
        • UCI Med Ctr
      • Redwood City, California, Stany Zjednoczone, 94063
        • AIDS Community Research Consortium
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • UCD Med Ctr / AIDS and Related Disorders Clinic
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92101
        • St Lukes Medical Group
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • UCSD / Ctr for Special Immunology
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94114
        • Davies Med Ctr
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94103
        • ViRx Inc
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94109
        • Saint Francis Mem Hosp
      • Tarzana, California, Stany Zjednoczone, 91356
        • Shared Med Research Foundation
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90509
        • Harbor - UCLA Med Ctr
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80262
        • Univ Hosp / Univ of Colorado Health Sci Ctr
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20037
        • George Washington Univ Med Ctr
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Georgetown Univ Med Ctr
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • Univ of Miami School of Medicine
      • Palm Beach Gardens, Florida, Stany Zjednoczone, 33410
        • Caremark Inc
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33614
        • Infectious Disease Research Institute Inc
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30345
        • Infectious Disease Rsch Consortium of GA / SE Clin Resources
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Univ of Illinois
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana Univ Infectious Disease Research Clinic
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • Univ of Iowa
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 661607354
        • Univ of Kansas School of Medicine / Univ Hosp
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Univ of Kansas School of Medicine
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 405360084
        • Univ of Kentucky Med Ctr / Chandler Med Ctr
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 701122699
        • Tulane Univ Med School
    • Maine
      • Portland, Maine, Stany Zjednoczone, 04102
        • AIDS Consultation Service / Maine Med Ctr
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Univ of Maryland at Baltimore
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hosp
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • New England Deaconess Hosp
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts Gen Hosp
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
        • Boston City Hosp / FGH-1
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01199
        • Baystate Med Ctr of Springfield
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
        • Univ of Massachusetts Med Ctr
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 481090378
        • Univ of Michigan Hospitals and Health Ctrs
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Hosp
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Harper Hosp
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Univ of Missouri at Kansas City School of Medicine
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington Univ
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 681985130
        • Univ of Nebraska Med Ctr / HIV Clinic
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07753
        • Jersey Shore Med Ctr
    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone, 122083479
        • Albany Med College
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14215
        • SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Beth Israel Med Ctr
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Mount Sinai Med Ctr
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10001
        • Community Research Initiative on AIDS
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • New York Hosp - Cornell Med Ctr
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10011
        • Saint Vincent's Hosp and Med Ctr
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • Univ of Rochester Med Ctr
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14620
        • Community Health Network
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 117948153
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Stony Brook
      • Valhalla, New York, Stany Zjednoczone, 10595
        • New York Med College / Westchester County Med Ctr
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 275997215
        • Univ of North Carolina School of Medicine
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
        • Carolinas Med Ctr
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke Univ Med Ctr
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • Univ of Cincinnati / Holmes Hosp
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97210
        • Portland Veterans Adm Med Ctr / Rsch & Education Grp
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Pennsylvania State Univ / Hershey Med Ctr
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Buckley Braffman Stern Med Associates
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Univ of Pennsylvania / HIV Clinic
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19146
        • Oncology and Hematology Association
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Children's Hosp of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15261
        • Univ of Pittsburgh Med School
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02860
        • Mem Hosp of Rhode Island
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • Med Univ of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38163
        • Univ of Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Vanderbilt Univ
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78751
        • Central Texas Med Foundation
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75216
        • Dallas Veterans Administration Med Ctr
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston Veterans Administration Med Ctr
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77004
        • Park Plaza Hosp
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Univ TX Health Science Ctr
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78284
        • Univ TX San Antonio Health Science Ctr
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
        • Med Ctr of Vermont Hosp
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23219
        • Richmond AIDS Consortium
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Univ of Washington
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • Univ of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Równoczesne leki:

Dozwolony:

  • AZT.

Pacjenci muszą mieć:

  • seropozytywność HIV-1.
  • liczba CD4 <= 300 komórek/mm3.
  • Brak aktywnych lub ostrych (występujących w ciągu ostatniego miesiąca) zakażeń oportunistycznych, takich jak aktywna kryptokokoza, pneumocystis carinii, półpasiec, histoplazmoza lub wirus cytomegalii (CMV).
  • Zgoda rodzica lub opiekuna, jeśli ma mniej niż 18 lat.
  • Zrozumienie potencjalnego ryzyka dla płodu związanego z udziałem w badaniu.
  • Akceptowalna historia medyczna, badanie fizykalne, EKG i prześwietlenie klatki piersiowej podczas badania przesiewowego.

NOTATKA:

  • Pacjenci ze skórnym mięsakiem Kaposiego niewymagający leczenia systemowego są dopuszczeni.

Kryteria wyłączenia

Stan współistniejący:

Wykluczeni są pacjenci z następującymi objawami lub stanami:

  • Aktywna gruźlica wrażliwa na ryfampicynę.
  • Niemożność połknięcia wielu tabletek.
  • Klinicznie istotne czynne lub ostre problemy medyczne, w tym postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, chłoniak lub nowotwór wymagający leczenia systemowego.
  • Klinicznie istotna nadwrażliwość na leki z grupy piperazyny (np. Antepar i Stelazine).
  • Wyjściowa czynność narządów stopnia 2 lub gorszego. NOTATKA:
  • Pacjenci z hemofilią z bilirubiną stopnia 2, fosfatazą alkaliczną, SGOT lub SGPT będą brani pod uwagę, jeśli wartości te były stabilne w ciągu ostatniego roku. NOTATKA:
  • Pacjenci z podejrzeniem zespołu Gilberta będą brani pod uwagę, jeśli bilirubina jest stopnia 2 lub lepszego.

Pacjenci z następującymi wcześniejszymi schorzeniami są wykluczeni:

  • Historia zapalenia trzustki w ciągu ostatnich 2 lat.
  • Historia klinicznie istotnych chorób układu nerwowego lub mięśni, napadów padaczkowych, otępienia związanego z AIDS lub zaburzeń psychicznych, które wykluczałyby zgodność badania.
  • Historia neuropatii obwodowej stopnia 2 lub gorszego.
  • Nietolerancja ddI u wcześniej leczonych pacjentów.

Wcześniejsze leki:

Wyłączony:

  • Łącznie ponad 4 miesiące wcześniejszego ddI.
  • Wszelkie wcześniejsze ddC, d4T lub 3TC.
  • Wcześniejsze nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, w tym L-leki, newirapina, TIBO, HEPT, delawirdyna, atewirdyna i alfa-APA.
  • Inne badane leki przeciwretrowirusowe (w tym foskarnet) lub immunomodulatory (w tym wszystkie interferony) w ciągu 21 dni przed początkową dawką badanego leku.
  • Wcześniejsze profilaktyczne lub terapeutyczne szczepionki przeciw HIV-1 gp120 lub 160.
  • Ryfampicyna, ryfabutyna, astemizol, loratadyna lub terfenadyna w ciągu 21 dni przed początkową dawką badanego leku.
  • Wszelkie niezatwierdzone badane leki dla dowolnego wskazania w ciągu 21 dni przed początkową dawką badanego leku.

Wymagany:

  • Terapia AZT na jakiś czas przed badaniem przesiewowym. Nadużywanie substancji czynnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Freimuth WW, Chuang-Stein CJ, Greenwald CA, Cox SR, Edge-Padbury BA, Carberry PA, Wathen LK. Delavirdine (DLV) + didanosine (ddI) combination therapy has sustained surrogate marker response in advanced HIV-1 population. Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1996 Jan 28-Feb 1;3rd:163

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 1996

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj