- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00002123
Um estudo duplo-cego, randomizado, comparativo de mesilato de delavirdina (U-90152S) em combinação com didanosina (ddI) versus ddI sozinho em indivíduos infectados pelo HIV-1 com contagens de CD4 de
23 de junho de 2005 atualizado por: Pharmacia and Upjohn
Avaliar a segurança, tolerância, farmacocinética e eficácia do mesilato de delavirdina (U-90152S) em combinação com didanosina (ddI) versus ddI sozinho em pacientes HIV positivos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 352942041
- Univ of Alabama at Birmingham
-
-
California
-
Berkeley, California, Estados Unidos, 94705
- East Bay AIDS Ctr
-
Fresno, California, Estados Unidos, 93726
- California Med Research Group
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- CARE Ctr / UCLA Med Ctr
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 900331079
- Los Angeles County - USC Med Ctr
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
- Los Angeles County / Health Research Assoc / Drew Med Ctr
-
Orange, California, Estados Unidos, 92668
- UCI Med Ctr
-
Redwood City, California, Estados Unidos, 94063
- AIDS Community Research Consortium
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- UCD Med Ctr / AIDS and Related Disorders Clinic
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92101
- St Lukes Medical Group
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- UCSD / Ctr for Special Immunology
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94114
- Davies Med Ctr
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94103
- ViRx Inc
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94109
- Saint Francis Mem Hosp
-
Tarzana, California, Estados Unidos, 91356
- Shared Med Research Foundation
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90509
- Harbor - UCLA Med Ctr
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
- Univ Hosp / Univ of Colorado Health Sci Ctr
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- George Washington Univ Med Ctr
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- Georgetown Univ Med Ctr
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Univ of Miami School of Medicine
-
Palm Beach Gardens, Florida, Estados Unidos, 33410
- Caremark Inc
-
Tampa, Florida, Estados Unidos, 33614
- Infectious Disease Research Institute Inc
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30345
- Infectious Disease Rsch Consortium of GA / SE Clin Resources
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Univ of Illinois
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana Univ Infectious Disease Research Clinic
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- Univ of Iowa
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 661607354
- Univ of Kansas School of Medicine / Univ Hosp
-
Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
- Univ of Kansas School of Medicine
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 405360084
- Univ of Kentucky Med Ctr / Chandler Med Ctr
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 701122699
- Tulane Univ Med School
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Estados Unidos, 04102
- AIDS Consultation Service / Maine Med Ctr
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- Univ of Maryland at Baltimore
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hosp
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- New England Deaconess Hosp
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts Gen Hosp
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
- Boston City Hosp / FGH-1
-
Springfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01199
- Baystate Med Ctr of Springfield
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- Univ of Massachusetts Med Ctr
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 481090378
- Univ of Michigan Hospitals and Health Ctrs
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
- Henry Ford Hosp
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Harper Hosp
-
-
Minnesota
-
St. Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55101
- St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Univ of Missouri at Kansas City School of Medicine
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington Univ
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 681985130
- Univ of Nebraska Med Ctr / HIV Clinic
-
-
New Jersey
-
Neptune, New Jersey, Estados Unidos, 07753
- Jersey Shore Med Ctr
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 122083479
- Albany Med College
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14215
- SUNY / Erie County Med Ctr at Buffalo
-
New York, New York, Estados Unidos, 10003
- Beth Israel Med Ctr
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Med Ctr
-
New York, New York, Estados Unidos, 10001
- Community Research Initiative on AIDS
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- New York Hosp - Cornell Med Ctr
-
New York, New York, Estados Unidos, 10011
- Saint Vincent's Hosp and Med Ctr
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- Univ of Rochester Med Ctr
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- Community Health Network
-
Stony Brook, New York, Estados Unidos, 117948153
- SUNY / Health Sciences Ctr at Stony Brook
-
Valhalla, New York, Estados Unidos, 10595
- New York Med College / Westchester County Med Ctr
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 275997215
- Univ of North Carolina School of Medicine
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
- Carolinas Med Ctr
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke Univ Med Ctr
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
- Univ of Cincinnati / Holmes Hosp
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97210
- Portland Veterans Adm Med Ctr / Rsch & Education Grp
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Pennsylvania State Univ / Hershey Med Ctr
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Buckley Braffman Stern Med Associates
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Univ of Pennsylvania / HIV Clinic
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19146
- Oncology and Hematology Association
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hosp of Philadelphia
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- Univ of Pittsburgh Med School
-
-
Rhode Island
-
Pawtucket, Rhode Island, Estados Unidos, 02860
- Mem Hosp of Rhode Island
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Med Univ of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
- Univ of Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Vanderbilt Univ
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Estados Unidos, 78751
- Central Texas Med Foundation
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
- Dallas Veterans Administration Med Ctr
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Houston Veterans Administration Med Ctr
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77004
- Park Plaza Hosp
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Univ TX Health Science Ctr
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78284
- Univ TX San Antonio Health Science Ctr
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
- Med Ctr of Vermont Hosp
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23219
- Richmond AIDS Consortium
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- Univ of Washington
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- Univ of Wisconsin
-
-
-
-
-
San Juan, Porto Rico, 00936
- UPR School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão
Medicação concomitante:
Permitido:
- AZT.
Os pacientes devem ter:
- soropositividade para HIV-1.
- Contagem de CD4 <= 300 células/mm3.
- Nenhuma infecção oportunista ativa ou aguda (início no último mês), como criptococose ativa, pneumocystis carinii, herpes zoster, histoplasmose ou citomegalovírus (CMV).
- Consentimento dos pais ou responsável se for menor de 18 anos.
- Compreensão do risco potencial para o feto relacionado à participação no estudo.
- Histórico médico aceitável, exame físico, eletrocardiograma e radiografia de tórax durante a triagem.
OBSERVAÇÃO:
- Pacientes com sarcoma de Kaposi cutâneo que não requerem terapia sistêmica são permitidos.
Critério de exclusão
Condição Coexistente:
Pacientes com os seguintes sintomas ou condições são excluídos:
- Tuberculose ativa sensível à rifampicina.
- Incapacidade de engolir vários comprimidos.
- Problemas médicos ativos ou agudos clinicamente significativos, incluindo leucoencefalopatia multifocal progressiva, linfoma ou malignidade que requerem terapia sistêmica.
- Hipersensibilidade clinicamente significativa a drogas do tipo piperazina (por exemplo, Antepar e Stelazine).
- Função de órgão basal de grau 2 ou pior. OBSERVAÇÃO:
- Os hemofílicos com grau 2 de bilirrubina, fosfatase alcalina, SGOT ou SGPT serão considerados se esses valores permanecerem estáveis no último ano. OBSERVAÇÃO:
- Pacientes com suspeita de síndrome de Gilbert serão considerados se a bilirrubina for de grau 2 ou superior.
Pacientes com as seguintes condições prévias são excluídos:
- História de pancreatite nos últimos 2 anos.
- História de sistema nervoso ou doença muscular clinicamente significativa, distúrbio convulsivo, demência por AIDS ou distúrbio psiquiátrico que impediria a adesão ao estudo.
- História de neuropatia periférica de grau 2 ou pior.
- Intolerância ao ddI em pacientes tratados anteriormente.
Medicação prévia:
Excluído:
- Mais de 4 meses no total de ddI anterior.
- Qualquer ddC, d4T ou 3TC anteriores.
- Inibidores anteriores da transcriptase reversa não nucleosídeos, incluindo drogas L, nevirapina, TIBO, HEPT, delavirdina, atevirdina e alfa-APA.
- Outros medicamentos antirretrovirais em investigação (incluindo foscarnet) ou imunomoduladores (incluindo todos os interferons) dentro de 21 dias antes da dose inicial do medicamento do estudo.
- Vacinas profiláticas ou terapêuticas prévias contra o HIV-1 gp120 ou 160.
- Rifampicina, rifabutina, astemizol, loratadina ou terfenadina dentro de 21 dias antes da dose inicial do medicamento do estudo.
- Qualquer medicamento experimental não aprovado para qualquer indicação dentro de 21 dias antes da dose inicial do medicamento do estudo.
Obrigatório:
- Terapia com AZT em algum momento antes da triagem. Abuso de substâncias ativas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Freimuth WW, Chuang-Stein CJ, Greenwald CA, Cox SR, Edge-Padbury BA, Carberry PA, Wathen LK. Delavirdine (DLV) + didanosine (ddI) combination therapy has sustained surrogate marker response in advanced HIV-1 population. Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1996 Jan 28-Feb 1;3rd:163
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
31 de agosto de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de novembro de 1996
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores da transcriptase reversa
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Antimetabólitos
- Didanosina
- Delavirdina
Outros números de identificação do estudo
- 228A
- M/3331/0017
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