Oczyszczanie czynnika stymulującego jądra w przedwczesnym okresie dojrzewania
CELE:
Oczyść i scharakteryzuj czynnik stymulujący jądra we krwi dorosłych ochotników, którzy jako chłopcy przeszli przedwczesne dojrzewanie płciowe.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU: Osobnicy są leczeni przez 2 miesiące zastrzykami depot octanu leuprolidu co 4 tygodnie i substytucją testosteronu co 2 tygodnie. Poziomy hormonów są badane co drugi tydzień.
Jeśli poziomy hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego są na poziomie wykrywalnym lub niższym w dniu 56, pobierana jest krew do testu biologicznego czynnika stymulującego jądra, a następnie do oczyszczania i charakteryzacji czynnika.
Ochotników prosimy o powtarzanie tej 2-miesięcznej procedury nie częściej niż 2 razy na 12 miesięcy.
Typ studiów
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:
Dorośli mężczyźni, u których zdiagnozowano przedwczesne dojrzewanie płciowe (rodzinna testotoksykoza) jako chłopcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Barry Albertson, Oregon Health and Science University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Zaburzenia gonad
- Dojrzewanie, przedwczesny
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki płodności, kobieta
- Agenci płodności
- Androgeny
- Leuprolid
- Testosteron
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/11903
- OHSU-3328
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .