Badanie regulacji wydzielania hormonu przytarczyc w rzekomej niedoczynności przytarczyc
CELE:
Określenie zależności między stężeniem wapnia w surowicy a wydzielaniem parathormonu u pacjentów z rzekomą niedoczynnością przytarczyc.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU:
Pacjenci są badani pod kątem odpowiedzi hormonu przytarczyc po sekwencyjnych, stopniowanych infuzjach dożylnych cytrynianu sodu i glukonianu wapnia. Testy obejmują zjonizowany wapń i nienaruszony hormon przytarczyc.
Typ studiów
Zapisy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:
--Charakterystyka choroby-- Rzekoma niedoczynność przytarczyc, tj.: Oporność nerek na hormon przytarczyczny LUB dziedziczna osteodystrofia Albrighta Brak innych chorób, z wyjątkiem rzekomej niedoczynności przytarczyc Brak kobiet w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mitchell E. Geffner, University of California, Los Angeles
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/11909
- UCLA-541
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .