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Studio della regolazione della secrezione dell'ormone paratiroideo nello pseudoipoparatiroidismo

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)

OBIETTIVI:

Determinare la relazione tra le concentrazioni sieriche di calcio e la secrezione dell'ormone paratiroideo nei pazienti con pseudoipoparatiroidismo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

SCHEMA DEL PROTOCOLLO:

I pazienti vengono testati per la risposta dell'ormone paratiroideo dopo infusioni endovenose sequenziali graduate di citrato di sodio e gluconato di calcio. I dosaggi includono calcio ionizzato e ormone paratiroideo intatto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERI DI ACCESSO AL PROTOCOLLO:

--Caratteristiche della malattia-- Pseudoipoparatiroidismo, vale a dire: resistenza renale all'ormone paratiroideo O osteodistrofia ereditaria di Albright Nessun'altra malattia a meno che non sia correlata allo pseudoipoparatiroidismo Nessuna donna in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Collaboratori

University of California, Los Angeles

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mitchell E. Geffner, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1993

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2000

Primo Inserito (Stima)

25 febbraio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2001

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/11909
  • UCLA-541

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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