Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predictors of Perioperative Cardiac Morbidity

15 marca 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the predictors of perioperative cardiac morbidity and mortality in patients at high risk who underwent major noncardiac surgery with general anesthesia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Of the 25 million patients who undergo noncardiac surgery in the United States each year, approximately three million have or are at risk of having coronary artery disease. Despite advances in the diagnosis and therapy of coronary artery disease, approximately 50,000 of these patients have a perioperative myocardial infarction, and more than half of the 40,000 deaths after surgery are caused by cardiac events. For perioperative myocardial infarction alone, health care costs exceeded $500 million per year in the 1980s. Determining the risk factors for adverse postoperative cardiac outcomes allowed the development of preventive strategies and the efficient allocation of health care resources.

DESIGN NARRATIVE:

Historical, clinical, laboratory, and physiologic data on the subjects were collected during hospitalization for major elective noncardiac surgery with general anesthesia and for six to 24 months after surgery. Myocardial ischemia was assessed by continuous electrocardiographic monitoring, beginning two days before surgery and continuing for two days after. The study published many findings under the title Study of Perioperative Ischemia.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 1986

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 1991

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj