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Predictors of Perioperative Cardiac Morbidity

To determine the predictors of perioperative cardiac morbidity and mortality in patients at high risk who underwent major noncardiac surgery with general anesthesia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Of the 25 million patients who undergo noncardiac surgery in the United States each year, approximately three million have or are at risk of having coronary artery disease. Despite advances in the diagnosis and therapy of coronary artery disease, approximately 50,000 of these patients have a perioperative myocardial infarction, and more than half of the 40,000 deaths after surgery are caused by cardiac events. For perioperative myocardial infarction alone, health care costs exceeded $500 million per year in the 1980s. Determining the risk factors for adverse postoperative cardiac outcomes allowed the development of preventive strategies and the efficient allocation of health care resources.

DESIGN NARRATIVE:

Historical, clinical, laboratory, and physiologic data on the subjects were collected during hospitalization for major elective noncardiac surgery with general anesthesia and for six to 24 months after surgery. Myocardial ischemia was assessed by continuous electrocardiographic monitoring, beginning two days before surgery and continuing for two days after. The study published many findings under the title Study of Perioperative Ischemia.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1986

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1076
  • R01HL036744 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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